Korzystanie z tablic wizualnych w celu zrozumienia ryzyka genetycznego
Badanie umiejętności genetycznej i liczenia w populacji ogólnej
Celem tego badania jest zrozumienie, w jaki sposób ludzie rozumieją ryzyko testów genetycznych. Śledczy chcą zrozumieć, co najlepiej pomaga osobom dokładnie ocenić ryzyko. Śledczy chcą również zrozumieć, w jaki sposób ludzie odnoszą się do ryzyka ze swoim zdrowiem. Główne pytania, na które badanie ma na celu odpowiedzieć::
- Która pomoc wizualna najdokładniej wykazuje ryzyko genetyczne?
- Jak ludzie postrzegają ryzyko związane z wynikami testów genetycznych?
- Jakie czynniki związane są z ludźmi omawiającymi swoje wyniki z rodziną?
Uczestnicy:
- Otrzymuj dwie pomoce wizualne, które wykazują ryzyko
- podać ich oszacowanie ryzyka
- Odpowiedz na pytania dotyczące tego, jak się czują na temat ryzyka i dzielenia się informacjami z rodziną
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu ustalenie, w jaki sposób pomoce wizualne pomagają ludziom w najdokładniej interpretacji ryzyka z wyników testów genetycznych. Badanie analizuje również, w jaki sposób ludzie postrzegają ryzyko, czerpiąc z trójstronnego modelu ryzyka. Na koniec badanie bada czynniki związane z zamiarem dzielenia się wynikami testu genetycznego z członkami rodziny.
Uczestnicy dostarczą krótkie informacje socjodemograficzne, pełne krótkie oceny umiejętności zdrowotnych i liczenia oraz pytania dotyczące postrzegania ryzyka. Uczestnicy zostaną poinformowani o scenariuszu testów genetycznych i otrzymają jedną z dwóch pomocy wizualnych. Po przejrzeniu pomocy wizualnej uczestnicy określają ryzyko wykazane w pomocy wizualnej i odpowiedzą na pytania dotyczące ich postrzeganego ryzyka i dzielenia się wynikami z członkami rodziny (krewni krwi).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrew A. Dwyer, PhD
- Numer telefonu: 617-552-1711
- E-mail: andrew.dwyer@bc.edu
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- umiejętność czytania i rozumienia angielskiego
- Zgoda opt-in
Kryteria wykluczenia:
- Nieprawidłowe odpowiedzi na pytania walidacyjne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Tablica wizualna
Pojedyncza, obok siebie tablica wizualna
|
Pojedyncza tablica wizualna
|
|
Inny: Narracyjna tablica wizualna
Ewoluująca narracja pokazująca sekwencyjne tablice wizualne
|
Ewoluująca narracja z sekwencyjnymi tablicami wizualnymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność ryzyka
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
|
najbliższe przybliżenie procentowe ryzyka przedstawione w tablicy wizualnej
|
natychmiast po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie ryzyka
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
|
Postrzeganie oparte na modelu ryzyka trójstronnego
|
natychmiast po interwencji
|
|
Zamiar komunikacji
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
|
Zamiar przekazywania ryzyka krewnym krwi
|
natychmiast po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5111381
- P50HD104224 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .