- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06907966
Cyfrowe strategie wsparcia dla opieki domowej praktyki
Cyfrowe strategie wsparcia wdrażania dla opieki domowej praktyki
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Joanna J Kim, PhD
- Numer telefonu: 16024965748
- E-mail: JoannaKim@asu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Stany Zjednoczone, 85287
- Rekrutacyjny
- Arizona State University
-
Kontakt:
- Joanna Kim, PhD
- Numer telefonu: 6024965748
- E-mail: JoannaKim@asu.edu
-
Kontakt:
- Vijaya Nandiwada-Hofer
- E-mail: engagingfamilieslab@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Joanna Kim, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Świadoma zgoda
- Własność i regularne korzystanie z smartfona
- Płynność języka angielskiego lub hiszpańskiego
- Równoczesna rejestracja do rodzinnych mostów EBI
- Rodzic dziecka w wieku 11-17 lat
Kryteria wykluczenia:
- Odrzuć, aby pobrać aplikację Home Practice na swoim osobistym smartfonie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Angażująca aplikacja rodzin
Uczestnicy tego ramienia otrzymają angażującą rodzinę Home Practice App
|
Interwencja to aplikacja na smartfony (lub „aplikacja”), która została opracowana w celu wspierania opieki domowej praktyki umiejętności interwencyjnych.
Aplikacja została zaprojektowana w celu wspierania opiekunów uczestniczących w programie Bridges, opartej na dowodach, rodzinnej interwencji zapobiegawczej.
Funkcje aplikacji zostały opracowane, aby pomóc opiekunom w pokonaniu wspólnych barier w praktykowaniu umiejętności interwencyjnych w domu.
|
|
Aktywny komparator: Aktywna aplikacja sterująca
|
Cozi Family Organizer to aplikacja na smartfony, która zostanie przekazana opiekunom losowo losowo do aktywnej grupy kontrolnej.
Cozi to wysoko oceniana aplikacja organizacji rodzinnej z funkcjami zawierającymi kalendarz rodzinny, listę, listę zakupów i codzienny program.
Cozi jest dostępny na urządzeniach z Androidem i iPhonem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akceptowalność interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji, około 2-3 miesięcy po linii podstawowej
|
Dopuszczalność interwencji zostanie oceniona za pomocą akceptowalności miary interwencji (AIM). Środek ten został opracowany specjalnie w celu wsparcia oceny akceptowalności wdrażania nowej interwencji. Właściwości psychometryczne tej miary oceniono we wcześniejszych badaniach. Ostateczne miary wykazywały ważność treści dyskryminującej i dopuszczalne dopasowanie modelu. Patrz Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. i in. Ocena psychometryczna trzech nowo opracowanych miar wyników wdrożenia. Wdrożenie SCI 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/S13012-017-0635-3 Aby uzyskać więcej informacji. Poniższe elementy są oceniane w 5-punktowej skali typu Likerta (całkowite nie zgadzam się, aby całkowicie się zgodzić): [Ten program] spełnia moją aprobatę. [Ten program] jest dla mnie atrakcyjny. Lubię [ten program]. Witam [ten program]. |
Po interwencji, około 2-3 miesięcy po linii podstawowej
|
|
Wykonalność interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji, około 2-3 miesięcy po linii podstawowej
|
Wykonalność interwencji zostanie oceniona za pomocą wykonalności miary interwencji (AIM). Środek ten został opracowany specjalnie w celu wsparcia oceny wykonalności wdrażania nowej interwencji. Właściwości psychometryczne tej miary oceniono we wcześniejszych badaniach. Ostateczne miary wykazywały ważność treści dyskryminującej i dopuszczalne dopasowanie modelu. Patrz Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. i in. Ocena psychometryczna trzech nowo opracowanych miar wyników wdrożenia. Wdrożenie SCI 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/S13012-017-0635-3 Aby uzyskać więcej informacji. Poniższe elementy są oceniane w 5-punktowej skali typu Likerta (całkowite nie zgadzam się, aby całkowicie się zgodzić):
|
Po interwencji, około 2-3 miesięcy po linii podstawowej
|
|
Praktyka domowa umiejętności
Ramy czasowe: 3 razy podczas interwencji, do 8 tygodni
|
Na sesjach 2, 3 i 4 rodzice odpowiedzą na trzy pytania dotyczące ich doświadczenia w wykonywaniu praktyki domowej w 6-punktowej skali typu Likerta: Ile razy ćwiczyłeś [umiejętność]? (0 = nie ćwiczy do 5+ razy) Jak dobrze możesz użyć [umiejętności] ze swoim nastolatkiem? (0 = nie ćwiczyło, 1 = wcale nie do 5 = bardzo dobrze) Jak pomocne było użycie [umiejętności] z nastolatkiem? (0 = nie ćwiczył, 1 = wcale nie do 5 = bardzo pomocny) |
3 razy podczas interwencji, do 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00014233
- K01DA055118 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .