Utiliser des tableaux visuels pour soutenir la compréhension du risque génétique
Examiner la littératie génétique et la numératie dans la population générale
Le but de cette étude est de comprendre comment les gens comprennent le risque des tests génétiques. Les enquêteurs veulent comprendre ce que l'aide visuelle aide le mieux les gens à évaluer avec précision les risques. Les enquêteurs veulent également comprendre comment les gens relient les risques à leur santé. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre est:
- Quelle aide visuelle présente le plus précisément le risque génétique?
- Comment les gens perçoivent-ils le risque lié aux résultats des tests génétiques?
- Quels facteurs sont associés aux personnes discutant de leurs résultats avec la famille?
Les participants le feront:
- recevoir de deux aides visuelles montrant un risque
- indiquer leur estimation du risque
- Répondez aux questions sur ce qu'ils pensent du risque et du partage d'informations avec la famille
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à déterminer comment les aides visuelles aident les gens à interpréter le plus précisément les risques à partir des résultats des tests génétiques. L'étude examine également comment les gens perçoivent le risque en s'appuyant sur le modèle de risque tripartite. Enfin, l'étude examine les facteurs associés à l'intention de partager les résultats des tests génétiques avec les membres de la famille.
Les participants fourniront de brèves informations sociodémographiques, des évaluations complètes de la littératie et de la numératie brève et des questions sur la façon dont ils perçoivent les risques. Les participants seront informés d'un scénario de test génétique et recevront l'une des deux aides visuelles. Après avoir examiné l'aide visuelle, les participants exposeront le risque montré dans l'aide visuelle et répondront aux questions sur leur risque perçu et partageont des résultats avec les membres de la famille (parents sanguins).
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andrew A. Dwyer, PhD
- Numéro de téléphone: 617-552-1711
- E-mail: andrew.dwyer@bc.edu
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Capacité à lire et à comprendre l'anglais
- consentement de l'opt-in
Critères d'exclusion:
- Réponses incorrectes aux questions de validation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Tableau visuel
Réseau visuel unique, côte à côte
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Réseau visuel côte à côte
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Autre: Tableau visuel narratif
Narrative évolutif montrant des tableaux visuels séquentiels
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Narrative en évolution avec des tableaux visuels séquentiels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision des risques
Délai: Immédiatement après l'intervention
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approximation la plus proche du pourcentage de risque représenté dans le tableau visuel
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Immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perceptions des risques
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Perceptions basées sur le modèle de risque tripartite
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Immédiatement après l'intervention
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Intention de communication
Délai: Immédiatement après l'intervention
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L'intention de communiquer les risques pour les parents sanguins
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Immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5111381
- P50HD104224 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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