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介護者のホームプラクティスのためのデジタルサポート戦略

2026年9月3日 更新者:JoannaKim@asu.edu、Arizona State University

デジタル実装は、介護者のホームプラクティスのためのサポート戦略をサポートします

このプロジェクトは、家族ベースの予防プログラムへの追加として、エンゲージメントファミリーホームプラクティススマートフォンアプリケーション(または「アプリ」)のパイロットトライアルです。 若者の物質の使用と精神疾患を防止し、若者の肯定的な家族と青少年の結果を促進するために、介護者に多くのエビデンスに基づいた予防的介入が行われますが、これらの介入の影響は、介護者の間の介入スキルの低い家庭診療によってしばしば制限されます。 魅力的な家族のホームプラクティスアプリは、自宅で介入スキルを実践する介護者をサポートするために開発されたデジタル行動変化の介入です。 研究者は、アプリが自宅で毎日使用できるように許容できるかどうかを参加者に尋ねます。 研究者は、研究アプリを使用する介護者が、ホームプラクティスアプリを受け取らないが、アプリを使用してアクティビティのスケジュールを支援することをお勧めする介護者と比較して、介入スキルのホームプラクティスを行う頻度を比較することもできます。

調査の概要

詳細な説明

現在のパイロットトライアルの目標は、魅力的な家族のホームプラクティススマートフォンアプリケーション(または「アプリ」)の受け入れと実現可能性を調べることです。 魅力的なファミリーアプリは、すでに家族ベースの予防プログラムブリッジに登録し、参加している家族をサポートするために開発および設計されました。 家族は、Bridgesプログラム中に学習するスキルの両親のホームプラクティスをサポートするために、魅力的な家族のホームプラクティスアプリまたは別のアプリを受け取るように割り当てられます。 許容性と実現可能性、および予備的な効果は、調査対策を介して評価されます。 選択した参加者は、介入後のインタビューに参加するよう招待され、アプリの介入の許容性と実現可能性も評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Joanna J Kim, PhD
  • 電話番号:16024965748
  • メール:JoannaKim@asu.edu

研究場所

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、アメリカ、85287
        • 募集
        • Arizona State University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Joanna Kim, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセント
  • スマートフォンの所有権と定期的な使用
  • 英語またはスペイン語の流fluさ
  • 家族ベースのEBIブリッジへの同時登録
  • 11〜17歳の子供の親

除外基準:

- 個人的なスマートフォンでホームプラクティスアプリをダウンロードすることを拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エンゲージメントファミリーアプリ
この腕の参加者は、魅力的な家族のホームプラクティスアプリを受け取ります
介入は、介入スキルの介護者のホームプラクティスをサポートするために開発されたスマートフォンアプリケーション(または「アプリ」)です。 このアプリは、ブリッジズプログラムに参加する介護者をサポートするように設計されています。 アプリの機能は、介護者が自宅で介入スキルを実践するための一般的な障壁を克服するのに役立つために開発されました。
アクティブコンパレータ:アクティブコントロールアプリ
Coziファミリーオーガナイザーは、アクティブコントロールグループに無作為化された介護者に与えられるスマートフォンアプリケーションです。 Coziは、家族カレンダー、Do List、買い物リスト、毎日のアジェンダを含む機能を備えた高評価のファミリー組織アプリです。 CoziはAndroidおよびiPhoneデバイスで入手できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の受容性
時間枠:介入後、ベースライン後約2〜3か月

介入の受容性は、介入尺度(AIM)の受容性を使用して評価されます。 この措置は、新しい介入の実施の受容性の評価をサポートするために特別に開発されました。 この尺度の心理測定特性は、以前の研究で評価されました。 最終的な測定では、コンテンツの妥当性と許容可能なモデル適合性を識別しました。 Weiner、B.J.、Lewis、C.C.、Stanick、C。et al。 新しく開発された3つの実装結果測定の心理測定評価。 実装Sci 12、108(2017)。 https://doi.org/10.1186/S13012-017-0635-3 詳細については。

次の項目は、5ポイントのリッカートタイプのスケールで評価されています(完全に同意することは完全に同意しません):

[このプログラム]は私の承認を満たしています。 [このプログラム]は私に魅力的です。 私は[このプログラム]が好きです。 [このプログラム]を歓迎します。

介入後、ベースライン後約2〜3か月
介入の実現可能性
時間枠:介入後、ベースライン後約2〜3か月

介入の実現可能性は、介入測定の実現可能性(AIM)を使用して評価されます。 この尺度は、新しい介入の実装の実現可能性の評価をサポートするために特別に開発されました。 この尺度の心理測定特性は、以前の研究で評価されました。 最終的な測定では、コンテンツの妥当性と許容可能なモデル適合性を識別しました。 Weiner、B.J.、Lewis、C.C.、Stanick、C。et al。 新しく開発された3つの実装結果測定の心理測定評価。 実装Sci 12、108(2017)。 https://doi.org/10.1186/S13012-017-0635-3 詳細については。

次の項目は、5ポイントのリッカートタイプのスケールで評価されています(完全に同意することは完全に同意しません):

  1. (この介入)は実装可能と思われます。
  2. (この介入)は可能と思われます。
  3. (この介入)が実行可能と思われます。
  4. (この介入)は使いやすいようです。
介入後、ベースライン後約2〜3か月
スキルのホームプラクティス
時間枠:介入中に3回、最大8週間

セッション2、3、および4では、親は6ポイントのリッカートタイプのスケールでホームプラクティスを完了した経験に関する3つの質問に回答します。

何回[スキル]を練習しましたか? (0 = 5回以上練習しませんでした)10代と[スキル]をどれだけうまく使用できますか? (0 =練習しませんでした、1 =まったく5 =非常によく)あなたの10代で[スキル]を使用するのはどれほど役に立ちましたか? (0 =練習しなかった、1 =まったく5 =非常に役立つ)

介入中に3回、最大8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月17日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月1日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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