Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaaliset tukistrategiat hoitajan kotikäytännölle

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: JoannaKim@asu.edu, Arizona State University

Digitaalinen toteutustuen strategiat hoitajan kotikäytännölle

Tämä projekti on pilottikokeilu kiinnostavista perheistä kotiharjoittelu älypuhelinsovelluksesta (tai "sovelluksesta") lisäyksenä perhepohjaiseen ehkäisyohjelmaan. Vaikka hoitajille on annettu monia näyttöön perustuvia ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä nuorten päihteiden käytön ja mielisairauksien estämiseksi sekä nuorten positiivisten perhe- ja nuorten tulosten edistämiseksi, näiden interventioiden vaikutusta rajoittaa usein hoitajien alhainen kotitaidot. Kiinnostavat perheet Home Practice -sovellus on digitaalinen käyttäytymisen muutosinterventio, joka kehitettiin tukemaan hoitajia kotona harjoittamalla interventiotaitoja. Tutkijat kysyvät osallistujilta, oliko sovellus hyväksyttävä ja toteutettavissa päivittäiseen käyttöön kotona. Tutkijat voivat myös verrata sitä, kuinka usein tutkimussovellusta käyttävät hoitajat harjoittavat interventiotaitojen kotikäytäntöä verrattuna hoitajiin, jotka eivät saa Home Practice -sovellusta, mutta heitä rohkaistaan ​​käyttämään sovellusta auttamaan toimintaansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisen pilottitutkimuksen tavoitteena on tutkia kiinnostavien perheiden kotiharjoittelun älypuhelinsovelluksen (tai "sovelluksen") hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. Kiinnostava perheisovellus kehitettiin ja suunniteltiin tukemaan perheitä, jotka ovat jo ilmoittautuneet perhepohjaiseen ehkäisyohjelman siltoihin. Perheet nimitetään joko vastaanottamaan kiinnostavat perheet kotiharjoitteluohjelman tai muun sovelluksen tukemaan vanhempien kotikäytäntöä, jonka he oppivat siltojen ohjelman aikana. Hyväksyttävyys ja toteutettavuus sekä alustavat vaikutukset arvioidaan tutkimustoimenpiteillä. Valittuja osallistujia kutsutaan osallistumaan intervention jälkeiseen haastatteluun arvioidakseen myös sovelluksen intervention hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85287
        • Rekrytointi
        • Arizona State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Joanna Kim, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus
  • Älypuhelimen omistus ja säännöllinen käyttö
  • Englannin tai espanjan kielen sujuvuus
  • Samanaikainen ilmoittautuminen perhepohjaisiin EBI-siltoihin
  • 11–17-vuotiaiden lapsen vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

- kieltäytyy lataamasta Home Practice -sovellusta heidän henkilökohtaiseen älypuhelimeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stateging Family -sovellus
Tämän käsivarren osallistujat saavat kiinnostavat perheet kotiharjoitteluohjelman
Käyttäytyminen: Perheiden kiinnostaminen kotiharjoittelu sovellus
Interventio on älypuhelinsovellus (tai "APP"), joka kehitettiin tukemaan hoitajan kodin harjoittelua interventiotaitoista. Sovellus on suunniteltu tukemaan Bridges-ohjelmaan osallistuvia hoitajia, joka on näyttöön perustuva, perhepohjainen ennaltaehkäisevä interventio. Sovelluksen piirteet kehitettiin auttamaan hoitajia selviytymään kotona tapahtuvien interventiotaidon harjoittamiselle.
Active Comparator: Aktiivinen ohjaussovellus
Muut: Aikataulusovellus
Cozi Family -järjestäjä on älypuhelinsovellus, joka annetaan aktiiviselle kontrolliryhmälle satunnaistetuille hoitajille. Cozi on arvostettu perheorganisaatiosovellus, jossa on ominaisuuksia, jotka sisältävät perhekalenterin, tekemään luettelon, ostoslista ja päivittäinen esityslista. Cozi on saatavana Android- ja iPhone -laitteissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen, noin 2-3 kuukautta lähtötason jälkeen

Intervention hyväksyttävyys arvioidaan interventiomittauksen (AIM) hyväksyttävyyden avulla. Tämä toimenpide kehitettiin erityisesti uuden intervention toteuttamisen hyväksyttävyyden arvioimiseksi. Tämän toimenpiteen psykometriset ominaisuudet arvioitiin aikaisemmissa tutkimuksissa. Lopullisissa toimenpiteissä oli syrjinnän sisällön pätevyys ja hyväksyttävä mallin sopivuus. Katso Weiner, B. J., Lewis, C.C., Stanick, C. et ai. Kolmen hiljattain kehitetyn toteutuksen lopputuloksen psykometrinen arviointi. Toteutus SCI 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 Lisätietoja.

Seuraavat kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla (täydellinen eri mieltä täysin samaa mieltä):

[Tämä ohjelma] täyttää hyväksynnän. [Tämä ohjelma] houkuttelee minua. Pidän [tästä ohjelmasta]. Suhtaudun tervetulleeksi [tämä ohjelma].
Intervention jälkeinen, noin 2-3 kuukautta lähtötason jälkeen
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen, noin 2-3 kuukautta lähtötason jälkeen

Intervention toteutettavuus arvioidaan interventiomittauksen (AIM) toteutettavuuden avulla. Tämä toimenpide kehitettiin erityisesti uuden intervention toteuttamisen toteutettavuuden arvioimiseksi. Tämän toimenpiteen psykometriset ominaisuudet arvioitiin aikaisemmissa tutkimuksissa. Lopullisissa toimenpiteissä oli syrjinnän sisällön pätevyys ja hyväksyttävä mallin sopivuus. Katso Weiner, B. J., Lewis, C.C., Stanick, C. et ai. Kolmen hiljattain kehitetyn toteutuksen lopputuloksen psykometrinen arviointi. Toteutus SCI 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 Lisätietoja.

Seuraavat kohteet luokitellaan 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla (täydellinen eri mieltä täysin samaa mieltä):

  1. (Tämä interventio) näyttää toteutettavissa.
  2. (Tämä interventio) näyttää mahdolliselta.
  3. (Tämä interventio) näyttää toteutettavissa.
  4. (Tämä interventio) näyttää olevan helppo käyttää.
Intervention jälkeinen, noin 2-3 kuukautta lähtötason jälkeen
Koti -taitojen harjoittelu
Aikaikkuna: 3 kertaa intervention aikana, jopa 8 viikkoa

Istunnot 2, 3 ja 4 vanhemmat vastaavat kolmeen kysymykseen kokemuksestaan ​​kotiharjoituksen suorittamisesta 6-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla:

Kuinka monta kertaa harjoittelit [taitoa]? (0 = Eikö harjoittelu yli 5 kertaa) Kuinka hyvin pystyt käyttämään [taitoa] teini -ikäisen kanssa? (0 = ei harjoitellut, 1 = ei ollenkaan 5 = erittäin hyvin) Kuinka hyödyllistä oli käyttää [taitoa] teini -ikäisen kanssa? (0 = ei harjoittanut, 1 = ei ollenkaan 5 = erittäin hyödyllinen)
3 kertaa intervention aikana, jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arizona State University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa