Использование визуальных массивов для поддержки понимания генетического риска
Изучение генетической грамотности и счета в общей популяции
Цель этого исследования - понять, как люди понимают риск генетического тестирования. Исследователи хотят понять, какая визуальная помощь лучше всего помогает людям точно оценить риск. Следователи также хотят понять, как люди связывают риск со своим здоровьем. Основные вопросы, направленные на исследование, - это:
- Какая визуальная помощь наиболее точно показывает генетический риск?
- Как люди воспринимают риск, связанный с результатами генетических тестов?
- Какие факторы связаны с людьми, обсуждающими свои результаты с семьей?
Участники будут:
- Получить из двух визуальных средств, показывающих риск
- Укажите их оценку риска
- Ответьте на вопросы о том, как они относятся к риску и обмену информацией с семьей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на определение того, как визуальные средства помогают людям наиболее точно интерпретировать риск из результатов генетических испытаний. В исследовании также рассматривается, как люди воспринимают риск, опираясь на модель трехстороннего риска. Наконец, в исследовании рассматриваются факторы, которые связаны с намерением делиться результатами генетических испытаний с членами семьи.
Участники предоставят краткую социально -демографическую информацию, полную краткую медицинскую грамотность и оценку счета, а также вопросы о том, как они воспринимают риск. Участники будут проинформированы о сценарии генетического тестирования и получат одну из двух визуальных пособий. После рассмотрения визуальной помощи участники будут указывать риск, показанный в визуальной помощи, и будут отвечать на вопросы об их предполагаемом риске и обмене результатами с членами семьи (родственники крови).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Andrew A. Dwyer, PhD
- Номер телефона: 617-552-1711
- Электронная почта: andrew.dwyer@bc.edu
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Способность читать и понимать английский
- согласие
Критерии исключения:
- неверные ответы на вопросы проверки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Визуальный массив
Одиночный, бок по бок визуальный массив
|
Односторонняя визуальная массива
|
|
Другой: Повествовательный визуальный массив
Развивающийся повествование, показывающее последовательные визуальные массивы
|
Развивающийся повествование с последовательными визуальными массивами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность риска
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Ближайшее приближение к проценту риска, изображенное в визуальном массиве
|
сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие риска
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Восприятие на основе трехсторонней модели риска
|
сразу после вмешательства
|
|
Общение намерение
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Намерение донести риск к родственникам крови
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5111381
- P50HD104224 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .