Влияние операции сальпингэктомии на заповедник яичников
31 марта 2025 г. обновлено: Derya Öztürk, Dokuz Eylul University
Оценка влияния операции сальпингэктомии на резерв яичников с анти-муллерским гормоном и яичником ультрасонографии допплера
Это исследование было направлено на то, чтобы оценить влияние операции сальпингэктомии на резерв яичников.
Заповедник яичника оценивали путем измерения уровня анти-муллеровских гормонов из образцов сыворотки, взятых у пациентов до операции, и через 6 недель после операции.
Допплеровский поток яичника оценивали путем измерения пульсировки яичников артерии с трансвагинальной ультрасонографией до операции, во второй послеоперационный день и на 6 -й неделе.
В нашем исследовании было установлено, что функции яичников могут быть негативно затронуты в острый период после операции сальпингэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция, 35000
- Dokuz Eylul University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Образцы сыворотки будут отделены от обычных образцов крови, взятых от пациентов, которые применяются в амбулаторной клинике, и будут подвергаться сальпингэктомии в рамках указания, во время периоперационного препарата и на 6 -й неделе после операции после получения согласия пациента.
Этот образец сыворотки будет взят в трубку Eppendorf и хранится при -40 ° C для более поздних уровней AMH.
Значения PI в яичнике, измеренные во время периоперационного и послеоперационного ультразвукового обследования пациента, и на 6 -й неделе послеоперационный контроль будет зарегистрирован.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 37 до 45 лет с продолжающимися менструальными циклами (включены 37 и 45)
- Пациенты, которые будут подвергаться операции на матки по доброкачественным причинам или будут подвергаться сальпингинговой
- Пациенты, у которых не было операции на яичниках раньше
- Те, у кого нет менопаузы и преждевременной неудачи яичников
- Пациенты, которые принимают исследование
Критерии исключения:
- Возраст моложе 37 лет и старше 45
- Те, кто хочет уйти из исследования
- Те, кто не приезжает на последующее экзамен
- Использование лекарств, которые влияют на резерв яичников
- Любая хирургическая процедура, выполняемая на яичниках во время операции
- Менструальное кровотечение в прошлом году
- Пациенты, которые получали RT и гормональную терапию в течение 3 месяцев до операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Периоперационный индекс пульсировки артерии яичников (PI) (справа и слева), периоперационные уровни AMH
|
Влияние операции сальпингэктомии на заповедник яичников
|
|
Послеоперационные дни 2 Индекс пульсировки яичников (PI) (правый и слева)
|
Влияние операции сальпингэктомии на заповедник яичников
|
|
пост. Недели 6 Индекс пульсировки яичников (PI) (справа и слева), Пост. Недели 6 уровней AMH
|
Влияние операции сальпингэктомии на заповедник яичников
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правый яичник артер
Временное ограничение: Периоперационные, послеоперационные дни 2, послеоперационные недели 6
|
ставка 0,87/ 0,84/ 0,76
|
Периоперационные, послеоперационные дни 2, послеоперационные недели 6
|
|
левый яичник артер
Временное ограничение: Периоперационные, послеоперационные дни 2, послеоперационные недели 6
|
ставка 0,89/ 0,79/ 0,80
|
Периоперационные, послеоперационные дни 2, послеоперационные недели 6
|
|
Уровни AMH
Временное ограничение: Периоперационнаяпооперационная неделя 6
|
Концентрация 1 нг/мл/0,79 нг/мл
|
Периоперационнаяпооперационная неделя 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SOORAMHODU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .