Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активная жизнь после рака: внедрение внутри Acres Homes

28 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Цель этого исследования - узнать больше о программе физической активности, адаптированной для выживших рака.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основные цели:

Оцените эффективность ALAC, адаптированную для доставки в домах ACRE, используя рандомизированную конструкцию группы по контролю за списком. Основным результатом будет физическое функционирование, измеренное 30-секундным тестом на сидячие к стойке через 12 недель. Вторичные результаты будут включать физическое функционирование, измеренное шестиминутной прогулкой, объективной и самооценкой физической активности, социальной связи и качества жизни. Следователи также будут исследовать, поддерживаются ли программные эффекты через 6 месяцев. Гипотеза: выжившие от рака в адаптированной программе ALAC повысят их физическую активность и улучшат их физическое функционирование от исходного уровня до оценки в конце вмешательства, по сравнению с группой управления в списке ожидания.

Сравните охват программы ALAC в Acres Homes с ALAC в других постоянных районах бедности в Хьюстоне. Гипотеза: адаптация ALAC ACRES будет иметь больший охват (процент выживших рака, зачисленных в ALAC в определенном районе), чем в других постоянных районах бедности в Хьюстоне.

Исследуйте смягчающее влияние социальных и экологических переменных на эффективность программы. Гипотеза 3A: Финансовый стресс участников, опыт дискриминации, медицинской грамотности и социальной связи будут влиять на влияние вмешательства ALAC на физическую активность участников, физическое функционирование и участие в программе. Гипотеза 3B: Характеристики соседства, такие как ходовижность, уровень преступности, качество воздуха, доступ к зеленым пространствам и социальная уязвимость соседства, будут связаны с эффективностью программы ALAC с точки зрения зачисления и результатов в отношении здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

164

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
  • Номер телефона: (713) 745-3123
  • Электронная почта: kbasenen@mdanderson.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77090
        • Рекрутинг
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Контакт:
          • Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD
          • Номер телефона: 713-745-3123
          • Электронная почта: kbasenen@mdanderson.org
        • Главный следователь:
          • Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Прошлый диагноз инвазивного рака или уход (семья или друг) участвующего выжившего.
  2. Больше не получая лечение от рака (кроме гормональной терапии или долгосрочной поддержки химиотерапии).
  3. Старше 18 лет.
  4. Скрининг негативна для противопоказания проблем со здоровьем в анкету с готовностью к физической активности (PAR-Q), 79 или проверенный положительный, но имеет одобрение поставщика медицинских услуг для участия.
  5. Живет в районе Acres Homes в Хьюстоне, штат Техас, или имеет домашний почтовый индекс 77088 или 77091.
  6. Способен предоставить информированное согласие.

Критерии исключения:

  1. Женщины, которые беременны (о чем свидетельствует самоотчет).
  2. Участвовал в программе ALAC в течение прошлого года и посещал более 2 групповых сессий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Получает вмешательство ALAC после базовой оценки
Поведенческий: Физическая активность/физическое функционирование
Часть физической активности программных сессий фокусируется на обучении когнитивным и поведенческим навыкам для повышения физической активности, включая целеустремленные, самоконтрольные, преодоление барьеров для физической активности, зачисления социальной поддержки и того, как справиться с ситуациями «высокого риска», которые могут привести к рецидивам в сидячий образ жизни. Преподаватель здоровья обучает участников различным формам умеренной интенсивности и заставляет их практиковать краткие приступы деятельности различных типов, чтобы обеспечить безопасное и правильно и правильно выполнять действия. Каждую неделю участники получают раздаточный материал, чтобы предоставить информацию о поведенческом навыке, преподаваемом на этой неделе. Программа также предоставляет трекеры деятельности (неделя 1) и полосы сопротивления (неделя 5). Шаготер помогает участникам самоконтроля своей деятельности, а полосы сопротивления обеспечивают форму упражнений на дому, которые участники могут выполнять даже с ограниченным пространством.
Поведенческий: Качество жизни
В доле выживания в программе представлена ​​дискуссия по разным темам каждой сессии. Цели обсуждения - представить информацию о этой теме, ответить на вопросы участников по этой теме, поощрять участников обмениваться решениями и идеями, относящимися к этой теме друг с другом, и предоставить информацию о ресурсах сообщества, которые могут получить доступ, если им требуется дополнительная помощь. Преподаватель здоровья делает краткую презентацию по этой теме, отвечает на вопросы, а затем задает серию из 2-3 открытых вопросов, чтобы облегчить обсуждение этой темы. В конце сессии преподаватель здравоохранения ориентируется на участников, которым нужна дополнительная информация или услуга, связанные с темой для ресурсов в сообществе.
Активный компаратор: Управление списком ожидания
Получает вмешательство ALAC после 3-месячной оценки
Поведенческий: Физическая активность/физическое функционирование
Часть физической активности программных сессий фокусируется на обучении когнитивным и поведенческим навыкам для повышения физической активности, включая целеустремленные, самоконтрольные, преодоление барьеров для физической активности, зачисления социальной поддержки и того, как справиться с ситуациями «высокого риска», которые могут привести к рецидивам в сидячий образ жизни. Преподаватель здоровья обучает участников различным формам умеренной интенсивности и заставляет их практиковать краткие приступы деятельности различных типов, чтобы обеспечить безопасное и правильно и правильно выполнять действия. Каждую неделю участники получают раздаточный материал, чтобы предоставить информацию о поведенческом навыке, преподаваемом на этой неделе. Программа также предоставляет трекеры деятельности (неделя 1) и полосы сопротивления (неделя 5). Шаготер помогает участникам самоконтроля своей деятельности, а полосы сопротивления обеспечивают форму упражнений на дому, которые участники могут выполнять даже с ограниченным пространством.
Поведенческий: Качество жизни
В доле выживания в программе представлена ​​дискуссия по разным темам каждой сессии. Цели обсуждения - представить информацию о этой теме, ответить на вопросы участников по этой теме, поощрять участников обмениваться решениями и идеями, относящимися к этой теме друг с другом, и предоставить информацию о ресурсах сообщества, которые могут получить доступ, если им требуется дополнительная помощь. Преподаватель здоровья делает краткую презентацию по этой теме, отвечает на вопросы, а затем задает серию из 2-3 открытых вопросов, чтобы облегчить обсуждение этой темы. В конце сессии преподаватель здравоохранения ориентируется на участников, которым нужна дополнительная информация или услуга, связанные с темой для ресурсов в сообществе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторно представьте фреймворк
Временное ограничение: Через завершение исследования; в среднем 1 год.
1. Физическое функционирование изменение с базовой линии на 12 недель, измеренное 30-секундным тестом
Через завершение исследования; в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Karen Basen-Engquist, BA,MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-0231
  • NCI-2025-07494 (Другой идентификатор: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться