이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유전자 위험에 대한 이해를 지원하기 위해 시각 어레이를 사용합니다

2025년 3월 25일 업데이트: Andrew Dwyer, Boston College

일반 인구의 유전 적 문해력과 수리력 검사

이 연구의 목표는 사람들이 유전자 검사에서 위험을 이해하는 방법을 이해하는 것입니다. 조사관은 시각적 원조가 가장 잘 위험을 평가하는 데 도움이되는 것을 이해하고 싶어합니다. 연구자들은 또한 사람들이 어떻게 위험을 건강과 관련시키는 지 이해하고 싶어합니다. 연구가 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 유전자 위험을 가장 정확하게 보여주는 시각 원조는 무엇입니까?
  2. 사람들은 유전자 검사 결과와 관련된 위험을 어떻게 인식합니까?
  3. 가족과 결과를 논의하는 사람들과 어떤 요인이 관련되어 있습니까?

참가자 :

  1. 위험을 보여주는 두 가지 시각 보조제를받습니다
  2. 위험 추정을 진술하십시오
  3. 위험에 대한 느낌 및 가족과 정보 공유에 대한 질문에 대한 답변

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 연구는 시각 보조제가 사람들이 유전자 검사 결과에서 위험을 가장 정확하게 해석하는 데 어떻게 도움이되는지 결정하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 또한 사람들이 3 자라는 위험 모델을 이끌어 위험을 어떻게 인식하는지 조사합니다. 마지막으로,이 연구는 유전자 검사 결과를 가족과 공유하려는 의도와 관련된 요소를 조사합니다.

참가자는 간단한 사회 인구 통계 학적 정보, 완전한 간단한 건강 문해력 및 수리 평가 및 위험을 인식하는 방법에 대한 질문을 제공합니다. 참가자에게 유전자 검사 시나리오에 대한 정보를 제공 받게되며 두 가지 시각 보조 도구 중 하나를 받게됩니다. 시각 원조를 검토 한 후 참가자는 시각 원조에 표시된 위험을 진술하고 인식 된 위험에 대한 질문에 대답하고 가족 구성원 (혈액 친척)과 결과를 공유 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 영어를 읽고 이해하는 능력
  • 옵트 인 동의

제외 기준 :

  • 검증 질문에 대한 잘못된 응답

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 시각적 배열
단일, 나란히 시각적 배열
단일 나란히 시각적 배열
다른: 내러티브 시각 어레이
순차적 인 시각 어레이를 보여주는 진화하는 이야기
순차적 인 시각 어레이로 진화하는 이야기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 정확도
기간: 개입 직후
시각적 배열에 묘사 된 위험 비율에 가장 가까운 근사
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 인식
기간: 개입 직후
3 중 위험 모델을 기반으로 한 인식
개입 직후
의사 소통 의도
기간: 개입 직후
혈액 친척에게 위험을 전달하려는 의도
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5111381
  • P50HD104224 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명화 된 데이터는 HarvardDataverse 플랫폼을 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

시작 날짜 : 연구 결과가 발표 된 후 1 개월 이내에. 종료 날짜 : 게시 1 년 후

IPD 공유 액세스 기준

HarvardDataverse 플랫폼

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다