Visuaalisten ryhmien käyttäminen geneettisen riskin ymmärtämiseksi
Geneettisen lukutaidon ja laskentatallisuuden tutkiminen väestössä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, kuinka ihmiset ymmärtävät geenitestauksen riskiä. Tutkijat haluavat ymmärtää, mikä visuaalinen tuki auttaa parhaiten arvioimaan riskiä tarkasti. Tutkijat haluavat myös ymmärtää, kuinka ihmiset suhtautuvat terveyteensä. Tärkeimmät kysymykset, joihin tutkimuksen tavoitteena on vastata, ovat:
- Mikä visuaalinen apu näyttää tarkemmin geneettisen riskin?
- Kuinka ihmiset kokevat geenitestituloksiin liittyvän riskin?
- Mitkä tekijät liittyvät ihmisiin, jotka keskustelevat tuloksistaan perheen kanssa?
Osallistujat:
- vastaanottaa kahdesta visuaalisesta apuvälineestä, jotka osoittavat riskin
- ilmoita heidän arvionsa riskistä
- Vastaa kysymyksiin siitä, miten he suhtautuvat riskiin ja jakamiseen perheen kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, kuinka visuaaliset apuvälineet auttavat ihmisiä tulkitsemaan tarkemmin geenitestituloksista. Tutkimuksessa tutkitaan myös, kuinka ihmiset havaitsevat riskin hyödyntämällä kolmikantaista riskimallia. Viimeiseksi tutkimuksessa tutkitaan tekijöitä, jotka liittyvät aikomukseen jakaa geenitestituloksia perheenjäsenten kanssa.
Osallistujat tarjoavat lyhyitä sosiodemografisia tietoja, täydellisen lyhyen terveyslukutaidon ja laskentaarvioinnin sekä kysymyksiä siitä, kuinka he havaitsevat riskin. Osallistujille ilmoitetaan geenitestausskenaariosta ja saavat yhden kahdesta visuaalisesta apuvälineestä. Visuaalisen avun tarkistamisen jälkeen osallistujat ilmoittavat visuaalisessa tuella esitetyn riskin ja vastaavat kysymyksiin heidän havaittuun riskiinsä ja tuloksiin jakaminen perheenjäsenten (veren sukulaisten) kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrew A. Dwyer, PhD
- Puhelinnumero: 617-552-1711
- Sähköposti: andrew.dwyer@bc.edu
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky lukea ja ymmärtää englantia
- suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Virheelliset vastaukset validointikysymyksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Visuaalinen ryhmä
Yksi, vierekkäinen visuaalinen taulukko
|
Yksi vierekkäinen visuaalinen taulukko
|
|
Muut: Narratiivinen visuaalinen ryhmä
Kehittyvä kertomus, joka näyttää peräkkäiset visuaaliset ryhmät
|
Kehittyvä kertomus peräkkäisillä visuaalisilla ryhmillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Riskin tarkkuus
Aikaikkuna: heti intervention jälkeen
|
Lähin lähentäminen visuaalisessa ryhmässä kuvattuun riskiprosenttiin
|
heti intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Riskinkäsitykset
Aikaikkuna: heti intervention jälkeen
|
Kolmikkaan riskimalliin perustuvat käsitykset
|
heti intervention jälkeen
|
|
Viestinnän tarkoitus
Aikaikkuna: heti intervention jälkeen
|
Aikomus kommunikoida veren sukulaisille
|
heti intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5111381
- P50HD104224 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .