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視覚アレイを使用して、遺伝的リスクの理解をサポートします

2025年3月25日 更新者:Andrew Dwyer、Boston College

一般集団における遺伝的リテラシーと計算能力を調べる

この研究の目標は、遺伝子検査から人々がどのようにリスクを理解しているかを理解することです。 調査員は、視覚補助具がリスクを正確に評価するのに最適な視覚補助具を理解したいと考えています。 調査官はまた、人々が自分の健康にリスクをどのように関連付けるかを理解したいと考えています。 研究が答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  1. どの視覚補助が最も正確に遺伝的リスクを示しますか?
  2. 遺伝子検査結果に関連するリスクをどのように認識していますか?
  3. 家族と結果を議論する人々に関連する要因は何ですか?

参加者は次のとおりです。

  1. リスクを示す2つの視覚補助剤の受信
  2. リスクの推定を述べてください
  3. 彼らがリスクについてどのように感じているかについての質問に答え、家族と情報を共有する

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、視覚補助具が遺伝子検査結果からリスクを最も正確に解釈するのにどのように役立つかを判断することを目的としています。 この研究では、三者リスクモデルを利用することにより、人々がリスクをどのように知覚するかを調べます。 最後に、この研究では、遺伝子検査結果を家族と共有する意図に関連する要因を調べます。

参加者は、簡単な社会人口統計情報、完全な短い健康リテラシーと数値評価、およびリスクをどのように知覚するかについての質問を提供します。 参加者は遺伝子検査シナリオを通知され、2つの視覚補助具のいずれかを受け取ります。 視覚援助を確認した後、参加者は視覚補助具に示されているリスクを述べ、知覚されたリスクに関する質問に答え、結果を家族(血縁者)と共有します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を読んで理解する能力
  • オプトイン同意

除外基準:

  • 検証の質問に対する誤った回答

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ビジュアルアレイ
シングル、サイドバイサイドのビジュアルアレイ
シングルバイサイドビジュアルアレイ
他の:物語のビジュアルアレイ
シーケンシャル視覚配列を示す進化する物語
シーケンシャルな視覚配列を備えた進化する物語

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスク精度
時間枠:介入直後
視覚配列に描かれているリスク率に最も近い近似
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスク認識
時間枠:介入直後
三者リスクモデルに基づく認識
介入直後
コミュニケーションの意図
時間枠:介入直後
血縁者にリスクを伝える意図
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew A. Dwyer, PhD、Boston College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5111381
  • P50HD104224 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、HarvardDataverseプラットフォームを介して共有されます。

IPD 共有時間枠

開始日:研究結果の公開から1か月以内。 終了日:投稿後1年

IPD 共有アクセス基準

Harvarddataverseプラットフォーム

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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