Visuele arrays gebruiken om het begrip van het genetische risico te ondersteunen
Onderzoek naar genetische geletterdheid en rekenvaardigheid bij de algemene bevolking
Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe mensen het risico van genetische testen begrijpen. De onderzoekers willen begrijpen welke visuele hulp mensen het beste helpt om het risico nauwkeurig te beoordelen. De onderzoekers willen ook begrijpen hoe mensen het risico relateren aan hun gezondheid. De belangrijkste vragen die de studie beantwoordt, zijn:
- Welke visuele hulp vertoont het meest nauwkeurig genetisch risico?
- Hoe zien mensen risico's met betrekking tot genetische testresultaten?
- Welke factoren worden geassocieerd met mensen die hun resultaten bespreken met familie?
Deelnemers zullen:
- Ontvang van twee visuele hulpmiddelen die risico tonen
- vermeld hun schatting van het risico
- beantwoord vragen over hoe ze denken over risico's en het delen van informatie met familie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is bedoeld om te bepalen hoe visuele hulpmiddelen mensen helpen het risico van genetische testresultaten het meest nauwkeurig te interpreteren. De studie onderzoekt ook hoe mensen het risico waarnemen door te putten uit het tripartiete risicomodel. Ten slotte onderzoekt de studie factoren die geassocieerd zijn met de intentie om genetische testresultaten te delen met familieleden.
Deelnemers zullen korte sociodemografische informatie, volledige korte gezondheidsgeletterdheid en rekenvaardigheidsbeoordelingen bieden en vragen over hoe zij het risico waarnemen. Deelnemers worden op de hoogte gebracht van een genetisch testscenario en ontvangen een van de twee visuele hulpmiddelen. Na het beoordelen van de visuele hulp, zullen de deelnemers het risico vermelden dat wordt getoond in de visuele hulp en zullen ze vragen beantwoorden over hun waargenomen risico en resultaten delen met familieleden (bloedverwanten).
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Andrew A. Dwyer, PhD
- Telefoonnummer: 617-552-1711
- E-mail: andrew.dwyer@bc.edu
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mogelijkheid om Engels te lezen en te begrijpen
- opt-in toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Onjuiste antwoorden op validatievragen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Visuele array
Enkele, zij-aan-zij-visuele array
|
Enkele zij-aan-zij visuele array
|
|
Ander: Verhalende visuele array
Evoluerend verhaal met opeenvolgende visuele arrays
|
Evoluerend verhaal met opeenvolgende visuele arrays
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risicovol
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
Nauwkeurige benadering van het risicogespercentage afgebeeld in de visuele array
|
onmiddellijk na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risic percepties
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
Percepties op basis van het tripartiete risicomodel
|
onmiddellijk na de interventie
|
|
Communicatie -intentie
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
De bedoeling om risico's te communiceren aan bloedverwanten
|
onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 5111381
- P50HD104224 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .