剖宫产后的骨质疗法
2026年5月24日 更新者：Radwa Helmy Mohamed Faiyad、Cairo University
剖宫产后的骨质疗法对腰痛的影响
剖宫产后的慢性下腰痛是限制功能障碍，主要影响腹部筋膜，从而导致重大福利和经济限制。
整骨疗法的操纵是一种无毒的非侵入性，是手动引导力的治疗应用，以改善生理功能并支持稳态。
当前研究的目的是确定剖宫后粘连对下背痛的骨质疗法的影响
研究概览
详细说明
慢性腰痛是一种常见的肌肉骨骼疾病，影响患病率为84％的成年人。 它影响下背部，并持续至少12周。 其中增加的剖宫产率与疤痕，骨盆，腹部和下背部疼痛障碍相关的比率高达19.1％（Chia等，2016）。 从筋膜的角度来看，腹部肌肉与胸骨筋膜和骨盆底连续。 已经证明，它们具有出色的协同作用，并由筋膜连续性保证（Fan等，2018）。
整骨操纵技术由一系列直接，间接，组合，流体和基于反射的手动技术组成，这些技术专门应用于关节或非特定于身体区域。 直接技术采用推力，冲动，肌肉收缩，筋膜载荷或被动运动范围（Fan.2018）。当前研究的目的是确定剖宫产后片段粘附对下背痛的骨质疗法的影响。 至少从埃尔达卡利亚米特格梅尔医院门诊诊所诊所的剖宫产30名剖宫产妇女就开始了。 他们的年龄范围20-35岁，BMI范围≤25kg /m2。 他们将分配给对照组，将收到镇痛药。 研究小组将每周一次接受四个星期的镇痛药，再加上整骨疗法。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Qalubyia
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Al Maţmar、Qalubyia、埃及、35611
- Mitghamer Hospital, Mitghamer city, Qalyubia Governate
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 他们患有下腰痛，并在进行学习前至少6个月接受了剖宫产。
- 他们的体重指数（BMI）为≤25kg /m2。
- 他们的年龄将在20至35岁之间。
- 在研究期间，他们不会使用其他任何镇痛药。
排除标准：
- 怀孕或怀疑怀孕。
- 最近的腹部手术
- 患有严重脊柱病理学的患者（Cauda马综合征，脊柱狭窄，脊柱骨折，椎间管炎，脊柱传染病）。
- 癌症。
- 腹部和骨盆感染，开放性伤口，灼伤和皮肤刺激。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：对照组
15位女性将仅接受镇痛药四个星期。
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扑热息痛片
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实验性的：研究小组
每周四个星期一次，每周一次将有15个女性接受整骨疗法的操作，再加上四个星期的镇痛药。
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扑热息痛片
整骨疗法（a。
肌筋膜释放技术：直接疤痕释放+间接疤痕释放“筋膜放松”； b。
大赛车；子宫内脏操纵
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Visual analogue scale
大体时间：Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program afetr 4-weeks).
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a self-reported pain measurement a widely utilized scale in rehabilitation.
It has been shown to be valid and reliable, and its ratio scale properties make VAS the optional tool for describing pain intensity
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Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program afetr 4-weeks).
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Oswestry Low Back Disability Questionnaire
大体时间：Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after 4-weeks).
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An extremely important tool that researchers and disability evaluators use to measure a patient's permanent functional disability.
The test is considered the 'gold standard' of low back functional outcome tools.
It consists of 10 patient-completed questions in which the response options are presented as 6-point Likert scales.
Scores range from 0% (no disability) to 100% (most severe disability).
Each question is scored from 0-5 (minimum to maximum).The point total from each section is summed and the then divided by the total number of questions answered and multiplied by 100 to create a percentage disability.
The scores range from 0-100% with lower scores meaning less disability.
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Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after 4-weeks).
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Modified Schober Test
大体时间：Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after4-weeks).
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The Modified Schober test is designed to measure the range of lumbar flexion in patients.
The positive Schober test result is when the distance between the two lines does not increase by at least 5cm when the person bends forward.
The normative values were found to be 6.85 ±1.18 cm for flexion, and 2.42±0.74
cm for extension.
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Pre-treatment, and Post-treatment of the the study treatment program after4-weeks).
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Khadija S Abdulaziz, PHD、Professor of Physical Therapy for Woman's Health
- 研究主任：Mohamed A Abo Elainin, PHD、Consultant of Obstetrics and Gynecology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2026年4月1日
研究完成 (实际的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月26日
首次发布 (实际的)
2025年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月24日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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