リツキシマブ治療患者の関節リウマチ患者の維持治療としての6か月ごとに200 mgのリツキシマブの評価 (RADAR)
リツキシマブ治療患者の関節リウマチ患者の維持治療としての6か月ごとに200 mgのリツキシマブの評価:非劣性前向きランダム化比較試験
関節リウマチ(RA)は、関節に影響を与え、進行性障害を引き起こす慢性炎症性疾患です。 現在の治療戦略には、従来の疾患修飾抗リウマチ薬(CSDMARD)と、より耐性のある症例では、リツキシマブなどの生物学的DMARD(BDMARD)が含まれます。 CD20陽性B細胞を標的とするモノクローナル抗体であるリツキシマブは、誘導線量として6か月ごとに維持療法を行っています。 標準のメンテナンス用量は1G注入で構成されていますが、より低い用量は、副作用が少なく、同等の有効性を提供する可能性があります。
レーダー試験は、6か月ごとに200 mgの維持用量のリツキシマブが低疾患活動性のある患者の標準1G用量にはないかどうかを評価するために設計された多施設、前向き、無作為化、二重盲検、非劣性対照試験です。 この研究では、治療の故障率、免疫応答、有害事象を含むさまざまな二次エンドポイントとともに、12か月にわたってDAS28-CRPスコアを使用して疾患活動性を評価します。
最小限の効果的なリツキシマブの用量を決定することにより、この研究は患者の安全性を最適化し、感染のリスクを減らし、医療費を削減することを目的としています。 この試験は特に特に特許保護を失っており、特にリソースの低い設定では費用対効果の高い治療が不可欠であるため、特に関連しています。 この研究からの調査結果は、最新の治療ガイドラインにつながり、世界中のRA患者に利益をもたらす可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
関節リウマチ(RA)は、ヨーロッパで最も一般的な慢性炎症性リウマチ性疾患であり、人口の0.3%-0.5%に影響を及ぼします。 治療は、治療からターゲット(T2T)アプローチに従います。ここで、患者はメトトレキサートなどの従来の合成DMARD(CSDMARD)で最初に管理され、必要に応じて、CD20陽性B細胞を枯渇させるモノクローナル抗体であるリツキシマブのような生物学的DMARD(BDMARD)にエスカレートします。
リツキシマブを投与されたRA患者の現在の標準維持療法は、6か月ごとに1G注入で構成されています。 しかし、長期的な安全性、免疫抑制、およびコストに関する懸念により、研究者はより低い用量を探求するようになりました。 研究では、200 mgのリツキシマブが疾患のコントロールを維持するのに十分である可能性があると同時に、低ガンマグロブリン血症や重篤な感染などのB細胞枯渇に関連するリスクを潜在的に減少させることが示唆されています。
研究の理論的根拠と目的レーダー試験は、有効性を損なうことなくリツキシマブ線量を減らすことの実現可能性に関する決定的な証拠を提供することを目的としています。 以前のランダム化試験では、500 mgの用量が1gには存在しないことが示されましたが、200 mgの腕には十分な統計的能力がありませんでした。 その後の長期フォローアップデータは、200 mgも効果的である可能性があることを示唆しており、さらなる調査を保証します。
この研究の主な目的は、200 mgのリツキシマブの維持用量が、12か月でDAS28-CRPによって測定された疾患活動性の観点から1Gに非存在しないことを実証することです。
二次目標は次のとおりです。
- 6か月と12か月の疾患活動性を比較します
- 治療の故障率の評価(追加のリツキシマブ投与の必要性、他のBDMARDへの切り替え、コルチコステロイドの使用)
- フレアの発生と患者報告の結果の評価(生活の質、障害指数)
- BおよびTリンパ球の亜集団と免疫グロブリンレベル(IgG、IgA、IgM)の調査
- ワクチン反応とヒト抗キマー抗体(HACA)レベルの分析
- トルクテノウイルス(TTV)ウイルス量などの免疫抑制マーカーの監視
- 有害で深刻な有害事象の研究デザインを文書化します
これは、多施設で、二重盲検、非劣性、ランダム化比較試験(RCT)です。 どちらかを受け取るために、患者は1:1を無作為化します。
- 200 mgのリツキシマブ(実験グループ)
- 1gのリツキシマブ(コントロールグループ)の参加者は、ベースライン(0か月目)で1つ、6か月で1つ、4、6、10、および12か月のフォローアップ訪問で2つの注入を受けます。 主要エンドポイントは、ベースラインから12か月の間のDAS28-CRPの平均減少です。
盲検化手順:
- 注入は、両方のグループで同じ外観を確保するために、中央薬局で準備されます。
- 患者も臨床医も、割り当てられた投与量を知りません。
包含基準:
- RA(Eular/ACR 2010基準)の成人(18歳以上)
- リツキシマブでの低疾患活動性(DAS28-CRP <3.2)
- リツキシマブによる事前の治療(過去1年間で少なくとも1つの注入)
- csdmardsの安定(該当する場合)
- コルチコステロイド線量≤10mg/日
インクルージョン以外の基準:
- RA以外の自己免疫疾患
- 重度の感染症、免疫不全、または制御されていない疾患
- 活性または未治療の結核、B/C型肝炎
- 妊娠、母乳育児、または計画された妊娠
- 薬物/アルコール中毒
- インフォームドコンセントの研究評価とデータ収集を行うことができない患者
この研究には、臨床的、生物学的、免疫学的評価が含まれます。
- DAS28-CRPは、ベースライン、6、および12か月で得点します
- 免疫学的アッセイ(B/T細胞表現型、免疫グロブリンレベル、HACA)
- ワクチン血清学(ジフテリア、肺炎球菌、破傷風、ヘモフィラス、SARS-COV-2)
- 生活の質調査(EQ-5D-5L、SF-36、Rapid-3)
- 有害事象モニタリング
サンプルサイズの計算:
この試験では、DAS28-CRPの-0.3の非劣性マージンを持つ線形混合モデルを使用して、非劣性を検出するために92%の患者を達成する必要があります。
予想される影響
200 mgのリツキシマブが1Gに非存在しないことが証明された場合、この研究は維持療法のガイドラインを再定義し、次のことを減らすことができます。
- 薬物曝露と免疫抑制のリスク
- 深刻な感染症と有害事象
- ヘルスケアコスト、最終的な臨床的および免疫学的データを提供することにより、資源制限された設定へのアクセスを改善するレーダー試験は、グローバルなRA管理に影響を与え、長期治療の安全性を高める可能性があります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Strasbourg、フランス、67098
- 募集
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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コンタクト:
- Eden SEBBAG, MD
- 電話番号:+33 03 88 12 66 71
- メール:eden.sebbag@chru-strasbourg.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- Eular/ACR 2010分類基準に従って、関節リウマチ(RA)の診断
- DAS28≤5.1
- リツキシマブ治療の用量および/または期間に関係なく、リツキシマブによる現在の維持処理、および少なくともリツキシマブの最初のサイクルで終了した(2つの初期注入)
- 包含の6か月から18か月前の最後のリツキシマブ注入
- 包含の4週間以内にコルチコステロイド≤10mg/日
- 社会保険システムまたは受益者への提携
- 裁判を開始する前に日付と署名された研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント
- 研究中の避妊の効果的な方法
除外基準:
- RA以外のリウマチ性自己免疫疾患(関連するシェーグレン病を除く、許可されています)
- リツキシマブ以外の他の標的療法との同時治療
- リツキシマブまたはNaClへの禁忌0.9%
- 有意な制御されていない関連する疾患または併存疾患
- 既知の活動感染症または深刻な再発性または慢性感染症の病歴
- 実験室の調査結果:活性または未治療の潜在性結核、B型肝炎陽性、C型肝炎陽性、ヘモグロビン<8 g/dL、好中球減少症<1.5g/L、IgM <0.4 g/Lおよび/またはIgG <5 g/L
- 研究中の妊娠、母乳育児、または計画された妊娠(被験者宣言)
- 薬物中毒、アルコール中毒
- 12か月間フォローできない患者
- 司法または行政上の決定により、保護されている、または自由を奪われた法的多数派の年齢を超える患者
- 除外期間中の被験者(以前または進行中の研究で決定)
- インフォームドコンセントを与えることができない患者(たとえば、医学的緊急事態の状況にある患者、試験の本質的な詳細を理解するのが困難な患者...)
- フランス語を読んだり理解したりするのが難しい、または配信された情報を理解できない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:リツキシマブ200mg/6か月
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リツキシマブ200mgの灌流
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アクティブコンパレータ:リツキシマブ1g/6ヶ月
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リツキシマブ1gの灌流
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節リウマチ活動スコアの平均減少(DAS28-CRP)
時間枠:12か月
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低用量の非劣性を示すために、包含と12か月の間の関節リウマチ活動スコア(DAS28-CRP)の平均減少。
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12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2つの腕の間でDAS28-CRPによって測定された疾患活動性を比較する
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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インクルージョン、6か月および12か月
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DAS28カテゴリ
時間枠:含めると、6か月と12か月
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寛解:DAS28 <2.6;低疾患活動性:2.6≤DAS28≤3.2;中程度のアクティビティ:3.2 <DAS28≤5.1;高疾患活動性:DAS28> 5.1;柔らかい関節数(TJC)≤1、腫れた関節数(SJC)≤1、CRP(mg/dl)≤1、患者グローバル評価(0-10スケール)≤1として定義されたブール寛解基準基準
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含めると、6か月と12か月
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リツキシマブ注入の数
時間枠:12か月
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12か月
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Cdmardを切り替えたり開始したり、リツキシマブから別のbdmardに切り替えたりする患者の数
時間枠:12か月
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12か月
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10 mg/日を超える用量で経口コルチコステロイドを使用している患者の数
時間枠:12か月
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12か月
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研究期間中のフレアの数
時間枠:12か月
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12か月
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フレアアンケート(関節リウマチのフレア評価)
時間枠:6か月と12か月
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Flare-RAは、2つのリウマチ学の相談の間にある間隔でフレアをしている患者を特定するために開発された自己管理アンケートです。
Flare-RAスコアのしきい値を確立して、RAフレアを識別します。
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6か月と12か月
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Rapid-3スコア(患者インデックスデータの定期的な評価3)
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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Rapid3:RAで患者を評価および監視するためのインデックス
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インクルージョン、6か月および12か月
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RAIDスコア(疾患の関節リウマチの影響)
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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疾患(RAID)スコアの関節リウマチの影響は、RA患者と協力して開発されたユーラー開始プロムです。 これは、考慮されるRAの影響のグローバルな複合尺度です。痛み、身体障害、疲労、睡眠障害、対処、身体的および感情的な幸福です。 RAIDスコアは、オンラインユーラーツールキットを使用して計算されました。 RAIDの7つの個々のドメインのそれぞれは、10項目の数値評価尺度で採点され、ゼロは良好または低いアクティビティスコア、10は高または重度のアクティビティスコアです。 ガイダンスがない場合、数値評価スケールの結果を3つの同等のサイズの範囲のいずれかに任意に分類しました(軽度:0-2;中程度:3-6;重度:7-10)。 |
インクルージョン、6か月および12か月
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EQ5D-5L(EuroQOLグループ)
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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EQ-5Dファミリーの機器は、幅広い疾患分野で健康を記述し、評価するために開発されています。 それらは、一般集団の健康に関する研究で頻繁に使用されます。 機器には、EQ-5D-5L、EQ-5D-3L、EQ-5D-Yの3つのバージョンがあります。 EQ-5Dは世界中で使用されており、綿密に監視されている翻訳プロセスを通じてほとんどの主要言語に翻訳されています。 5レベルのEQ-5Dバージョン(EQ-5D-5L)は、EQ-5D記述システムとEQ Visual Analogue Scale(EQ VAS)の2つのテストで構成されています。
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インクルージョン、6か月および12か月
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患者の生活の質を比較するSF-36
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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SF -36(医療結果研究短いフォームヘルス調査36-ランドコーポレーション)
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インクルージョン、6か月および12か月
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細胞の亜集団を比較するためのB、TおよびNK細胞の表現型
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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インクルージョン、6か月および12か月
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IgG、IgA、IgMレベルの変化を比較します
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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インクルージョン、6か月および12か月
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ワクチンの応答を比較するためのワクチナル血清学
時間枠:インクルージョン、6か月および12か月
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ジフテリア、肺炎球菌、破傷風、インフルエンザ菌型BおよびSARS-COV-2
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インクルージョン、6か月および12か月
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HACA(ヒト抗菌抗体)レベルを比較してください
時間枠:含めると12か月
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含めると12か月
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トルクテノウイルス(TTV)患者の血清におけるウイルス量の進化
時間枠:インクルージョンから12か月の間
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インクルージョンから12か月の間
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感染数
時間枠:12か月
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12か月
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深刻な感染症の数
時間枠:12か月
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12か月
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有害事象の数
時間枠:12か月
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12か月
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容易な有害事象の数
時間枠:12か月
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12か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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