Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digitala supportstrategier för vårdgivares hemövning

3 september 2026 uppdaterad av: JoannaKim@asu.edu, Arizona State University

Strategier för digital implementering Support för vårdgivares hemövning

Detta projekt är en pilotprövning av de engagerande familjerna för hemövning av familjer hemmet (eller "app") som ett tillägg till ett familjebaserat förebyggande program. Även om det finns många evidensbaserade förebyggande insatser som levereras till vårdgivare för att förhindra användning av ungdomar och psykisk sjukdom och främja ungdomarnas positiva familjer och ungdomsresultat, är effekterna av dessa interventioner ofta begränsad av låg hemövning av interventionskunskaper bland vårdgivare. Appen Engaging Families Home Practice är en intervention för digital beteende som utvecklades för att stödja vårdgivare i att utöva interventionsförmågor hemma. Forskare kommer att fråga deltagarna om appen var acceptabel och genomförbar för daglig användning hemma. Forskare kan också jämföra hur ofta vårdgivare som använder studieappen gör hemövning av interventionsförmågor jämfört med vårdgivare som inte får Home Practice -appen men uppmuntras att använda en app för att hjälpa till att schemalägga sina aktiviteter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målen för den nuvarande pilotförsöket är att undersöka acceptansen och genomförbarheten för de engagerande familjerna hemövningssmartphone -applikation (eller "app"). Appen Engagerande familjer utvecklades och utformades för att stödja familjer som redan är inskrivna i och deltar i de familjebaserade förebyggande programmet Bridges. Familjer kommer att tilldelas att antingen få den engagerande Families Home Practice -appen eller en annan app för att stödja föräldrarnas hemövning av färdigheter som de lär sig under Bridges -programmet. Acceptabilitet och genomförbarhet samt preliminära effekter kommer att bedömas via undersökningsåtgärder. Välj deltagare kommer att uppmanas att delta i en intervju efter intervention för att också bedöma acceptansen och genomförbarheten av APP-interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Informerat samtycke
  • Ägande och regelbunden användning av en smartphone
  • Engelska eller spanska språket flytande
  • Samtidig registrering i de familjebaserade EBI-broarna
  • Förälder till ett barn i åldern 11-17 år

Uteslutningskriterier:

- Avvisa för att ladda ner appen Home Practice på sin personliga smartphone.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Engagerande familjerapp
Deltagare i den här armen kommer att ta emot den engagerande Families Home Practice -appen
Beteende: Engagera familjer hemövningsapp
Interventionen är en smartphone -applikation (eller "app") som utvecklades för att stödja vårdgivarens hemövning av interventionsförmåga. Appen var utformad för att stödja vårdgivare som deltog i Bridges-programmet, en evidensbaserad, familjebaserad förebyggande intervention. Funktioner i appen utvecklades för att hjälpa vårdgivare att övervinna vanliga hinder för att öva interventionsförmågor hemma.
Aktiv komparator: Aktiv kontrollapp
Övrig: Schemaläggningsapp
Cozi Family Organizer är en smartphone -applikation som kommer att ges till vårdgivare randomiserade till den aktiva kontrollgruppen. Cozi är en högt rankad familjeorganisationsapp med funktioner som innehåller en familjekalender, för att göra lista, inköpslista och daglig agenda. Cozi finns på Android- och iPhone -enheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av interventionen
Tidsram: Efter intervention, ungefär 2-3 månaders baslinje

Acceptabilitet av interventionen kommer att bedömas med hjälp av acceptansen av interventionsmått (AIM). Denna åtgärd utvecklades specifikt för att stödja bedömningen av acceptansen av genomförandet av en ny intervention. Psykometriska egenskaper hos denna åtgärd bedömdes i tidigare studier. De slutliga åtgärderna uppvisade diskriminerande innehållsgiltighet och acceptabel modellpassning. Se Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. Psykometrisk bedömning av tre nyutvecklade implementeringsresultat. Implementering Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 För mer information.

Följande artiklar är betygsatta på en 5-punkts skala av Likert-typ (fullständig håller inte med att helt komma överens):

[Detta program] uppfyller mitt godkännande. [Detta program] är tilltalande för mig. Jag gillar [det här programmet]. Jag välkomnar [det här programmet].
Efter intervention, ungefär 2-3 månaders baslinje
Genomförbarhet
Tidsram: Efter intervention, ungefär 2-3 månaders baslinje

Möjligheten för interventionen kommer att bedömas med hjälp av genomförbarheten av interventionsmått (AIM). Denna åtgärd utvecklades specifikt för att stödja bedömningen av genomförbarheten av genomförandet av en ny intervention. Psykometriska egenskaper hos denna åtgärd bedömdes i tidigare studier. De slutliga åtgärderna uppvisade diskriminerande innehållsgiltighet och acceptabel modellpassning. Se Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. Psykometrisk bedömning av tre nyutvecklade implementeringsresultat. Implementering Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 För mer information.

Följande artiklar är betygsatta på en 5-punkts skala av Likert-typ (fullständig håller inte med att helt komma överens):

  1. (Denna intervention) verkar implementerbart.
  2. (Denna intervention) verkar möjlig.
  3. (Denna intervention) verkar genomförbar.
  4. (Denna intervention) verkar lätt att använda.
Efter intervention, ungefär 2-3 månaders baslinje
Hemövning av färdigheter
Tidsram: 3 gånger under interventionen, upp till 8 veckor

Vid Sessions 2, 3 och 4 kommer föräldrar att svara på tre frågor om sin erfarenhet av att genomföra hemövning på en 6-punkts Likert-skala:

Hur många gånger tränade du [färdigheten]? (0 = Har ingen övning till 5+ gånger) Hur bra kan du använda [färdigheten] med din tonåring? (0 = Tränade inte, 1 = inte alls till 5 = mycket bra) Hur användbart var det att använda [färdigheten] med din tonåring? (0 = Tränade inte, 1 = inte alls till 5 = mycket hjälpsam)
3 gånger under interventionen, upp till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Arizona State University

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2025

Första postat (Faktisk)

3 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera