Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digitale supportstrategier til plejepersonale

19. juni 2025 opdateret af: JoannaKim@asu.edu, Arizona State University

Strategier for digital implementeringsstøtte til plejepraksis

Dette projekt er et pilotforsøg med den engagerende Families Home Practice-smartphone-applikation (eller "APP") som en tilføjelse til et familiebaseret forebyggelsesprogram. Selvom der er mange evidensbaserede forebyggende interventioner, der leveres til plejere for at forhindre brug af stoffer og mental sygdom og fremme ungdomspositive familie- og ungdomsresultater, er virkningen af ​​disse interventioner ofte begrænset af lav hjemmepraksis med interventionsevner blandt plejere. Appen Engagering Families Home Practice er en indgriben af ​​digital adfærdsændring, der blev udviklet til at støtte plejere i at øve interventionsevner derhjemme. Forskere vil spørge deltagerne, om appen var acceptabel og mulig til daglig brug derhjemme. Forskere kan også sammenligne, hvor ofte plejere, der bruger undersøgelsesappen, gør hjemmepraksis med interventionsevner sammenlignet med plejere, der ikke modtager appen Home Practice, men opfordres til at bruge en app til at hjælpe med at planlægge deres aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målene med den nuværende pilotforsøg er at undersøge acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​de engagerende Families Home Practice Smartphone -applikation (eller "APP"). Den engagerende Families-app blev udviklet og designet til at støtte familier, der allerede er tilmeldt og deltager i det familiebaserede forebyggelsesprogram broer. Familier vil blive tildelt enten at modtage den engagerende Families Home Practice -app eller en anden app til at støtte forældres hjemmepraksis med færdigheder, som de lærer under Bridges -programmet. Acceptabilitet og gennemførlighed såvel som foreløbige virkninger vil blive vurderet via undersøgelsesforanstaltninger. Vælg deltagere vil blive opfordret til at deltage i et interview efter intervention for også at vurdere acceptabilitet og gennemførlighed af appinterventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Informeret samtykke
  • Ejerskab og regelmæssig brug af en smartphone
  • Engelsk eller spansk sprog flydende
  • Samtidig tilmelding til de familiebaserede EBI-broer
  • Forælder til et barn i alderen 11-17 år gammel

Ekskluderingskriterier:

- Afvis for at downloade appen Home Practice på deres personlige smartphone.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Engagerende familier app
Deltagere i denne arm vil modtage den engagerende Families Home Practice -app
Adfærdsmæssigt: Engagerende familier hjemmepraksis app
Interventionen er en smartphone -applikation (eller "APP"), der blev udviklet til at understøtte plejepersonalets praksis med interventionsevner. Appen var designet til at støtte plejere, der deltager i Bridges-programmet, en evidensbaseret, familiebaseret forebyggende intervention. Funktioner i appen blev udviklet til at hjælpe plejere med at overvinde almindelige barrierer for at øve interventionsevner derhjemme.
Aktiv komparator: Aktiv kontrol -app
Andet: Planlægningsapp
Cozi -familiearrangøren er en smartphone -applikation, der vil blive givet til plejepersonale, der er randomiseret til den aktive kontrolgruppe. Cozi er en meget bedømt familieorganisations -app med funktioner, der inkluderer en familiekalender, til at gøre listen, indkøbsliste og daglig dagsorden. Cozi er tilgængelig på Android- og iPhone -enheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af interventionen
Tidsramme: Post-intervention, cirka 2-3 måneder efter baseline

Acceptabilitet af interventionen vurderes ved hjælp af acceptabiliteten af ​​interventionsforanstaltning (AIM). Denne foranstaltning blev udviklet specifikt for at understøtte vurdering af acceptabiliteten af ​​implementering af en ny intervention. Psykometriske egenskaber ved denne foranstaltning blev vurderet i tidligere undersøgelser. De endelige foranstaltninger udviste diskriminerende indholdsgyldighed og acceptabel modelpasning. Se Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. Psykometrisk vurdering af tre nyudviklede implementeringsresultatforanstaltninger. Implementering Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 For mere information.

Følgende poster er bedømt på en 5-punkts Likert-skala (fuldstændig uenig med at være helt enige):

[Dette program] opfylder min godkendelse. [Dette program] appellerer til mig. Jeg kan godt lide [dette program]. Jeg glæder mig over [dette program].
Post-intervention, cirka 2-3 måneder efter baseline
Interventionens gennemførlighed
Tidsramme: Post-intervention, cirka 2-3 måneder efter baseline

Gennemføreligheden af ​​interventionen vurderes ved hjælp af muligheden for interventionsforanstaltning (AIM). Denne foranstaltning blev udviklet specifikt for at understøtte vurdering af gennemførligheden af ​​implementering af en ny intervention. Psykometriske egenskaber ved denne foranstaltning blev vurderet i tidligere undersøgelser. De endelige foranstaltninger udviste diskriminerende indholdsgyldighed og acceptabel modelpasning. Se Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. Psykometrisk vurdering af tre nyudviklede implementeringsresultatforanstaltninger. Implementering Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 For mere information.

Følgende poster er bedømt på en 5-punkts Likert-skala (fuldstændig uenig med at være helt enige):

  1. (Denne intervention) synes implementerbar.
  2. (Denne intervention) synes mulig.
  3. (Denne intervention) synes gennemførlig.
  4. (Denne intervention) virker let at bruge.
Post-intervention, cirka 2-3 måneder efter baseline
Hjemmepraksis med færdigheder
Tidsramme: 3 gange under interventionen, op til 8 uger

På sessioner 2, 3 og 4 vil forældre svare på tre spørgsmål om deres erfaring med at afslutte hjemmepraksis på en 6-punkts Likert-skala:

Hvor mange gange praktiserede du [færdigheden]? (0 = Har ingen praksis til 5+ gange) Hvor godt er du i stand til at bruge [dygtigheden] med din teenager? (0 = øvede ikke, 1 = slet ikke til 5 = meget godt) Hvor nyttigt var det at bruge [dygtigheden] med din teenager? (0 = øvede ikke, 1 = slet ikke til 5 = meget nyttigt)
3 gange under interventionen, op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Arizona State University

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2025

Først opslået (Faktiske)

3. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gennemførlighedsundersøgelser

Kliniske forsøg med Engagerende familier hjemmepraksis app

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner