Soutien parental infirmier utilisant une application mobile proactive dans la gestion des symptômes pour les enfants atteints de ventilation mécanique
Soutien des parents infirmières utilisant une application mobile proactive dans la gestion des symptômes pour les enfants ayant une complexité médicale nécessitant une ventilation mécanique: une efficacité-mise en œuvre hybride 2
Les objectifs de cette étude sont de tester l'efficacité d'un soutien à l'infirmière à l'aide d'une application mobile proactive pour améliorer l'auto-efficacité des parents dans la gestion des symptômes pour les enfants utilisant des ventilations mécaniques, et en ainsi identifier les facteurs facilitant ou dissuader la mise en œuvre du programme.
Une étude quasi-expérimentale pré-post-groupe unique sur les parents de CMC nécessitant une ventilation mécanique.
Les parents seront recrutés dans un bureau non gouvernemental, avec une taille d'échantillon estimée à 52 parents. Le questionnaire auto-administré et le guide d'entrevue semi-structuré seront utilisés pour la collecte de données.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les parents d'enfants avaient besoin de ventilations mécaniques à risque de taux de stress élevés car ces enfants ont des maladies multisystémiques, y compris des conditions neurologiques graves, entraînant une mort prématurée potentielle. La littérature a suggéré que l'augmentation de l'auto-efficacité des parents dans la gestion des symptômes de leur enfant pourrait améliorer la santé de l'enfant.
Le soutien des infirmières parentales dans la gestion des symptômes utilisant une application de santé mobile proactive est une méthode alternative considérée comme une interactivité plus accessible et infirmière-parent pour poursuivre le soutien à domicile pour le CMC et les parents.
Le questionnaire auto-administré et le guide d'entrevue semi-structuré seront utilisés pour la collecte de données. Des statistiques descriptives, y compris des proportions de variables catégorielles, de moyenne et de SD pour les variables continues normalement distribuées, et la plage médiane et inter-quartile pour les variables non distribuées normalement, seront rapportées. L'équation d'estimation généralisée sera utilisée pour répondre aux objectifs avec une fonction de liaison appropriée. Les données qualitatives seront analysées à l'aide d'une analyse thématique pour identifier le facilitateur et des obstacles à la mise en œuvre du programme.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Winsome Lam, PhD
- Numéro de téléphone: 4291 852-2766
- E-mail: winsome.lam@polyu.edu.hk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Winsome Lam, PhD
- Numéro de téléphone: 4291 (852)2766
- E-mail: winsome.lam@polyu.edu.hk
Lieux d'étude
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Kowloon
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Kowloon, Kowloon, Hong Kong, 852
- Recrutement
- School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
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Contact:
- Winsome YY LAM, PhD
- Numéro de téléphone: 852-2766-4291
- E-mail: winsome.lam@polyu.edu.hk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Les critères d'inclusion pour les parents sont:
- parent d'un enfant atteint de ventilation mécanique âgée de 2 à 18 ans
- Avoir un smartphone
- capable de communiquer en chinois et de lire le chinois
- Vivre avec son enfant à la maison.
Les critères d'exclusion pour les parents sont:
- un trouble de santé mentale signalé
- Engager d'autres programmes structurés liés à la gestion des symptômes 3) vivant dans une zone sans couverture Internet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Infirmier soutien parental utilisant une application mobile proactive
Soutien parental infirmier utilisant une application mobile proactive dans la gestion des symptômes pour les enfants atteints de ventilation mécanique pour une période de 3 mois.
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Soutien parental infirmier utilisant une application mobile proactive dans la gestion des symptômes pour l'enfant atteint de ventilation mécanique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Soi-disant l'auto-efficacité
Délai: Jour 0, mois 3, mois 6, mois 9
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L'échelle se compose de 18 éléments pour mesurer l'auto-efficacité des soignants chinois.
Il est évalué sur une échelle de 9 points, avec 1 = pas de confiance, à 9 = pleine confiance.
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Jour 0, mois 3, mois 6, mois 9
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Évaluation de la mise en œuvre
Délai: mois 9
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Des entretiens semi-structurés seront menés aux parties prenantes de la communauté connexe pour évaluer la qualité de service fournie. Le guide d'entrevue semi-structuré sera utilisé pour collecter des données qualitatives dans quatre perspectives, notamment:
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mois 9
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation des symptômes commémoratives modifiée
Délai: Jour 0, mois 3, mois 6, mois 9
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Il s'agit d'une échelle d'évaluation des symptômes commémorative modifiée de 40 éléments (MSA en version chinoise).
Les éléments pour mesurer la fréquence et la gravité des symptômes sont évalués sur une échelle de Likert à 4 points de un (presque jamais) à quatre (toujours).
Les éléments de mesure de la détresse sont évalués sur une échelle de Likert à 5 points de un (pas du tout) à cinq (très).
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Jour 0, mois 3, mois 6, mois 9
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Utilisation des services de santé des enfants
Délai: Jour 0, mois 3, mois 6, mois 9
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Il s'agit d'un record utilisé pour résumer les visites d'un enfant à la clinique et aux urgences ambulatoires, ainsi qu'à l'historique de l'admission de l'enfant.
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Jour 0, mois 3, mois 6, mois 9
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Winsome LAM, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SNHongkongPOLYU
- Ref: 22231361 (Autre subvention/numéro de financement: Health and Medical Research Fund)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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