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预期研究在选择性髋关节置换术中使用的关节内曲霉素的使用

在选择性髋关节置换术中曲霉素的利用

Tranexamic Acid(Trans-4-氨基甲基环己烷羧酸)是一种抗纤维蛋白水解物质,化学上属于电子羧酸群。 TXA是赖氨酸的合成氨基酸衍生物,可竞争地抑制纤溶酶原的激活丝氨酸蛋白酶纤溶酶。 TXA是组织纤溶酶原激活剂的竞争性抑制剂,阻断了纤溶酶原的赖氨酸结合位点,从而导致纤溶酶原激活和纤维蛋白与纤溶酶原的结合,从而抑制纤维蛋白溶解。

由于其抗纤维蛋白水解作用(降低出血),TXA最近对骨科的兴趣越来越多,尤其是在选择性主要关节置换术中。

总髋关节塑料(τηα)与超过500 mL的围手术期失血有关。 失血量取决于所选的手术方法和技术。 一些接受选修髋关节置换的患者在术后护理中至少接受一个血管。 异位骨化也是THA后的常见并发症,在通常不会出现骨骼的软组织中作为骨骼表示。 TXA减少了术后失血,因此导致输血频率较低。 这会影响医疗保健系统的经济负担。 失血增加可能会导致医院的住院时间更长以及经济后果。 TXA进一步降低了选修后异位骨化的发生率。

目标:

这项研究的目的是前瞻性评估术后失血,血红蛋白下降和相关的输血,异位骨化和其他参数的其他参数。

研究概览

详细说明

This prospective, parallel-group clinical study was conducted at the First Department of Orthopaedic Surgery, St. Anne's University Hospital and the Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic. Patient recruitment and prospective data collection were performed from January 1, 2023, to December 31, 2025.

The study was designed to evaluate whether the addition of intra-articular tranexamic acid (TXA) to standard intravenous TXA administration improves perioperative blood-management outcomes in patients undergoing elective primary total hip arthroplasty (THA). Eligible patients undergoing elective THA were allocated before surgery to one of two parallel treatment groups. Patients undergoing arthroplasty for traumatic indications were excluded.

All procedures were performed under spinal anesthesia using an anterolateral Watson-Jones approach. All patients received 1 g of intravenous TXA before skin incision. In the intravenous-only group, no additional local TXA was administered. In the combined-treatment group, patients received an additional 2 g of TXA diluted in 10 mL of saline, applied intra-articularly around the implanted prosthesis after definitive component implantation, completion of surgical haemostasis, and drying of the operative field, immediately before closure of the fascia lata.

Standardized perioperative management was used in both groups. Meticulous electrocautery haemostasis was performed, and a single Redon suction drain was placed in the operated hip and removed 24 hours after surgery. Patients received perioperative thromboprophylaxis with low-molecular-weight heparin according to the institutional protocol.

The principal objective of the study was to assess the effect of additional intra-articular TXA on perioperative blood loss and transfusion requirements. Perioperative outcomes included postoperative drainage volume, changes in haemoglobin concentration, red blood cell transfusion requirements, and length of hospital stay. Haemoglobin concentration was recorded preoperatively, on the day of surgery, and on postoperative day 1. Changes in haemoglobin concentration were evaluated from the preoperative value to the day of surgery and from the preoperative value to postoperative day 1. Red blood cell transfusion requirements were assessed both as the proportion of patients requiring transfusion and according to the number of transfused units.

Postoperative wound-related and medical complications were also prospectively evaluated. These included persistent wound leakage, requirement for single-use negative-pressure wound therapy, debridement with antibiotics and implant retention (DAIR), implant explantation, and clinically diagnosed thromboembolic complications. Surgical wounds were routinely assessed during the postoperative period, and persistent or progressive wound complications were treated according to the institutional protocol.

The study was intended to determine whether combined intravenous and intra-articular administration of TXA provides additional haemostatic benefit compared with intravenous TXA alone while maintaining an acceptable postoperative safety profile in patients undergoing elective primary THA.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Czechia
      • Brno、Czechia、捷克语、62700
        • First Department of Orthopaedic Surgery, St. Anne's University Hospital and Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czechia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

从2023年到2026年,捷克西亚的圣安妮大学医院骨科手术第一部门进行选择性髋关节置换的患者。

描述

纳入标准:

  • 选择性髋关节置换

排除标准:

  • 创伤性髋关节置换指示

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Intervention Group - COMB
Combined intravenous and intra-articular TXA
在THA期间施用关节内曲霉素酸,并评估术后失血,血红蛋白下降和相关的输血,异位骨化和其他参数。
Control Group - IV group
Treatment allocation to intravenous TXA alone

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后失血
大体时间:术后48小时
总髋关节置换术(THA)的最初24至48小时内,总测量的失血量(以ML为单位),是根据手术排水和血红蛋白变化计算得出的。
术后48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
异位骨化的发生率
大体时间:术后1年
在术后6周零3个月时,使用X光片评估了发育异位骨化的患者数量。
术后1年
术后并发症的发生率
大体时间:术后最多30天
经历并发症的患者数量,例如深静脉血栓形成(DVT),肺栓塞(PE),伤口感染和其他不良事件。
术后最多30天
血红蛋白改变
大体时间:术后基线,24小时和48小时
血红蛋白水平(G/DL)的变化从术前基线到术后24和48小时。 从基线变化。
术后基线,24小时和48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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