選択的股関節形成術における関節内トラネキサム酸使用の前向き調査
選択的股関節関節形成術におけるトラネキサム酸の利用
トラネキサミン酸(トランス-4-アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸)は、E-カルボン酸のグループに化学的に属する抗線維溶解物質です。 TXAは、リジンの合成アミノ酸誘導体であり、プラスミノーゲンのセリンプロテアーゼ、プラスミンへの活性化を競合的に阻害します。 TXAは、プラスミノーゲンのリジン結合部位をブロックする組織プラスミノーゲン活性化因子の競合阻害剤であり、プラスミノーゲンの活性化とフィブリン結合の阻害をもたらし、したがってフィブリノリシスの障害をもたらします。
その抗線維溶解効果(出血の減少)により、TXAは最近、特に選択的な主要な関節置換において、整形外科に関心が高まっています。
総股関節関節層(τηα)は、500 mLを超える周術期の失血に関連しています。 失血量は、選択した外科的アプローチと技術に依存します。 選択的な股関節置換術を受けた一部の患者は、術後ケアで少なくとも1つの血液ユニットを受けます。 異所性骨化は、骨が通常現れない軟部組織の骨として提示されるTHA後の一般的な合併症でもあります。 TXAは術後の失血を減らし、その結果、輸血の頻度が低下します。 これは、ヘルスケアシステムの経済的負担に影響を与えます。 失血の増加は、病院での滞在期間が長くなり、経済的影響がつながる可能性があります。 TXAは、選択的Tha後の異所性骨化の発生率をさらに減らします。
目的:
この研究の目的は、術後の失血、ヘモグロビンの減少と関連する輸血、異所性骨化、およびTHA中のトラネキサム酸の関節内塗布患者のその他のパラメーターを前向きに評価することです。
調査の概要
詳細な説明
This prospective, parallel-group clinical study was conducted at the First Department of Orthopaedic Surgery, St. Anne's University Hospital and the Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic. Patient recruitment and prospective data collection were performed from January 1, 2023, to December 31, 2025.
The study was designed to evaluate whether the addition of intra-articular tranexamic acid (TXA) to standard intravenous TXA administration improves perioperative blood-management outcomes in patients undergoing elective primary total hip arthroplasty (THA). Eligible patients undergoing elective THA were allocated before surgery to one of two parallel treatment groups. Patients undergoing arthroplasty for traumatic indications were excluded.
All procedures were performed under spinal anesthesia using an anterolateral Watson-Jones approach. All patients received 1 g of intravenous TXA before skin incision. In the intravenous-only group, no additional local TXA was administered. In the combined-treatment group, patients received an additional 2 g of TXA diluted in 10 mL of saline, applied intra-articularly around the implanted prosthesis after definitive component implantation, completion of surgical haemostasis, and drying of the operative field, immediately before closure of the fascia lata.
Standardized perioperative management was used in both groups. Meticulous electrocautery haemostasis was performed, and a single Redon suction drain was placed in the operated hip and removed 24 hours after surgery. Patients received perioperative thromboprophylaxis with low-molecular-weight heparin according to the institutional protocol.
The principal objective of the study was to assess the effect of additional intra-articular TXA on perioperative blood loss and transfusion requirements. Perioperative outcomes included postoperative drainage volume, changes in haemoglobin concentration, red blood cell transfusion requirements, and length of hospital stay. Haemoglobin concentration was recorded preoperatively, on the day of surgery, and on postoperative day 1. Changes in haemoglobin concentration were evaluated from the preoperative value to the day of surgery and from the preoperative value to postoperative day 1. Red blood cell transfusion requirements were assessed both as the proportion of patients requiring transfusion and according to the number of transfused units.
Postoperative wound-related and medical complications were also prospectively evaluated. These included persistent wound leakage, requirement for single-use negative-pressure wound therapy, debridement with antibiotics and implant retention (DAIR), implant explantation, and clinically diagnosed thromboembolic complications. Surgical wounds were routinely assessed during the postoperative period, and persistent or progressive wound complications were treated according to the institutional protocol.
The study was intended to determine whether combined intravenous and intra-articular administration of TXA provides additional haemostatic benefit compared with intravenous TXA alone while maintaining an acceptable postoperative safety profile in patients undergoing elective primary THA.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Czechia
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Brno、Czechia、チェコ、62700
- First Department of Orthopaedic Surgery, St. Anne's University Hospital and Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czechia
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 選択的股関節置換
除外基準:
- 外傷性股関節置換兆候
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Intervention Group - COMB
Combined intravenous and intra-articular TXA
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THA中の関節内トラネキサム酸の用途と術後の失血、ヘモグロビンの減少および関連する輸血、異所性骨化およびその他のパラメーターの評価。
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Control Group - IV group
Treatment allocation to intravenous TXA alone
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後失血
時間枠:術後48時間
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総股関節増殖(THA)後の最初の24〜48時間以内に、総測定血液損失(ML)、手術排水溝とヘモグロビンの変化から計算されました。
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術後48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異所性骨化の発生率
時間枠:術後1年
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術後6週間と3ヶ月でX線写真を使用して評価された異所性骨化を発症する患者の数。
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術後1年
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術後合併症の発生率
時間枠:術後30日まで
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深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、創傷感染症、その他の有害事象などの合併症を経験する患者の数。
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術後30日まで
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ヘモグロビンの変化
時間枠:術後ベースライン、24時間、48時間
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術前ベースラインから術後24時間および48時間へのヘモグロビンレベル(G/dL)の変化。
ベースラインからの変更。
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術後ベースライン、24時間、48時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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