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진행중인 근육 이완 운동이 월경 증후군, 불안 및 젊은 여성의 폭력 경향에 미치는 영향

2025년 3월 27일 업데이트: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
이 연구 결과는 중요한 여성 건강 문제인 월경 전 증후군 (PMS)을 개선하는 보완적인 방법으로 진행성 근육 이완 운동 (PMRE)의 효과에 대한 증거를 제공 할 것입니다. 또한, 그것은 PMS의 일반적인 부작용 인 과민성과 불안에 빛을 발산함으로써 문헌에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

84

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 보건 과학부, 이스탄불 아 얀 대학교 (Itanbul Aydın University)에서 공부하는 여학생, 111 세 이상 (PMSS)에서 18-24 세의 여학생 이이 연구에 포함됩니다.

제외 기준 :

  • 비 터키어 연사, 정상적으로 의사 소통 할 수없는 개인, 운동 프로그램을 준수 할 수없는 학생은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 운동 그룹

이완 운동 (진행성 근육 이완 운동) :

이완 기술 중 하나 인 진보적 인 근육 이완 운동 이이 연구에서 사용될 것입니다. 참가자들은 운동 중에 의자에 편안한 자세로 앉도록 지시받을 것입니다. 적절한 실행을 위해 명확하고 정확한 지침이 제공됩니다. 운동 프로그램은 전문가 물리 치료사의 감독하에 일주일에 3 일, 30 분 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 전 증후군 규모
기간: 평가는 1 일과 8 주 후에 수행됩니다.

월경 전 증후군 척도 (PMSS) :

2006 년 Gençdoğan에 의해 개발 된이 척도는 5 점 리 커트 형식의 44 개 항목으로 구성되며 응답 옵션은 1에서 5까지입니다.

평가는 1 일과 8 주 후에 수행됩니다.
폭력 경향 척도
기간: 평가는 1 일과 8 주 후에 수행됩니다.

폭력 경향 척도 (VTS) :

중등 학교 학생들의 폭력 경향을 평가하기 위해 전국 교육부가 Göka, Bayat 및 Türkçapar (1995)에 의해 개발 된이 규모는 가족과 사회에서 폭력에 관한 주요 가족 연구 기관의 1998 년 연구에서 나중에 재 설계되고 검증되었습니다.

평가는 1 일과 8 주 후에 수행됩니다.
Beck 불안 인벤토리
기간: 평가는 1 일과 8 주 후에 수행됩니다.

Beck 불안 인벤토리 (BAI) :

Beck과 동료들이 1988 년에 개발 한 Beck Anxiety Inventory (BAI)는 21 개의 항목으로 구성되며 Likert-Type (0-3) 자체보고 형식 (Beck, Brown, Epstein, & Steer, 1988)을 따릅니다.

평가는 1 일과 8 주 후에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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