护士父母支持机械通气儿童的症状管理中的主动移动应用
2026年6月11日 更新者:Dr Winsome Lam、The Hong Kong Polytechnic University
护士父母支持使用主动移动应用程序在症状管理中,需要机械通气的儿童症状管理:有效性实施混合2研究
这项研究的目的是使用主动移动应用程序测试护士支持的有效性,以增强使用机械通气的儿童症状管理中的父母自我效能,并确定促进或阻止计划实施的因素。
一组对CMC父母需要机械通气父母的单一组准实验研究。
父母将从非政府办公室招募,估计样本量为52个父母。 自我管理问卷和半结构化访谈指南将用于数据收集。
研究概览
详细说明
儿童的父母需要机械通气,因为这些儿童患有多系统疾病,包括严重的神经系统疾病,从而导致潜在的过早死亡。 文献表明,在管理孩子的症状方面增加了父母的自我效能,可以改善孩子的健康状况。
使用主动移动健康应用程序的护士父母支持症状管理方面是一种替代方法,认为更容易获得和护士父母的交互性,以继续对CMC和父母的家庭支持。
自我管理问卷和半结构化访谈指南将用于数据收集。 将报道描述性统计量,包括正态分布连续变量的分类变量的比例,平均值和SD,以及非正态分布变量的中位数和四分之一范围。 广义估计方程将用于解决具有适当链接功能的目标。 定性数据将使用主题分析来分析,以识别促进者和计划实施的障碍。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Winsome Lam, PhD
- 电话号码:4291 852-2766
- 邮箱:winsome.lam@polyu.edu.hk
研究联系人备份
- 姓名:Winsome Lam, PhD
- 电话号码:4291 (852)2766
- 邮箱:winsome.lam@polyu.edu.hk
学习地点
-
-
Kowloon
-
Kowloon、Kowloon、香港、852
- 招聘中
- School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
-
接触:
- Winsome YY LAM, PhD
- 电话号码:852-2766-4291
- 邮箱:winsome.lam@polyu.edu.hk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
父母的纳入标准是:
- 机械通气的孩子的父母2-18岁
- 拥有智能手机
- 能够用中文交流并阅读中文
- 与他/她的孩子一起住在家里。
父母的排除标准是:
- 据报道的心理健康障碍
- 参与与症状管理有关的其他结构化计划3)生活在没有互联网覆盖范围的地区。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:使用主动移动应用程序护士父母支持
使用主动移动应用程序在3个月内使用机械通气儿童的症状管理中使用主动移动应用程序的护士支持。
|
护士父母支持机械通气的儿童症状管理中的主动移动应用
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
照顾自我效能
大体时间:第0天,第3个月,第6个月,第9个月
|
该量表由18个项目组成,以衡量中国护理人员的自我效能。
它的评分为9分,1 =无置信度,至9 =完全置信度。
|
第0天,第3个月,第6个月,第9个月
|
|
实施评估
大体时间:第9个月
|
半结构化访谈将向相关社区利益相关者进行评估所提供的服务质量。 半结构化访谈指南将用于以四个角度收集定性数据,包括:
|
第9个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
修改后的纪念症状评估量表
大体时间:第0天,第3个月,第6个月,第9个月
|
这是修改的40个项目纪念症状评估量表(中文版本中的MSA)。
测量症状的频率和严重性的项目以4点李克特量表从一个(几乎永远不会)到四个(总是)。
测量困扰的项目以5分李克特量表的评分从1(完全不是)到五个(非常)。
|
第0天,第3个月,第6个月,第9个月
|
|
儿童卫生服务利用
大体时间:第0天,第3个月,第6个月,第9个月
|
这是用于总结儿童访问门诊诊所和急诊室以及儿童入院历史的记录。
|
第0天,第3个月,第6个月,第9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Winsome LAM, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月6日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2028年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月24日
首次发布 (实际的)
2025年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月11日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SNHongkongPOLYU
- Ref: 22231361 (其他赠款/资助编号:Health and Medical Research Fund)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
在整个研究中收集了IPD,仅在结果出版物中使用IPD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.