使用视觉阵列支持对遗传风险的理解
2025年3月25日 更新者:Andrew Dwyer、Boston College
检查一般人群中的遗传素养和算术
这项研究的目的是了解人们如何从基因检测中了解风险。 调查人员想了解哪种视觉援助最能帮助人们准确评估风险。 调查人员还想了解人们如何将风险与健康联系起来。 研究旨在回答的主要问题是:
- 哪种视觉援助最准确地显示出遗传风险?
- 人们如何看待与基因检测结果相关的风险?
- 与家人讨论结果的人有关哪些因素?
参与者将:
- 接收两个视觉辅助物,显示出风险
- 说明他们对风险的估计
- 回答有关他们对风险和与家人共享信息的感觉的问题
研究概览
详细说明
这项研究旨在确定视觉辅助工具如何帮助人们最准确地解释遗传测试结果的风险。 该研究还研究了人们如何通过利用三方风险模型来感知风险。 最后,该研究研究了与家庭成员共享基因测试结果的意图相关的因素。
参与者将提供简要的社会人口统计学信息,完整的简短的健康素养和算术评估,以及有关如何感知风险的问题。 参与者将被告知基因测试方案,并将获得两个视觉辅助工具之一。 在审查了视觉援助之后,参与者将陈述视觉援助中显示的风险,并将回答有关其感知风险并与家人(血液亲戚)共享结果的问题。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Andrew A. Dwyer, PhD
- 电话号码:617-552-1711
- 邮箱:andrew.dwyer@bc.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 能够阅读和理解英语
- 选择加入同意
排除标准:
- 对验证问题的回答不正确
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他:视觉阵列
单,并排视觉阵列
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单一的视觉阵列
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其他:叙事视觉阵列
不断发展的叙述显示顺序视觉阵列
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通过顺序视觉阵列不断发展的叙述
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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风险准确性
大体时间:干预后立即
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最接近视觉阵列中描述的风险百分比的近似
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干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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风险感知
大体时间:干预后立即
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基于三方风险模型的看法
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干预后立即
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沟通意图
大体时间:干预后立即
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意图向亲属传达风险
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干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Andrew A. Dwyer, PhD、Boston College
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年5月31日
研究完成 (估计的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月25日
首次发布 (实际的)
2025年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月25日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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