癌症后的积极生活：在英亩的房屋中实施
2026年5月28日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
这项研究的目的是更多地了解适合癌症幸存者的体育活动计划。
研究概览
详细说明
主要目标：
使用随机的等待列表控制组的设计，评估ALAC适应在英亩房屋中交付的有效性。 主要结果将是通过30秒的静止测试测量的物理功能。 次要结果将包括通过六分钟步行衡量的身体功能，客观和自我报告的体育锻炼，社会联系和生活质量。 调查人员还将调查是否在6个月时维持程序效应。 假设：与等待名单列表对照组相比，改编后的ALAC计划中的癌症幸存者将增加其体育锻炼，并改善从基线到干预终结评估的身体功能。
比较休斯敦其他持续的贫困社区中ACRES Homes中的ALAC计划与ALAC的覆盖范围。 假设：与休斯顿的其他持续性贫困社区相比，ALAC适应的ACRES房屋适应ALAC的覆盖范围（占特定社区中ALAC的癌症幸存者的百分比）。
探索社会和环境变量对程序有效性的调节作用。 假设3a：参与者的财务困扰，歧视经验，健康素养和社会联系将影响ALAC干预对参与者的体育锻炼，身体机能和计划参与的影响。 假设3B：邻里特征，例如步行性，犯罪率，空气质量，获得绿色空间以及社区社会脆弱性，将与ALAC计划在入学和健康成果方面的有效性有关。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
164
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
- 电话号码：(713) 745-3123
- 邮箱：kbasenen@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77090
- 招聘中
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
接触：
- Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
- 电话号码：713-745-3123
- 邮箱：kbasenen@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 过去诊断为侵入性癌症，或参与幸存者的护理人员（家人或朋友）。
- 不再接受癌症治疗（激素治疗或长期维持化疗除外）。
- 超过18岁。
- 屏幕上的屏幕为否定了适应性的体育活动准备调查表（PAR-Q），或筛选阳性的筛查，或者有筛查阳性，但得到了卫生保健提供者的批准。
- 居住在德克萨斯州休斯顿市的Acres Homes街区，或拥有77088或77091的主邮政编码。
- 能够提供知情同意。
排除标准：
- 怀孕的妇女（如自我报告所示）。
- 在过去的一年中参加了ALAC计划，并参加了2个以上的小组会议。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
在基线评估后接受ALAC干预
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计划课程的体育活动部分着重于教授认知和行为能力，以提高身体活动，包括进球，自我监控，克服身体活动的障碍，招募社会支持以及如何处理“高风险”情况，这些情况可能导致久坐的生活方式复发。
健康教育者向参与者讲述了各种形式的中等强度活动，并让他们简要介绍各种类型的活动，以确保他们安全，正确地进行活动。
每个星期，参与者都会收到讲义，以提供有关当天教授的行为技巧的信息。
该计划还提供活动跟踪器（第1周）和电阻带（第5周）。
计步器可以帮助参与者自我监控其活动，而阻力频段则提供了一种基于家庭的运动形式，即使空间有限，参与者也可以做到这一点。
该计划的生存部分在每个会话中都进行了有关其他主题的指导讨论。
讨论的目标是介绍有关该主题的信息，回答参与者关于该主题的问题，鼓励参与者彼此共享与该主题相关的解决方案和想法，并提供有关社区资源的信息，如果参与者需要额外的帮助，他们可以访问。
健康教育者简要介绍了主题，回答问题，然后询问一系列2-3个开放式问题，以促进讨论该主题。
在会议结束时，健康教育者会导航需要与该主题相关的其他信息或服务的参与者，以供社区中的资源。
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有源比较器：候补列表控制
3个月评估后接受ALAC干预
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计划课程的体育活动部分着重于教授认知和行为能力，以提高身体活动，包括进球，自我监控，克服身体活动的障碍，招募社会支持以及如何处理“高风险”情况，这些情况可能导致久坐的生活方式复发。
健康教育者向参与者讲述了各种形式的中等强度活动，并让他们简要介绍各种类型的活动，以确保他们安全，正确地进行活动。
每个星期，参与者都会收到讲义，以提供有关当天教授的行为技巧的信息。
该计划还提供活动跟踪器（第1周）和电阻带（第5周）。
计步器可以帮助参与者自我监控其活动，而阻力频段则提供了一种基于家庭的运动形式，即使空间有限，参与者也可以做到这一点。
该计划的生存部分在每个会话中都进行了有关其他主题的指导讨论。
讨论的目标是介绍有关该主题的信息，回答参与者关于该主题的问题，鼓励参与者彼此共享与该主题相关的解决方案和想法，并提供有关社区资源的信息，如果参与者需要额外的帮助，他们可以访问。
健康教育者简要介绍了主题，回答问题，然后询问一系列2-3个开放式问题，以促进讨论该主题。
在会议结束时，健康教育者会导航需要与该主题相关的其他信息或服务的参与者，以供社区中的资源。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Re-Aim框架
大体时间：通过学习完成；平均1年。
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1。从基线到12周的身体功能变化，通过30秒的静止测试来衡量
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通过学习完成；平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月3日
初级完成 (估计的)
2028年4月30日
研究完成 (估计的)
2029年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月26日
首次发布 (实际的)
2025年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月28日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.