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Utilizzo di array visivi per supportare la comprensione del rischio genetico

25 marzo 2025 aggiornato da: Andrew Dwyer, Boston College

Esaminare l'alfabetizzazione genetica e la numerazione nella popolazione generale

L'obiettivo di questo studio è capire come le persone comprendono il rischio dai test genetici. Gli investigatori vogliono capire cosa gli aiuti visivi aiutano meglio le persone a valutare accuratamente il rischio. Gli investigatori vogliono anche capire come le persone mettono in relazione il rischio per la propria salute. Le domande principali che lo studio mira a rispondere sono:

  1. Quale aiuto visivo mostra più accuratamente il rischio genetico?
  2. In che modo le persone percepiscono il rischio relative ai risultati dei test genetici?
  3. Quali fattori sono associati alle persone che discutono dei loro risultati con la famiglia?

I partecipanti lo faranno:

  1. ricevere di due ausili visivi che mostrano rischio
  2. indicare la loro stima del rischio
  3. Rispondi alle domande su come si sentono riguardo al rischio e alla condivisione di informazioni con la famiglia

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a determinare come gli aiuti visivi aiutano le persone a interpretare in modo più accurato il rischio dai risultati dei test genetici. Lo studio esamina anche come le persone percepiscono il rischio attingendo al modello di rischio tripartito. Infine, lo studio esamina i fattori associati all'intenzione di condividere i risultati dei test genetici con i membri della famiglia.

I partecipanti forniranno brevi informazioni sociodemografiche, completeranno brevi valutazioni di alfabetizzazione e numerazione e domande su come percepiscono il rischio. I partecipanti saranno informati di uno scenario di test genetici e riceveranno uno dei due ausili visivi. Dopo aver esaminato l'aiuto visivo, i partecipanti dichiaranno il rischio mostrato nell'aiuto visivo e risponderanno a domande sul loro rischio percepito e condividendo i risultati con i membri della famiglia (parenti del sangue).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Capacità di leggere e comprendere l'inglese
  • consenso opt-in

Criteri di esclusione:

  • Risposte errate alle domande di convalida

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Array visivo
Array visivo singolo, fianco a fianco
Comportamentale: Array visivo
Array visivo fianco a fianco
Altro: Array visivo narrativo
Narrativa in evoluzione che mostra array visivi sequenziali
Comportamentale: Array visivo narrativo
Narrativa in evoluzione con array visivi sequenziali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione del rischio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Approssimazione più vicina alla percentuale di rischio rappresentato nell'array visivo
Immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni del rischio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Percezioni basate sul modello di rischio tripartito
Immediatamente dopo l'intervento
Intenzione di comunicazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Intenzione di comunicare il rischio ai parenti del sangue
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Boston College

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Massachusetts General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew A. Dwyer, PhD, Boston College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5111381
  • P50HD104224 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno condivisi tramite la piattaforma HarvardDataverse.

Periodo di condivisione IPD

Data di inizio: entro un mese dalla pubblicazione dei risultati dello studio. Data di fine: un anno dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Piattaforma Harvarddataverse

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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