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若い女性の前後症候群、不安、暴力の傾向に及ぼす進行性筋肉弛緩運動の効果

2025年3月27日 更新者:mehtap kilicoz、Istanbul Medipol University Hospital
この研究結果は、重要な女性の健康問題である月経前症候群(PMS)の改善における補完的な方法としての進行性筋肉弛緩運動(PMRE)の有効性に関する証拠を提供します。 さらに、PMSの一般的な副作用である刺激性と不安に光を当てることにより、文献に貢献します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

84

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康科学学部のイスタンブール・アイドゥン大学で勉強している女子学生、月経症候群スケール(PMSS)で111以上を獲得した生徒は、18〜24歳の女子学生が研究に含まれます。

除外基準:

  • トルコ語以外のスピーカー、正常にコミュニケーションをとることができない個人、運動プログラムに従うことができない学生は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:運動会

リラクゼーションエクササイズ(進行性筋肉弛緩運動):

この研究では、リラクゼーション技術の1つである進行性の筋肉弛緩運動が使用されます。 参加者は、エクササイズ中に椅子の快適な位置に座るように指示されます。 適切な実行を確保するために、明確で正確な指示が提供されます。 運動プログラムは、専門の理学療法士の監督の下で、週に3日、週3日、30分間行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月経前症候群スケール
時間枠:評価は1日目と8週間後に行われます。

月経前症候群スケール(PMSS):

2006年にGenchdoğanによって開発されたこのスケールは、5ポイントのリッカート形式の44項目で構成され、応答オプションは1から5で獲得されます。

評価は1日目と8週間後に行われます。
暴力傾向スケール
時間枠:評価は1日目と8週間後に行われます。

暴力傾向スケール(VTS):

Göka、Bayat、およびTürkçapar(1995)が中等学校の学生の暴力傾向を評価するために国家教育省のために開発されたため、この規模は、家族と社会における暴力に関する1998年の研究機関の1998年の研究で後に再設計され、検証されました。

評価は1日目と8週間後に行われます。
ベック不安インベントリ
時間枠:評価は1日目と8週間後に行われます。

Beck Anxiety Inventory(BAI):

1988年にベックと同僚によって開発されたベック不安インベントリ(BAI)は21項目で構成され、リッカートタイプ(0-3)の自己報告形式に従います(Beck、Brown、Epstein、&Steer、1988)。

評価は1日目と8週間後に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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