Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajan vanhempien tuki proaktiivisen mobiilisovelluksen avulla oireiden hallinnassa lapsille, joilla on mekaaninen ilmanvaihto

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dr Winsome Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Sairaanhoitajan vanhempien tuki proaktiivisen mobiilisovelluksen käyttäminen oireiden hallinnassa lapsille, joilla on lääketieteellinen monimutkaisuus, joka vaatii mekaanista ilmanvaihtoa: Tehokkuus-toteuttaminen Hybridi 2 -tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata sairaanhoitajan tuen tehokkuutta käyttämällä ennakoivaa mobiilisovellusta vanhempien itsetehokkuuden parantamiseksi oireiden hallinnassa lapsille, jotka käyttävät mekaanisia ilmanvaihtoja, ja tunnistavat tekijät, jotka helpottavat tai estävät ohjelman toteutusta.

Yhden ryhmän esikuvakokeinen tutkimus CMC: n vanhemmista, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa.

Vanhemmat rekrytoidaan kansalaisjärjestöstä, jonka arvioitu otoskoko on 52 vanhempaa. Itsehallinnollista kyselylomaketta ja puolijärjestelmää haastatteluopasta käytetään tiedonkeruuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten vanhemmat vaativat mekaanisia ilmanvaihtoja, joilla on korkea stressitaso riski, koska näillä lapsilla on monijärjestelmätaudit, mukaan lukien vakavat neurologiset olosuhteet, mikä johtaa mahdolliseen ennenaikaiseen kuolemaan. Kirjallisuus ehdotti, että vanhempien itsetehokkuuden lisääminen lapsensa oireiden hallinnassa voisi parantaa lapsen terveyttä.

Sairaanhoitajan vanhempien tuki oireiden hallinnassa proaktiivisella mobiili-terveyssovelluksella on vaihtoehtoinen menetelmä, jota pidetään helpommana ja sairaanhoitaja-vanhemmilla interaktiivisuudella jatkaakseen kotipohjaista tukea CMC: lle ja vanhemmille.

Itsehallinnollista kyselylomaketta ja puolijärjestelmää haastatteluopasta käytetään tiedonkeruuun. Kuvailevat tilastot, mukaan lukien luokkamuuttujien, keskiarvon ja SD: n osuudet normaalisti hajautetuille jatkuvalle muuttujille, ja mediaani ja kvartiilien välinen alue ei-normaalisti hajautetuille muuttujille ilmoitetaan. Yleistettyä arviointiyhtälöä käytetään tavoitteiden ratkaisemiseen asianmukaisella linkkitoiminnolla. Laadulliset tiedot analysoidaan temaattisen analyysin avulla avustajan ja ohjelman toteutuksen esteiden tunnistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kowloon
      • Kowloon, Kowloon, Hong Kong, 852
        • Rekrytointi
        • School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Vanhempien sisällyttämiskriteerit ovat:

  1. Lapsen vanhempi, jolla on mekaaninen ilmanvaihto 2-18-vuotiaana
  2. Älypuhelimella
  3. pystyy kommunikoimaan kiinaksi ja lukemaan kiinaa
  4. Asuminen lapsensa kanssa kotona.

Vanhempien poissulkemiskriteerit ovat:

  1. ilmoitettu mielenterveyshäiriö
  2. Siirtyminen muihin oireiden hallintaan liittyviin jäsenneltyihin ohjelmiin 3) Asuminen alueella, jolla ei ole Internet -kattavuutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitajan vanhempien tuki ennakoivan mobiilisovelluksen avulla
Sairaanhoitajan vanhempien tuki proaktiivisen mobiilisovelluksen avulla oireiden hallinnassa lapsille, joilla on mekaaninen ilmanvaihto 3 kuukauden ajan.
Sairaanhoitajan vanhempien tuki proaktiivisen mobiilisovelluksen avulla oireiden hallinnassa lapselle, jolla on mekaaninen ilmanvaihto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitaminen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Päivä 0, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9
Asteikko koostuu 18 kohteesta kiinalaisten hoitajien itsetehokkuuden mittaamiseksi. Se arvioidaan 9-pisteisessä asteikolla, 1 = ei luottamusta, 9 = täysi luottamus.
Päivä 0, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9
Toteutuksen arviointi
Aikaikkuna: kuukausi 9

Osittain jäsennellyt haastattelut tehdään asiaan liittyville yhteisön sidosryhmille tarjotun palvelun laadun arvioimiseksi. Puolirakenteellista haastatteluopasta käytetään laadullisen tiedon keräämiseen neljässä näkökulmassa, mukaan lukien:

  1. Tavoita: Dokumentoi osallistujien lukumäärä ja säilyttäminen interventiossa
  2. Hyväksyminen: Pyydä selvittämään, onko interventio asianmukainen ja toiminnassa
  3. Toteutus: Ymmärrä sidosryhmien käsitys, jos interventio on hyväksyttävä ja toteutettu suunnitellusti
  4. Ylläpito: Tutustu sairaanhoitajan vanhempien tuen ylläpitäjiin ja esteisiin ennakoivan mobiilisovelluksen avulla
kuukausi 9

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu muistomerkkien arviointiasteikko
Aikaikkuna: Päivä 0, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9
Tämä on modifioitu 40-osainen muistomerkkien arviointiasteikko (MSA: t kiinalaisessa versiossa). Oireiden taajuuden ja vakavuuden mittaamisen kohteet arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla yhdestä (melkein koskaan) neljään (aina). Tutkimusta koskevat kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla yhdestä (ei ollenkaan) viiteen (erittäin).
Päivä 0, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9
Lasten terveyspalvelun käyttö
Aikaikkuna: Päivä 0, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9
Tätä ennätystä käytetään lapsen vierailujen tiivistämiseen poliklinikkaan ja päivystysosastoon sekä lapsen pääsyhistoriaan.
Päivä 0, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Winsome LAM, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SNHongkongPOLYU
  • Ref: 22231361 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Health and Medical Research Fund)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD, joka on kerätty koko tutkimuksen ajan, vain IPD käytettiin tulosten julkaisussa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa