Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterska föräldrastöd med en proaktiv mobilapp i symptomhantering för barn med mekanisk ventilation

11 juni 2026 uppdaterad av: Dr Winsome Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Sjuksköterskan Föräldrastöd med hjälp av en proaktiv mobilapp i symptomhantering för barn med medicinsk komplexitet som kräver mekanisk ventilation: en effektivitet-implementeringshybrid 2-studie

Syftet med denna studie är att testa effektiviteten hos ett sjuksköterskestöd med hjälp av en proaktiv mobilapp för att förbättra föräldrarnas själveffektivitet i symptomhantering för barn som använder mekaniska ventilationer och vid sidan av identifieringsfaktorer som underlättar eller avskräcker programmet.

En enda grupp före posten kvasi-experimentell studie på föräldrar till CMC som kräver mekanisk ventilation.

Föräldrar kommer att rekryteras från ett icke-statligt kontor, med en uppskattad provstorlek på 52 föräldrar. Självadministrerad frågeformulär och semistrukturerad intervjuguide kommer att användas för datainsamling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Föräldrar till barn krävde mekaniska ventilationer med risk för höga stressnivåer eftersom dessa barn har multisystemsjukdomar, inklusive allvarliga neurologiska tillstånd, vilket resulterade i potentiell för tidig död. Litteratur antydde att ökad själveffektivitet för föräldraföräldrar när det gäller att hantera sitt barns symtom kunde förbättra barnets hälsa.

Sjuksköterska föräldrastöd inom symptomhantering med hjälp av en proaktiv mobil hälsoprogram är en alternativ metod som anses vara mer tillgänglig och sjuksköterska-förälder interaktivitet för att fortsätta hembaserat stöd för CMC och föräldrar.

Självadministrerad frågeformulär och semistrukturerad intervjuguide kommer att användas för datainsamling. Beskrivande statistik, inklusive proportioner för kategoriska variabler, medelvärde och SD för normalt fördelade kontinuerliga variabler, och median- och interkvartilområde för icke-normalt distribuerade variabler, kommer att rapporteras. Generaliserad uppskattning av ekvationen kommer att användas för att hantera målen med lämplig länkfunktion. Kvalitativa data kommer att analyseras med tematisk analys för att identifiera facilitator och hinder för programimplementering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Kowloon
      • Kowloon, Kowloon, Hong Kong, 852
        • Rekrytering
        • School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterierna för föräldrar är:

  1. Förälder till ett barn med mekanisk ventilation i åldern 2-18 år
  2. Har en smartphone
  3. kunna kommunicera på kinesiska och läsa kinesiska
  4. bor med sitt barn hemma.

Uteslutningskriterierna för föräldrar är:

  1. en rapporterad psykisk hälsoproblem
  2. Att delta i andra strukturerade program relaterade till symptomhantering 3) bo i ett område utan internettäckning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjuksköterska föräldrastöd med en proaktiv mobilapp
Sjuksköterska föräldrastöd med en proaktiv mobilapp i symptomhantering för barn med mekanisk ventilation under en 3-månadersperiod.
Sjuksköterska föräldrastöd med en proaktiv mobilapp i symptomhantering för barn med mekanisk ventilation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdande själveffektivitet
Tidsram: Dag 0, månad 3, månad 6, månad 9
Skalan består av 18 artiklar för att mäta själveffektiviteten hos kinesiska vårdgivare. Det är betygsatt på en 9-punkts skala, med 1 = inget förtroende, till 9 = fullt förtroende.
Dag 0, månad 3, månad 6, månad 9
Implementeringsutvärdering
Tidsram: månad 9

Halvstrukturerade intervjuer kommer att genomföras till de relaterade samhällets intressenter för att utvärdera kvaliteten på den tillhandahållna tjänsten. Halvstrukturerad intervjuguide kommer att användas för att samla in kvalitativa data i fyra perspektiv inklusive:

  1. Räckvidd: Dokumentera antalet deltagare och behålla i interventionen
  2. Adoption: Söker att ta reda på om interventionen är lämplig och i aktion
  3. Implementering: Förstå intressenternas uppfattning om interventionen är acceptabel och implementerad som planerad
  4. Underhåll: Utforska facilitatorerna och hinderna i hållbarheten hos sjuksköterskans föräldrastöd med en proaktiv mobilapp
månad 9

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modifierad skala för utvärdering av minnes symptom
Tidsram: Dag 0, månad 3, månad 6, månad 9
Detta är en modifierad skala med Memory Symptom Assessment med 40 artiklar (MSA i kinesisk version). Objekten för att mäta frekvensen och svårighetsgraden av symtom är betygsatta på en 4-punkts Likert-skala från en (nästan aldrig) till fyra (alltid). Objekten för att mäta nöd är rankade på en 5-punkts Likert-skala från en (inte alls) till fem (mycket).
Dag 0, månad 3, månad 6, månad 9
Barn hälsovårdsanvändning
Tidsram: Dag 0, månad 3, månad 6, månad 9
Detta är en post som används för att sammanfatta ett barns besök på polikliniken och akutmottagningen och barnets antagningshistoria.
Dag 0, månad 3, månad 6, månad 9

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Winsome LAM, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Första postat (Faktisk)

30 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SNHongkongPOLYU
  • Ref: 22231361 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Health and Medical Research Fund)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD samlade in under hela studien, endast IPD som användes i resultatpublikationen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera