암 후 활동적인 생활 : Be Well Acres Homes 내 구현
2026년 5월 28일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구의 목표는 암 생존자를 위해 조정 된 신체 활동 프로그램에 대해 더 많이 배우는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 :
무작위 대기자 목록 제어 그룹 설계를 사용하여 에이커 가정에서 배달에 적합한 ALAC의 효과를 평가하십시오. 1 차 결과는 12 주에 30-2의 싯 투 스탠드 테스트로 측정 된 물리적 기능입니다. 2 차 결과에는 6 분 걷기, 객관적 및 자체보고 신체 활동, 사회적 연결성 및 삶의 질로 측정 된 신체 기능이 포함됩니다. 조사관은 또한 프로그램 효과가 6 개월에 유지되는지 여부를 조사 할 것입니다. 가설 : 적응 된 ALAC 프로그램의 암 생존자는 대기자 제어 그룹에 비해 신체 활동을 증가시키고 기준선에서 중재 종료 평가로 신체 기능을 향상시킵니다.
에이커 가정의 ALAC 프로그램의 범위를 휴스턴의 다른 빈곤층 지역의 ALAC와 비교하십시오. 가설 : ALAC의 에이커 주택 적응은 휴스턴의 다른 지속적인 빈곤 지역보다 더 큰 도달 범위 (특정 지역에서 ALAC에 등록하는 암 생존자의 비율)를 가질 것입니다.
프로그램 효과에 대한 사회적 및 환경 변수의 조절 효과를 탐구하십시오. 가설 3A : 참가자의 재정적 고통, 차별 경험, 건강 문해력 및 사회적 연결성은 참가자의 신체 활동, 신체 기능 및 프로그램 참여에 대한 ALAC 개입의 영향에 영향을 미칩니다. 가설 3B : 보행 성, 범죄율, 대기 질, 녹지 공간 접근 및 이웃 사회적 취약성과 같은 이웃 특성은 등록 및 건강 결과 측면에서 ALAC 프로그램의 효과와 관련이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
164
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
- 전화번호: (713) 745-3123
- 이메일: kbasenen@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77090
- 모병
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
- 전화번호: 713-745-3123
- 이메일: kbasenen@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 침습성 암의 과거 진단, 또는 참여 생존자의 간병인 (가족 또는 친구).
- 더 이상 암 치료를받지 않습니다 (호르몬 요법 또는 장기 유지 화학 요법 제외).
- 18 세 이상.
- 적응 된 신체 활동 준비 설문지 (PAR-Q), 79 또는 긍정적 인 긍정적이지만 의료 서비스 제공자의 승인을받는 것에 대한 금기 사항 건강 문제에 대한 스크린 부정.
- 텍사스 휴스턴의 에이커 주택 인근에 거주하거나 홈 우편 번호가 77088 또는 77091입니다.
- 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 임신 한 여성 (자체 보고서에 표시된대로).
- 지난해 ALAC 프로그램에 참여했으며 2 개 이상의 그룹 세션에 참석했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
기준 평가 후 ALAC 개입을받습니다
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프로그램 세션의 신체 활동 부분은 목표 세트, 자체 모니터링, 신체 활동에 대한 장벽 극복, 사회적 지원에 대한 신체 활동, 사회적 지원에 대한 재발을 처리하는 방법을 포함하여 신체 활동을 늘리기 위해인지 및 행동 기술을 가르치는 데 중점을 둡니다.
건강 교육자는 참가자들에게 다양한 형태의 중간 강도 활동에 대해 가르치고 다양한 유형의 활동에 대한 간단한 활동을 연습하여 안전하고 정확하게 활동을 수행 할 수 있도록합니다.
매주 참가자들은 그 주에 가르치는 행동 기술에 대한 정보를 제공하기 위해 유인물을받습니다.
이 프로그램은 또한 활동 추적기 (1 주차) 및 저항 대역 (5 주)을 제공합니다.
만보계는 참가자들을 자체 모니터링하는 데 도움이되며 저항 밴드는 공간이 제한되어 있어도 참가자가 할 수있는 가정 기반 운동의 형태를 제공합니다.
이 프로그램의 생존 부분은 각 세션마다 다른 주제에 대한 가이드 토론을 특징으로합니다.
토론의 목표는 주제에 대한 정보를 제시하고, 주제에 대한 참가자의 질문에 답변하고, 참가자가 서로 주제와 관련된 솔루션과 아이디어를 공유하도록 장려하며, 추가 도움이 필요한 경우 커뮤니티 리소스에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다.
보건 교육자는 주제에 대한 간단한 프레젠테이션을하고 질문에 답변 한 다음 주제에 대한 토론을 용이하게하기 위해 일련의 2-3 개 공개 질문을 요청합니다.
세션이 끝나면 건강 교육자는 지역 사회의 자원과 관련된 주제와 관련된 추가 정보 나 서비스가 필요한 참가자를 항해합니다.
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활성 비교기: 대기자 명단 제어
3 개월 평가 후 ALAC 개입을받습니다
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프로그램 세션의 신체 활동 부분은 목표 세트, 자체 모니터링, 신체 활동에 대한 장벽 극복, 사회적 지원에 대한 신체 활동, 사회적 지원에 대한 재발을 처리하는 방법을 포함하여 신체 활동을 늘리기 위해인지 및 행동 기술을 가르치는 데 중점을 둡니다.
건강 교육자는 참가자들에게 다양한 형태의 중간 강도 활동에 대해 가르치고 다양한 유형의 활동에 대한 간단한 활동을 연습하여 안전하고 정확하게 활동을 수행 할 수 있도록합니다.
매주 참가자들은 그 주에 가르치는 행동 기술에 대한 정보를 제공하기 위해 유인물을받습니다.
이 프로그램은 또한 활동 추적기 (1 주차) 및 저항 대역 (5 주)을 제공합니다.
만보계는 참가자들을 자체 모니터링하는 데 도움이되며 저항 밴드는 공간이 제한되어 있어도 참가자가 할 수있는 가정 기반 운동의 형태를 제공합니다.
이 프로그램의 생존 부분은 각 세션마다 다른 주제에 대한 가이드 토론을 특징으로합니다.
토론의 목표는 주제에 대한 정보를 제시하고, 주제에 대한 참가자의 질문에 답변하고, 참가자가 서로 주제와 관련된 솔루션과 아이디어를 공유하도록 장려하며, 추가 도움이 필요한 경우 커뮤니티 리소스에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다.
보건 교육자는 주제에 대한 간단한 프레젠테이션을하고 질문에 답변 한 다음 주제에 대한 토론을 용이하게하기 위해 일련의 2-3 개 공개 질문을 요청합니다.
세션이 끝나면 건강 교육자는 지역 사회의 자원과 관련된 주제와 관련된 추가 정보 나 서비스가 필요한 참가자를 항해합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프레임 워크를 다시 확인하십시오
기간: 학습 완료를 통해; 평균 1 년.
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1. 30 초의 싯 투 스탠드 테스트로 측정 된 기준선에서 12 주까지의 물리적 기능 변화
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학습 완료를 통해; 평균 1 년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 3일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0231
- NCI-2025-07494 (기타 식별자: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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