Qualidade de recuperação na unidade de atendimento pós-anestesia (MiDiQoR)
25 de março de 2025 atualizado por: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Qualidade da recuperação na unidade de atendimento pós-anestesia-diferença clinicamente importante mínima e correlação com a qualidade da recuperação pós-operatória um dia após a cirurgia não cardíaca
Este estudo observacional prospectivo tem como objetivo identificar a diferença clinicamente importante mínima do questionário Qor-Pacu2.
Além disso, este estudo tem como objetivo avaliar a correlação entre a qualidade autorreferida da recuperação pós-operatória após a cirurgia na unidade de atendimento pós-anestesia e recuperação pós-operatória no primeiro dia após a cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
188
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: research group for Clinical Neuroscience in Anesthesiology
- Número de telefone: +49 40 7410 52415
- E-mail: mar.fischer@uke.de
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos programados para cirurgia eletiva não cardíaca
Descrição
Critérios de inclusão:
- Cirurgia não cardíaca eletiva
- Duração esperada da cirurgia ≥60 minutos
- estadia pós-operatória na unidade de atendimento pós-anestesia
Critérios de exclusão:
- cirurgia ou condição que requer tratamento pós -operatório em uma unidade de terapia intensiva
- incapacidade de dar consentimento/requisito informado de um guardião legal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Mcid
Pacientes que responderão ao Qor-Pacu2 duas vezes com perguntas âncora para identificar a diferença clinicamente importante mínima
|
|
correlação
pacientes que também responderão ao QOR-15GE antes da cirurgia e no primeiro dia pós-operatório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença clinicamente importante mínima de qor-Pacu2
Prazo: Da avaliação pré-operatória ao dia da cirurgia na unidade de assistência pós-anestesia
|
A diferença mínima nas pontuações Qor-Pacu2 que é relevante para o paciente
|
Da avaliação pré-operatória ao dia da cirurgia na unidade de assistência pós-anestesia
|
|
Correlação entre a qualidade da recuperação em dois momentos de avaliação
Prazo: Desde o dia da cirurgia até o primeiro dia pós -operatório
|
A correlação entre a qualidade da recuperação na unidade de atendimento pós-anestesia e a qualidade da recuperação no primeiro dia pós-operatório
|
Desde o dia da cirurgia até o primeiro dia pós -operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025-101434-BO-ff
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .