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麻醉后护理部门的恢复质量 (MiDiQoR)

2025年3月25日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

麻醉后护理单位的恢复质量 - 在非心脏手术后一天,临床上重要的差异和与术后恢复质量的相关性最小

这项前瞻性观察性研究旨在确定QOR-PACU2问卷的最小临床差异。 此外,这项研究旨在评估手术后手术后的手术后早期术后恢复的自我报告质量与手术后第一天的术后恢复之间的相关性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

188

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:research group for Clinical Neuroscience in Anesthesiology
  • 电话号码:+49 40 7410 52415
  • 邮箱:mar.fischer@uke.de

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

成人患者计划进行选修非心脏手术

描述

纳入标准:

  • 选择性非心脏手术
  • 预期手术时间≥60分钟
  • 术后停留在麻醉后护理部门

排除标准:

  • 需要在重症监护病房进行术后治疗的手术或状况
  • 无法给予法律监护人的知情同意/要求

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
MCID
将两次回答QUR-PACU2的患者使用锚点问题,以识别最小的临床差异
相关性
在手术前和术后第一天还会另外回答QUR-15GE的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
QUR-PACU2的最小临床上重要差异
大体时间:从术前评估到手术后的手术当天
与患者相关的QOR-PACU2分数的最小差异
从术前评估到手术后的手术当天
两个时间点恢复质量之间的相关性
大体时间:从手术当天到术后第一个
术后第一天的麻醉后护理单位恢复质量与恢复质量之间的相关性
从手术当天到术后第一个

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-101434-BO-ff

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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