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がんの後の活発な生活:be well well ersの家の中での実施

2026年5月28日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この調査研究の目標は、がん生存者に適応された身体活動プログラムについてもっと学ぶことです。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

無作為化待機リスト制御グループ設計を使用して、エーカーの家での配達に適応したALACの有効性を評価します。 主な結果は、12週間の30秒の座り方の試験で測定されるように、身体機能になります。 二次的な結果には、6分間の散歩、客観的および自己報告された身体活動、社会的つながり、生活の質によって測定される身体機能が含まれます。 調査員は、プログラム効果が6か月で維持されるかどうかも調査します。 仮説:適応したALACプログラムのがん生存者は、待機リスト制御グループと比較して、身体活動を増加させ、ベースラインから介入終了評価まで身体機能を改善します。

ヒューストンの他の永続的な貧困地区のALAC HomesのALACプログラムのリーチをALACと比較してください。 仮説:ALACのエーカーズホームの適応は、ヒューストンの他の持続的な貧困地区よりも、ALACのALACに登録しているがん生存者の割合の割合(特定の地域のALACに登録している)の割合を持っています。

プログラムの有効性に対する社会的および環境変数の緩和効果を調べます。 仮説3A:参加者の財政的苦痛、差別の経験、健康リテラシー、および社会的つながりは、参加者の身体活動、身体機能、プログラムの関与に対するALAC介入の影響に影響を与えます。 仮説3B:歩行可能性、犯罪率、大気質、緑地へのアクセス、近隣の社会的脆弱性などの近隣の特性は、登録と健康結果の観点からALACプログラムの有効性に関連しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

164

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77090
        • 募集
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 浸潤性がんの過去診断、または参加している生存者の介護者(家族または友人)。
  2. 癌の治療はもうありません(ホルモン療法または長期維持化学療法を除く)。
  3. 18歳以上。
  4. 適応された身体活動準備アンケート(PAR-Q)、79またはスクリーニング陽性の健康問題を禁じていることに対して画面否定的なスクリーンマイナスが、医療提供者からの承認を得るために承認しています。
  5. テキサス州ヒューストンのエーカーズホームズ地区に住んでいるか、77088または77091のホーム郵便番号があります。
  6. インフォームドコンセントを提供することができます。

除外基準:

  1. 妊娠している女性(自己報告によって示される)。
  2. 過去1年以内にALACプログラムに参加し、2つ以上のグループセッションに参加しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
ベースライン評価に続いてALAC介入を受け取ります
プログラムセッションの身体活動部分は、ゴールセット、自己監視、身体活動への障壁の克服、ソーシャルサポートの承認、座りがちなライフスタイルに再発する可能性のある「高リスク」の状況を処理する方法を含む身体活動を増やすための認知および行動スキルを教えることに焦点を当てています。 健康教育者は、参加者にさまざまな形態の中程度の強度活動について教え、さまざまなタイプの活動の短い試合を練習して、彼らが安全かつ正しく活動を行っていることを保証します。 毎週、参加者はその週に教えられた行動スキルに関する情報を提供するための配布資料を受け取ります。 このプログラムは、アクティビティトラッカー(1週目)とレジスタンスバンド(5週目)も提供しています。 歩数計は、参加者が自分の活動を自己監視するのを支援し、抵抗バンドは、限られたスペースでも参加者ができるホームベースのエクササイズを提供します。
プログラムの生存部分は、各セッションの異なるトピックに関するガイド付きディスカッションを特徴としています。 議論の目標は、トピックに関する情報を提示し、参加者のトピックに関する質問に答え、参加者がトピックに関連するソリューションやアイデアを互いに共有することを奨励し、コミュニティリソースに関する情報を提供する参加者は、追加のヘルプが必要な場合にアクセスできます。 Health Educatorは、トピックについて簡単にプレゼンテーションを行い、質問に答えてから、トピックに関する議論を促進するために、2〜3の一連の自由回答形式の質問を尋ねます。 セッションの終わりに、健康教育者は、トピックに関連する追加情報またはサービスがコミュニティのリソースに必要な参加者をナビゲートします。
アクティブコンパレータ:ウェイトリストコントロール
3か月の評価に続いてALAC介入を受け取ります
プログラムセッションの身体活動部分は、ゴールセット、自己監視、身体活動への障壁の克服、ソーシャルサポートの承認、座りがちなライフスタイルに再発する可能性のある「高リスク」の状況を処理する方法を含む身体活動を増やすための認知および行動スキルを教えることに焦点を当てています。 健康教育者は、参加者にさまざまな形態の中程度の強度活動について教え、さまざまなタイプの活動の短い試合を練習して、彼らが安全かつ正しく活動を行っていることを保証します。 毎週、参加者はその週に教えられた行動スキルに関する情報を提供するための配布資料を受け取ります。 このプログラムは、アクティビティトラッカー(1週目)とレジスタンスバンド(5週目)も提供しています。 歩数計は、参加者が自分の活動を自己監視するのを支援し、抵抗バンドは、限られたスペースでも参加者ができるホームベースのエクササイズを提供します。
プログラムの生存部分は、各セッションの異なるトピックに関するガイド付きディスカッションを特徴としています。 議論の目標は、トピックに関する情報を提示し、参加者のトピックに関する質問に答え、参加者がトピックに関連するソリューションやアイデアを互いに共有することを奨励し、コミュニティリソースに関する情報を提供する参加者は、追加のヘルプが必要な場合にアクセスできます。 Health Educatorは、トピックについて簡単にプレゼンテーションを行い、質問に答えてから、トピックに関する議論を促進するために、2〜3の一連の自由回答形式の質問を尋ねます。 セッションの終わりに、健康教育者は、トピックに関連する追加情報またはサービスがコミュニティのリソースに必要な参加者をナビゲートします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレームワークを再び回復します
時間枠:学習の完了を通じて;平均1年。
1. 30秒の座り込みテストで測定されるように、ベースラインから12週間への物理機能の変化
学習の完了を通じて;平均1年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月3日

一次修了 (推定)

2028年4月30日

研究の完了 (推定)

2029年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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