Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Digitale Support -Strategien für die Heimpraxis der Pflegekraft

19. Juni 2025 aktualisiert von: JoannaKim@asu.edu, Arizona State University

Supportstrategien für die digitale Implementierung für die Heimpraxis der Pflegekraft

Dieses Projekt ist ein Pilotversuch der engagierten Familien für die Heimpraxis-Smartphone-Anwendung (oder "App") als Hinzufügen zu einem familienbasierten Präventionsprogramm. Obwohl es viele evidenzbasierte vorbeugende Interventionen gibt, die an die Pflegekräfte durchgeführt werden, um Jugendsubstanzkonsum und psychische Erkrankungen zu verhindern und die Ergebnisse der jugendlichen positiven Familien- und Jugend-Ergebnisse zu fördern, wird die Auswirkungen dieser Interventionen häufig durch die praktische Praxis der Interventionsfähigkeiten der Pflegekräfte mit geringer Heimpraxis eingeschränkt. Die App für ein engagiertes Familien für die Heimpraxis ist eine Intervention für das digitale Verhaltensänderung, die entwickelt wurde, um die Pflegekräfte beim Üben von Interventionsfähigkeiten zu Hause zu unterstützen. Die Forscher werden die Teilnehmer fragen, ob die App zu Hause akzeptabel und für den täglichen Gebrauch möglich war. Forscher können auch vergleichen, wie oft Pflegepersonen, die die Studien -App nutzen, im Vergleich zu Betreuern, die die App der Heimpraxis nicht erhalten, die App -App -App jedoch nicht erhalten, aber ermutigt werden, eine App zu verwenden, um ihre Aktivitäten zu planen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der aktuellen Pilotversion ist es, die Akzeptanz und Durchführbarkeit der einnehmenden Familien für die Heimpraxis (oder "App") zu untersuchen. Die Appging-Familien-App wurde entwickelt und entwickelt, um Familien zu unterstützen, die bereits eingeschrieben sind und an den familienbasierten Präventionsprogrammen teilnehmen. Familien werden beauftragt, entweder die engagierte Familien für die Heimpraxis oder eine andere App zu erhalten, um die Heimpraxis der Eltern von Fähigkeiten zu unterstützen, die sie während des Bridges -Programms lernen. Akzeptierbarkeit und Durchführbarkeit sowie vorläufige Auswirkungen werden durch Umfragemessungen bewertet. Ausgewählte Teilnehmer werden eingeladen, an einem Interview nach der Intervention teilzunehmen, um die Akzeptanz und Machbarkeit der App-Intervention zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung
  • Besitz und regelmäßige Nutzung eines Smartphones
  • Englisch- oder spanische Sprachgebrauch
  • Gleichzeitige Einschreibung in die familienbasierten EBI-Brücken
  • Eltern eines Kindes im Alter von 11 bis 17 Jahren

Ausschlusskriterien:

- Lehnen Sie es ab, die App Practice -App auf ihrem persönlichen Smartphone herunterzuladen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einbindete Familien -App
Teilnehmer an diesem Arm erhalten die engagierte Familien für die Heimpraxis -App
Verhalten: Familien für Familien einbeziehen Home Practice App
Die Intervention ist eine Smartphone -Anwendung (oder "App"), die entwickelt wurde, um die Heimpraxis von Interventionsfähigkeiten zu unterstützen. Die App wurde entwickelt, um Pflegekräfte zu unterstützen, die am Bridges-Programm teilnehmen, einer evidenzbasierten, familienbasierten vorbeugenden Intervention. Merkmale der App wurden entwickelt, um Pflegepersonen zu helfen, häufige Hindernisse für das Üben von Interventionsfähigkeiten zu Hause zu überwinden.
Aktiver Komparator: Active Control App
Sonstiges: Planung App
Der COZI -Familienorganisator ist eine Smartphone -Anwendung, die den Pflegepersonen, die randomisiert in die aktive Kontrollgruppe, übertragen werden. Cozi ist eine hoch bewertete Familienorganisations -App mit Funktionen, die einen Familienkalender, die Liste, die Einkaufsliste und die tägliche Agenda enthalten. Cozi ist auf Android- und iPhone -Geräten erhältlich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Intervention
Zeitfenster: Nach der Intervention ca. 2-3 Monate nach dem Grundlinie

Die Akzeptanz der Intervention wird anhand der Akzeptanz von Interventionsmaßnahmen (AIM) bewertet. Diese Maßnahme wurde speziell entwickelt, um die Bewertung der Akzeptanz der Umsetzung einer neuen Intervention zu unterstützen. Psychometrische Eigenschaften dieser Maßnahme wurden in früheren Studien bewertet. Die endgültigen Maßnahmen zeigten eine diskriminierte Inhaltsgültigkeit und die akzeptable Modellanpassung. Siehe Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C. et al. Psychometrische Bewertung von drei neu entwickelten Implementierungsergebnismaßnahmen. Implementierungssci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 Weitere Informationen.

Die folgenden Elemente werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (vollständig nicht zustimmen, vollständig zuzustimmen):

[Dieses Programm] erfüllt meine Zustimmung. [Dieses Programm] appelliert mich an. Ich mag [dieses Programm]. Ich begrüße [dieses Programm].
Nach der Intervention ca. 2-3 Monate nach dem Grundlinie
Machbarkeit der Intervention
Zeitfenster: Nach der Intervention ca. 2-3 Monate nach dem Grundlinie

Die Durchführbarkeit der Intervention wird anhand der Machbarkeit der Interventionsmaßnahme (AIM) bewertet. Diese Maßnahme wurde speziell entwickelt, um die Bewertung der Durchführbarkeit der Umsetzung einer neuen Intervention zu unterstützen. Psychometrische Eigenschaften dieser Maßnahme wurden in früheren Studien bewertet. Die endgültigen Maßnahmen zeigten eine diskriminierte Inhaltsgültigkeit und die akzeptable Modellanpassung. Siehe Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C. et al. Psychometrische Bewertung von drei neu entwickelten Implementierungsergebnismaßnahmen. Implementierungssci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3 Weitere Informationen.

Die folgenden Elemente werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (vollständig nicht zustimmen, vollständig zuzustimmen):

  1. (Diese Intervention) scheint umsetzbar.
  2. (Diese Intervention) scheint möglich.
  3. (Diese Intervention) scheint machbar zu sein.
  4. (Diese Intervention) scheint einfach zu bedienen.
Nach der Intervention ca. 2-3 Monate nach dem Grundlinie
Heimpraxis von Fähigkeiten
Zeitfenster: 3 -mal während der Intervention, bis zu 8 Wochen

Bei den Sitzungen 2, 3 und 4 antworten die Eltern auf drei Fragen zu ihren Erfahrungen, um die Heimpraxis auf einer 6-Punkte-Likert-Skala zu vervollständigen:

Wie oft haben Sie [die Fähigkeit] geübt? (0 = hat bis zu 5+ Mal kein geübt) Wie gut können Sie [die Fähigkeit] mit Ihrem Teenager verwenden? (0 = hat nicht geübt, 1 = überhaupt nicht zu 5 = sehr gut) Wie hilfreich war es, [die Fähigkeit] mit Ihrem Teenager zu verwenden? (0 = hat nicht geübt, 1 = überhaupt nicht bis 5 = sehr hilfreich)
3 -mal während der Intervention, bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Arizona State University

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Familien für Familien einbeziehen Home Practice App

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kosovo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren