Använda visuella matriser för att stödja förståelse för genetisk risk
Undersöka genetisk läskunnighet och räkning i den allmänna befolkningen
Målet med denna studie är att förstå hur människor förstår risken för genetisk testning. Utredarna vill förstå vilket visuellt stöd som bäst hjälper människor att utvärdera risken exakt. Utredarna vill också förstå hur människor hänför sig till sin hälsa. De viktigaste frågorna som studien syftar till att svara på är:
- Vilket visuellt stöd visar mest genetisk risk?
- Hur uppfattar människor risker relaterade till genetiska testresultat?
- Vilka faktorer är förknippade med människor som diskuterar sina resultat med familjen?
Deltagarna kommer:
- ta emot två visuella hjälpmedel som visar risk
- ange deras uppskattning av risken
- Svara på frågor om hur de känner för risker och delar information med familjen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att avgöra hur visuella hjälpmedel hjälper människor att tolka risken för genetiska testresultat mest exakt. Studien undersöker också hur människor uppfattar risken genom att dra på trepartsriskmodellen. Till sist undersöker studien faktorer som är förknippade med avsikt att dela genetiska testresultat med familjemedlemmar.
Deltagarna kommer att tillhandahålla kort sociodemografisk information, fullständig kort hälsokunskap och utvärderingar av räkenskaper och frågor om hur de uppfattar risken. Deltagarna kommer att informeras om ett genetiskt testscenario och kommer att få ett av två visuella hjälpmedel. Efter att ha granskat det visuella stödet kommer deltagarna att ange risken som visas i det visuella stödet och kommer att svara på frågor om deras upplevda risker och dela resultat med familjemedlemmar (blodfamiljer).
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Andrew A. Dwyer, PhD
- Telefonnummer: 617-552-1711
- E-post: andrew.dwyer@bc.edu
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Förmåga att läsa och förstå engelska
- opt-in samtycke
Uteslutningskriterier:
- Felaktiga svar på valideringsfrågor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Visuell matris
Singel, sida vid sida visuell matris
|
Visuell matris vid sida vid sida
|
|
Övrig: Berättande visuell matris
Utvecklande berättelse som visar sekventiella visuella matriser
|
Utvecklande berättelse med sekventiella visuella matriser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Risknoggrannhet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
närmaste tillnärmning till riskprocent som visas i den visuella arrayen
|
Omedelbart efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Riskuppfattningar
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Uppfattningar baserade på trepartsriskmodellen
|
Omedelbart efter interventionen
|
|
Kommunikationsintresse
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Avsikt att kommunicera risk till blodfödda
|
Omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5111381
- P50HD104224 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .