帝王切開後の癒着の骨症
2026年5月24日 更新者：Radwa Helmy Mohamed Faiyad、Cairo University
腰痛に対する帝王切開後の癒着のオステオパシー操作の効果
慢性腰痛後の帝王切開後の癒着は、主に主要な福祉と経済的制限につながる腹部筋膜に影響を与える制限機能障害を表します。
オステオパシー操作は薬物を含まない非侵襲的であり、生理学的機能を改善し、恒常性をサポートするための手動で誘導された力の治療的適用です。
現在の研究の目的は、腰痛に対する帝王切開後の癒着のオステオパシー操作の効果を決定することです
調査の概要
詳細な説明
慢性腰痛は一般的な筋骨格障害であり、84％の有病率を持つ成人に影響します。 それは腰に影響を与え、少なくとも12週間続きます。 年間帝王切開率の増加率は、瘢痕、骨盤、腹部、腰痛障害に関連して最大19.1％になります（Chia et al。、2016）。 筋膜の観点から見ると、腹部の筋肉は胸腰椎筋膜と骨盤底と連続しています。 彼らは偉大な相乗効果をもって働き、筋膜の連続性によって保証されることが実証されています（Fan et al。、2018）。
オステオパシー操作技術は、関節または特異的に身体領域に特異的または非特異的に適用される、直接的、間接的、組み合わせた、液体および反射ベースの手動技術の範囲で構成されています。 直接的な手法は、推力、衝動、筋肉収縮、筋膜負荷、またはパッシブ範囲の可動域を適用します（Fan et al。、2018）。 エルダカリアのミトガマー病院の外来患者クリニックから少なくとも6か月間、腰痛に苦しんでいる30人の帝王切開後の女性。 年齢範囲20〜35歳、BMI範囲は25 kg /m2です。 それらはコントロールグループに割り当てられ、鎮痛剤を受け取ります。 研究グループは、4週間の鎮痛剤に加えて、週に1回は骨症操作を受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Qalubyia
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Al Maţmar、Qalubyia、エジプト、35611
- Mitghamer Hospital, Mitghamer city, Qalyubia Governate
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 彼らは腰痛に苦しみ、研究への侵入の少なくとも6か月前に帝王切開を受けました。
- ボディマス指数（BMI）は25 kg /m2以下です。
- 彼らの年齢は20〜35歳です。
- 彼らは、研究期間中に他の鎮痛薬を使用しませんでした。
除外基準：
- 妊娠または妊娠の疑い。
- 最近の腹部手術
- 重度の脊髄病理学（Cauda馬症候群、脊髄狭窄症、脊椎の骨折、脊椎の肉体性疾患、脊椎の感染症）の患者。
- 癌。
- 腹部および骨盤感染症、開いた傷、火傷、皮膚の刺激。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：コントロールグループ
15人の女性は、4週間鎮痛薬のみを受けます。
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パラセタモール錠剤
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実験的：研究グループ
15人の女性は、4週間沿って毎週1回オステオパシー操作を受け、さらに4週間鎮痛薬を受けます。
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パラセタモール錠剤
オステオパシー操作（a。
筋膜放出技術：直接瘢痕放出+間接瘢痕放出「ファシアル巻き戻し」。 b。
グランドマニューバー;子宮の内臓操作
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Visual analogue scale
時間枠：Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program afetr 4-weeks).
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a self-reported pain measurement a widely utilized scale in rehabilitation.
It has been shown to be valid and reliable, and its ratio scale properties make VAS the optional tool for describing pain intensity
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Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program afetr 4-weeks).
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Oswestry Low Back Disability Questionnaire
時間枠：Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after 4-weeks).
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An extremely important tool that researchers and disability evaluators use to measure a patient's permanent functional disability.
The test is considered the 'gold standard' of low back functional outcome tools.
It consists of 10 patient-completed questions in which the response options are presented as 6-point Likert scales.
Scores range from 0% (no disability) to 100% (most severe disability).
Each question is scored from 0-5 (minimum to maximum).The point total from each section is summed and the then divided by the total number of questions answered and multiplied by 100 to create a percentage disability.
The scores range from 0-100% with lower scores meaning less disability.
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Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after 4-weeks).
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Modified Schober Test
時間枠：Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after4-weeks).
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The Modified Schober test is designed to measure the range of lumbar flexion in patients.
The positive Schober test result is when the distance between the two lines does not increase by at least 5cm when the person bends forward.
The normative values were found to be 6.85 ±1.18 cm for flexion, and 2.42±0.74
cm for extension.
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Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after4-weeks).
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Khadija S Abdulaziz, PHD、Professor of Physical Therapy for Woman's Health
- スタディディレクター：Mohamed A Abo Elainin, PHD、Consultant of Obstetrics and Gynecology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (実際)
2026年4月1日
研究の完了 (実際)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月24日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003148
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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