Použití vizuálních polí na podporu porozumění genetickému riziku
Zkoumání genetické gramotnosti a počítání v běžné populaci
Cílem této studie je pochopit, jak lidé chápou riziko z genetického testování. Vyšetřovatelé chtějí pochopit, co vizuální pomoc nejlépe pomáhá lidem přesně posoudit riziko. Vyšetřovatelé také chtějí pochopit, jak lidé vztahují riziko s jejich zdravím. Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje na zodpovězení, jsou:
- Která vizuální pomoc nejpřesněji ukazuje genetické riziko?
- Jak lidé vnímají riziko související s výsledky genetických testů?
- Jaké faktory jsou spojeny s lidmi, kteří diskutují o svých výsledcích s rodinou?
Účastníci budou:
- přijímat dva vizuální pomůcky vykazující riziko
- uvést svůj odhad rizika
- Odpovězte na otázky, jak se cítí ohledně rizika a sdílení informací s rodinou
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je určit, jak vizuální pomůcky pomáhají lidem nejvíce přesně interpretovat riziko z výsledků genetických testů. Studie také zkoumá, jak lidé vnímají riziko čerpáním z modelu tripartitního rizika. Nakonec studie zkoumá faktory, které jsou spojeny s úmyslem sdílet výsledky genetických testů s členy rodiny.
Účastníci poskytnou krátké sociodemografické informace, úplné krátké zdravotní gramotnost a hodnocení počítání a otázky o tom, jak vnímají riziko. Účastníci budou informováni o scénáři genetického testování a obdrží jeden ze dvou vizuálních pomůcek. Po přezkoumání vizuální pomoci budou účastníci uvést riziko uvedené ve vizuální pomoci a odpoví na otázky týkající se jejich vnímaného rizika a sdílení výsledků s rodinnými příslušníky (příbuzné krve).
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Andrew A. Dwyer, PhD
- Telefonní číslo: 617-552-1711
- E-mail: andrew.dwyer@bc.edu
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost číst a porozumět angličtině
- Souhlas přihlášení
Kritéria pro vyloučení:
- Nesprávné odpovědi na ověřovací otázky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Vizuální pole
Jediné vizuální pole vedle sebe
|
Vizuální pole na straně vedle sebe
|
|
Jiný: Narativní vizuální pole
Vyvíjející se vyprávění ukazující sekvenční vizuální pole
|
Vyvíjející se vyprávění se sekvenčními vizuálními polemi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesnost rizika
Časové okno: Ihned po zásahu
|
Nejbližší aproximace procenta rizika zobrazeného ve vizuálním poli
|
Ihned po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímání rizika
Časové okno: Ihned po zásahu
|
Vnímání založené na modelu tripartitního rizika
|
Ihned po zásahu
|
|
Komunikační záměr
Časové okno: Ihned po zásahu
|
Záměr sdělit riziko příbuzným krve
|
Ihned po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 5111381
- P50HD104224 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pomoc při rozhodování
-
Pierre Fabre MedicamentAktivní, ne náborLymfoproliferativní poruchy | Leiomyosarkom | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Komplikace po transplantaci pevných orgánů | Nemoci spojené s virem Epstein-Barrové (EBV). | EBV+ potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (EBV+ PTLD) | Alogenní transplantace hematopoetických buněk | EBV+... a další podmínkySpojené státy, Rakousko, Belgie, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
-
Atara BiotherapeuticsJiž není k dispoziciLymfoproliferativní poruchy | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Infekce virem Epstein-Barrové (EBV). | Lymfom spojený s EBV+ | EBV+ přidružené potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (EBV+ PTLD) | Viremie Epstein-Barr | Lymfom související s AIDS | Lymfoproliferativní onemocnění spojené... a další podmínky
Klinické studie na Vizuální pole
-
University of NebraskaDokončeno
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Zatím nenabíráme
-
University of LahoreDokončenoAudio-vizuální systém třídění | Úrovně úzkosti | Šíření covid-19 | Skóre GAD-7 | Zdravotníci | Strategie screeninguPákistán
-
Robert DavisDavis EyeCareDokončeno
-
FondationbHopaleZatím nenabírámeRehabilitace mrtvice | Posturální rovnováhaFrancie
-
Emory UniversityDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUkončeno
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexNeznámý
-
Jaegyeong LeeDokončeno