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간병인 가정 실습을위한 디지털 지원 전략

2025년 6월 19일 업데이트: JoannaKim@asu.edu, Arizona State University

간병인 가정 실습을위한 디지털 구현 전략

이 프로젝트는 Adainging Family Home Reserve Smartphone 응용 프로그램 (또는 "APP")의 파일럿 시험으로 가족 기반 예방 프로그램에 추가됩니다. 청소년 약물 사용 및 정신 질환을 예방하고 청소년 긍정적 인 가족 및 청소년 결과를 촉진하기 위해 간병인에게 전달되는 많은 증거 기반 예방 개입이 있지만, 이러한 중재의 영향은 종종 간병인 간의 개입 기술의 낮은 집 관행에 의해 제한됩니다. 매력적인 가족 홈 실습 앱은 집에서 개입 기술을 실천하는 간병인을 지원하기 위해 개발 된 디지털 행동 변화 중재입니다. 연구원들은 참가자들에게 앱이 허용되고 집에서 매일 사용할 수 있는지 물어볼 것입니다. 연구원들은 또한 연구 앱을 사용하는 간병인이 홈 실습 앱을받지는 않지만 앱을 사용하여 활동 일정을 잡는 데 도움이되는 간병인에 비해 집 중재 기술을 사용하는 경우를 비교할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

현재 파일럿 시험의 목표는 매력적인 가족 홈 실습 스마트 폰 응용 프로그램 (또는 "앱")의 수용 가능성과 타당성을 조사하는 것입니다. 매력적인 가족 앱은 이미 등록되어 있고 가족 기반 예방 프로그램 교량에 참여하고있는 가족을 지원하도록 개발되고 설계되었습니다. 가족은 Bridges 프로그램 중에 배우는 부모의 가정 실습을 지원하기 위해 매력적인 가족 홈 실습 앱 또는 다른 앱을 받도록 지정됩니다. 수용 가능성과 타당성 및 예비 효과는 설문 조사 측정을 통해 평가됩니다. 선택 참가자는 중재 후 인터뷰에 참여하도록 초대되어 앱 개입의 수용 가능성과 타당성을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, 미국, 85287

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 사전 동의
  • 스마트 폰의 소유권과 정기적 인 사용
  • 영어 또는 스페인어 유창성
  • 가족 기반 EBI 브리지에 동시 등록
  • 11-17 세의 어린이의 부모

제외 기준 :

- 개인 스마트 폰에서 홈 실습 앱을 다운로드하지 않아도됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가족 참여 앱
이 팔의 참가자는 매력적인 가족 홈 연습 앱을 받게됩니다.
중재는 간병인 가정 실습을 지원하기 위해 개발 된 스마트 폰 응용 프로그램 (또는 "앱")입니다. 이 앱은 증거 기반의 가족 기반 예방 개입 인 Bridges 프로그램에 참여하는 간병인을 지원하도록 설계되었습니다. 이 앱의 특징은 간병인이 집에서 개입 기술을 실천하는 데 대한 일반적인 장벽을 극복 할 수 있도록 개발되었습니다.
활성 비교기: 활성 제어 앱
Cozi Family Organizer는 적극적인 통제 그룹에 무작위 배정 된 간병인에게 제공 될 스마트 폰 응용 프로그램입니다. Cozi는 가족 캘린더, 할 일 목록, 쇼핑 목록 및 일일 의제를 포함하는 기능을 갖춘 고도로 등급의 가족 조직 앱입니다. Cozi는 Android 및 iPhone 장치에서 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 수용 가능성
기간: 개입 후, 기준선 후 약 2-3 개월

중재의 수용 가능성은 중재 조치 (AIM)의 수용 가능성을 사용하여 평가됩니다. 이 측정은 새로운 중재의 구현 수용 가능성을 평가하기 위해 구체적으로 개발되었습니다. 이 측정의 심리적 특성은 이전 연구에서 평가되었습니다. 최종 측정은 차별적 인 컨텐츠 유효성과 허용 가능한 모델 적합성을 나타 냈습니다. Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. 새로 개발 된 세 가지 구현 결과 측정의 심리 평가. 구현 Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/S13012-017-0635-3 자세한 정보.

다음 항목은 5 포인트 리 커트 유형 척도로 평가됩니다 (완전히 동의하지 않음).

[이 프로그램]은 나의 승인을 충족합니다. [이 프로그램]은 저에게 호소력이 있습니다. 나는 [이 프로그램]을 좋아한다. [이 프로그램]을 환영합니다.

개입 후, 기준선 후 약 2-3 개월
중재 타당성
기간: 개입 후, 기준선 후 약 2-3 개월

중재의 타당성은 중재 측정의 타당성 (AIM)을 사용하여 평가됩니다. 이 측정은 새로운 개입의 구현 가능성을 평가하기 위해 구체적으로 개발되었습니다. 이 측정의 심리적 특성은 이전 연구에서 평가되었습니다. 최종 측정은 차별적 인 컨텐츠 유효성과 허용 가능한 모델 적합성을 나타 냈습니다. Weiner, B.J., Lewis, C.C., Stanick, C. et al. 새로 개발 된 세 가지 구현 결과 측정의 심리 평가. 구현 Sci 12, 108 (2017). https://doi.org/10.1186/S13012-017-0635-3 자세한 정보.

다음 항목은 5 포인트 리 커트 유형 척도로 평가됩니다 (완전히 동의하지 않음).

  1. (이 개입)는 ​​구현 가능해 보입니다.
  2. (이 개입)가 가능해 보입니다.
  3. (이 개입)는 ​​가능해 보인다.
  4. (이 개입)는 ​​사용하기 쉬운 것 같습니다.
개입 후, 기준선 후 약 2-3 개월
가정의 기술 연습
기간: 중재 중 3 회, 최대 8 주

Sessions 2, 3 및 4에서 부모는 6 점 리 커트 유형 척도로 가정 연습을 완료 한 경험에 대한 세 가지 질문에 응답합니다.

[기술]을 몇 번 연습 했습니까? (0 = 5 번 이상 연습을하지 않았다) 십대와 얼마나 잘 [기술]을 사용할 수 있습니까? (0 = 연습하지 않았다. 1 = 전혀 5 = 아주 잘하지 않았다) 십대와 [기술]을 사용하는 것이 얼마나 도움이 되었습니까? (0 = 연습하지 않았다.

중재 중 3 회, 최대 8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00014233
  • K01DA055118 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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