卵巣保護区に対する炭化切除手術の効果
2025年3月31日 更新者：Derya Öztürk、Dokuz Eylul University
抗ミュラホルモンおよび卵巣ドップラー超音波検査による卵巣保護区に対する卵管切除手術の影響の評価
この研究の目的は、卵巣保護区に対する炭化切除手術の効果を評価することを目的としています。
卵巣保護区は、手術前および手術後6週間後に患者から採取した血清サンプルから抗ミュラホルモンレベルを測定することにより評価されました。
卵巣ドップラーの流れは、術前、術後2日目と6週目に経Vの超音波検査で卵巣動脈膿瘍性指数を測定することにより評価されました。
私たちの研究では、卵巣機能が炭化摘出術の手術後の急性期に悪影響を受ける可能性があると判断されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir、七面鳥、35000
- Dokuz Eylul University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血清サンプルは、外来患者クリニックに適用される患者から採取された日常の血液サンプルから分離され、患者の同意が得られた後、術後および術後6週目に、適応症内で炭化摘出術を受けます。
この血清サンプルはエッペンドルフチューブに入れられ、後のAMHレベルのために-40℃に保たれます。
患者の周術期および術後のルーチン超音波検査および術後コントロールで測定された卵巣動脈PI値が記録されます。
説明
包含基準：
- 継続的な月経周期を持つ37-45歳の女性（37と45が含まれています）
- 良性の理由で子宮手術を受ける患者、またはハイドロサルピンク、異所性妊娠、清水脱皮膿瘍のためにのみ群化摘出術を受ける患者
- 以前に卵巣手術を受けたことがない患者
- 更年期障害や早すぎる卵巣障害のない人
- 研究を受け入れる患者
除外基準：
- 37歳未満または45歳未満の年齢
- 研究から撤退したい人
- フォローアップ試験のために来ない人
- 卵巣保護区に影響を与える薬物の使用
- 手術中に卵巣で行われた外科手術
- 昨年、月経出血はありません
- 手術の3か月以内にRTおよびホルモン療法を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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周術期の卵巣動脈膿瘍性指数（PI）（右と左）、周術期AMHレベル
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卵巣保護区に対する炭化切除手術の効果
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術後2日間卵巣動脈パルサティリティインデックス（PI）（右と左）
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卵巣保護区に対する炭化切除手術の効果
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郵便。 6週目の卵巣動脈膿瘍性指数（PI）（右と左）、郵便。 6週間のAMHレベル
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卵巣保護区に対する炭化切除手術の効果
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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右卵巣動脈Pı
時間枠：周術期、術後2日、術後週6
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0,87/ 0,84/ 0,76のレート
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周術期、術後2日、術後週6
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左卵巣動脈Pı
時間枠：術後、術後2日、術後週6
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0,89/ 0,79/ 0.80のレート
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術後、術後2日、術後週6
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AMHレベル
時間枠：周術期術後週6
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1 ng/ml/0,79 ng/mlの濃度
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周術期術後週6
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月27日
一次修了 (実際)
2021年3月3日
研究の完了 (実際)
2021年6月5日
試験登録日
最初に提出
2025年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月31日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SOORAMHODU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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