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麻酔後ケアユニットの回復の質 (MiDiQoR)

2025年3月25日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

麻酔後ケアユニットの回復の質 - 臨床的に重要な違いと術後の質の質との相関関係は、非心臓手術後1日

この前向き観察研究は、QOR-PACU2アンケートの最小限の臨床的に重要な違いを特定することを目的としています。 さらに、この研究の目的は、麻酔後ケアユニットでの手術後の早期に術後回復の自己報告された品質と、手術後の最初の日に術後回復を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

188

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:research group for Clinical Neuroscience in Anesthesiology
  • 電話番号:+49 40 7410 52415
  • メール:mar.fischer@uke.de

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択的非心臓の手術を予定している成人患者

説明

包含基準:

  • 選択的非心臓手術
  • 60分以上の手術期間が予想されます
  • 術後麻酔ケアユニットでの術後滞在

除外基準:

  • 集中治療室で術後治療を必要とする手術または状態
  • 法的保護者のインフォームドコンセント/要件を与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
MCID
アンカーの質問でQOR-PACU2に2回回答する患者が最小限の臨床的に重要な違いを特定します
相関
手術前および術後1日にさらにQOR-15GEに答える患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
QOR-PACU2の臨床的に重要な違いを最小限に抑えます
時間枠:術前評価から麻酔後ケアユニットの手術の日まで
患者に関連するQOR-PACU2スコアの最小差
術前評価から麻酔後ケアユニットの手術の日まで
評価の2つの時点での回復の質との相関
時間枠:手術の日から術後の最初の日まで
麻酔後のケア室の回復の質と術後1日の回復の質との相関
手術の日から術後の最初の日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-101434-BO-ff

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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