Usando matrizes visuais para apoiar a compreensão do risco genético
Examinando a alfabetização genética e a numeracia na população em geral
O objetivo deste estudo é entender como as pessoas entendem o risco de testes genéticos. Os investigadores querem entender qual ajuda visual melhor ajuda as pessoas a avaliar com precisão os riscos. Os investigadores também querem entender como as pessoas relacionam o risco à sua saúde. As principais perguntas que o estudo pretende responder são:
- Qual ajuda visual mostra com mais precisão o risco genético?
- Como as pessoas percebem o risco relacionado aos resultados dos testes genéticos?
- Quais fatores estão associados a pessoas que discutem seus resultados com a família?
Os participantes irão:
- receber de dois auxílios visuais mostrando risco
- declarar sua estimativa de risco
- Responda a perguntas sobre como elas se sentem sobre riscos e compartilhamento de informações com a família
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo determinar como os auxílios visuais ajudam as pessoas a interpretar o risco com mais precisão dos resultados dos testes genéticos. O estudo também examina como as pessoas percebem o risco, baseando -se no modelo de risco tripartido. Por fim, o estudo examina fatores associados à intenção de compartilhar os resultados dos testes genéticos com os membros da família.
Os participantes fornecerão breves informações sociodemográficas, completas breves avaliações de alfabetização em saúde e numeracia e perguntas sobre como eles percebem riscos. Os participantes serão informados de um cenário de teste genético e receberão um dos dois AIDS visuais. Depois de revisar a ajuda visual, os participantes declararão o risco mostrado na ajuda visual e responderão a perguntas sobre seus riscos percebidos e compartilhando resultados com os membros da família (parentes de sangue).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Andrew A. Dwyer, PhD
- Número de telefone: 617-552-1711
- E-mail: andrew.dwyer@bc.edu
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Capacidade de ler e entender o inglês
- Opta-in consentimento
Critérios de exclusão:
- Respostas incorretas a questões de validação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Array visual
Matriz visual única, lado a lado
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Array visual lado a lado
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Outro: Array visual narrativo
Narrativa em evolução mostrando matrizes visuais seqüenciais
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Narrativa em evolução com matrizes visuais seqüenciais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de risco
Prazo: imediatamente após a intervenção
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A aproximação mais próxima da porcentagem de risco representada na matriz visual
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imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepções de risco
Prazo: imediatamente após a intervenção
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Percepções baseadas no modelo de risco tripartido
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imediatamente após a intervenção
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Intenção de comunicação
Prazo: imediatamente após a intervenção
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Intenção de comunicar riscos a parentes de sangue
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imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 5111381
- P50HD104224 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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