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Stratégies de support numérique pour la pratique de la maison des soignants

3 septembre 2026 mis à jour par: JoannaKim@asu.edu, Arizona State University

Stratégies de support de mise en œuvre numérique pour la pratique de la maison des soignants

Ce projet est un essai pilote de l'application de smartphone de pratique à domicile (ou «application») comme un ajout à un programme de prévention familial. Bien qu'il existe de nombreuses interventions préventives fondées sur des preuves livrées aux soignants pour prévenir la consommation de substances et la maladie mentale des jeunes et promouvoir les résultats positifs de la famille et des jeunes, l'impact de ces interventions est souvent limité par une faible pratique à domicile des compétences en intervention entre les soignants. L'application engageante des familles à domicile est une intervention du changement de comportement numérique qui a été développée pour soutenir les soignants dans la pratique des compétences en intervention à la maison. Les chercheurs demanderont aux participants si l'application était acceptable et réalisable pour une utilisation quotidienne à la maison. Les chercheurs peuvent également comparer la fréquence à laquelle les soignants qui utilisent l'application d'étude font la pratique à domicile des compétences en intervention par rapport aux soignants qui ne reçoivent pas l'application de pratique à domicile mais sont encouragés à utiliser une application pour aider à planifier leurs activités.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs de l'essai pilote actuel sont d'examiner l'acceptabilité et la faisabilité de l'application smartphone de pratique à domicile des familles engageantes (ou "application"). L'application engageante des familles a été développée et conçue pour soutenir les familles qui sont déjà inscrites et participent aux ponts du programme de prévention familial. Les familles seront affectées pour recevoir l'application engageante des familles à domicile ou une autre application pour soutenir la pratique des parents des compétences qu'ils apprennent pendant le programme Bridges. L'acceptabilité et la faisabilité ainsi que les effets préliminaires seront évaluées via des mesures d'enquête. Certains participants seront invités à participer à un entretien après l'intervention pour évaluer également l'acceptabilité et la faisabilité de l'intervention de l'application.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Joanna J Kim, PhD
  • Numéro de téléphone: 16024965748
  • E-mail: JoannaKim@asu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, États-Unis, 85287
        • Recrutement
        • Arizona State University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Joanna Kim, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Consentement éclairé
  • Propriété et utilisation régulière d'un smartphone
  • Fluence anglaise ou espagnole
  • Inscription simultanée aux ponts EBI familiaux
  • Parent d'un enfant âgé de 11 à 17 ans

Critères d'exclusion:

- refuser de télécharger l'application Home Practice sur leur smartphone personnel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application de familles engageantes
Les participants à ce bras recevront l'application de pratique à domicile des familles engageantes
Comportemental: Application de pratique à domicile des familles engageantes
L'intervention est une application de smartphone (ou "application") qui a été développée pour soutenir la pratique à domicile des soignants des compétences en intervention. L'application a été conçue pour soutenir les soignants participant au programme Bridges, une intervention préventive familiale fondée sur des preuves. Les caractéristiques de l'application ont été développées pour aider les soignants à surmonter les obstacles communs à la pratique des compétences d'intervention à la maison.
Comparateur actif: Application de contrôle actif
Autre: Application de planification
L'organisateur de la famille Cozi est une application de smartphone qui sera donnée aux soignants randomisés auprès du groupe de contrôle actif. Cozi est une application d'organisation familiale très bien notée avec des fonctionnalités qui incluent un calendrier familial, une liste de faire, une liste de courses et un programme quotidien. Cozi est disponible sur les appareils Android et iPhone.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité de l'intervention
Délai: Post-intervention, environ 2 à 3 mois après la référence

L'acceptabilité de l'intervention sera évaluée en utilisant l'acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM). Cette mesure a été développée spécifiquement pour soutenir l'évaluation de l'acceptabilité de la mise en œuvre d'une nouvelle intervention. Les propriétés psychométriques de cette mesure ont été évaluées dans des études antérieures. Les mesures finales présentaient une validité de contenu discriminatoire et un ajustement du modèle acceptable. Voir Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. Évaluation psychométrique de trois nouvelles mesures de résultats de mise en œuvre. Implémentation Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 pour plus d'informations.

Les éléments suivants sont évalués sur une échelle de type Likert à 5 points (en désaccord complet pour être entièrement d'accord):

[Ce programme] répond à mon approbation. [Ce programme] me fait appel. J'aime [ce programme]. J'accueille [ce programme].
Post-intervention, environ 2 à 3 mois après la référence
Faisabilité de l'intervention
Délai: Post-intervention, environ 2 à 3 mois après la référence

La faisabilité de l'intervention sera évaluée en utilisant la faisabilité de la mesure d'intervention (AIM). Cette mesure a été développée spécifiquement pour soutenir l'évaluation de la faisabilité de la mise en œuvre d'une nouvelle intervention. Les propriétés psychométriques de cette mesure ont été évaluées dans des études antérieures. Les mesures finales présentaient une validité de contenu discriminatoire et un ajustement du modèle acceptable. Voir Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. Évaluation psychométrique de trois nouvelles mesures de résultats de mise en œuvre. Implémentation Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 pour plus d'informations.

Les éléments suivants sont évalués sur une échelle de type Likert à 5 points (en désaccord complet pour être entièrement d'accord):

  1. (Cette intervention) semble implémentable.
  2. (Cette intervention) semble possible.
  3. (Cette intervention) semble faisable.
  4. (Cette intervention) semble facile à utiliser.
Post-intervention, environ 2 à 3 mois après la référence
Pratique à domicile des compétences
Délai: 3 fois pendant l'intervention, jusqu'à 8 semaines

Aux sessions 2, 3 et 4, les parents répondront à trois questions sur leur expérience de la pratique à domicile sur une échelle de type Likert à 6 points:

Combien de fois avez-vous pratiqué [la compétence]? (0 = AUCUNE PRATIONNEMENT À 5 fois plus) Comment pouvez-vous bien utiliser [la compétence] avec votre adolescent? (0 = N'a pas pratiqué, 1 = pas du tout à 5 = très bien) Dans quelle mesure était-il utile d'utiliser [la compétence] avec votre adolescent? (0 = n'a pas pratiqué, 1 = pas du tout à 5 = très utile)
3 fois pendant l'intervention, jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Arizona State University

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2025

Première publication (Réel)

3 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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