Effekten av progressiva muskelavslappningsövningar på premenstruellt syndrom, ångest och tendens till våld hos unga kvinnor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnliga studenter som studerar vid Istanbul Aydın University, fakulteten för hälsovetenskap, de som får 111 eller högre på Premenstrual Syndrome Scale (PMS), kvinnliga studenter i åldern 18-24 kommer att inkluderas i studien.
Uteslutningskriterier:
- Icke-turkiska talare, individer som inte kan kommunicera normalt kommer studenter som inte kan följa träningsprogrammet uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Träningsgrupp
|
Avslappningsövningar (progressiv muskelavslappningsövningar): Progressiva muskelavslappningsövningar, en av avslappningsteknikerna, kommer att användas i denna studie. Deltagarna kommer att instrueras att sitta i en bekväm position på en stol under övningarna. Tydliga och exakta instruktioner kommer att tillhandahållas för att säkerställa korrekt körning. Träningsprogrammet kommer att genomföras i 8 veckor, 3 dagar i veckan, i 30 minuter, under övervakning av en expertfysioterapeut. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Premenstrual syndromskala
Tidsram: Utvärderingar kommer att genomföras på dag 1 och efter 8 veckor.
|
Premenstrual Syndrome Scale (PMSS): Denna skala utvecklades av Gençdoğan 2006 och består av 44 artiklar i ett fempunkts Likert-format, med svaralternativ som fick 1 till 5. |
Utvärderingar kommer att genomföras på dag 1 och efter 8 veckor.
|
|
Våldstendensskala
Tidsram: Utvärderingar kommer att genomföras på dag 1 och efter 8 veckor.
|
Våldstendensskala (VTS): Utvecklad av Göpe, Bayat och Türkçapar (1995) för ministeriet för nationell utbildning för att bedöma våldstendenser hos gymnasieelever, omarbetades och validerades skalan senare i premiärministeriets familjens forskningsinstitution 1998 -studie om våld i familjen och samhället. |
Utvärderingar kommer att genomföras på dag 1 och efter 8 veckor.
|
|
Beck ångestinventar
Tidsram: Utvärderingar kommer att genomföras på dag 1 och efter 8 veckor.
|
Beck ångestinventar (BAI): Beck Axk Axty Inventory (BAI), som utvecklats av Beck och kollegor 1988, består av 21 artiklar och följer ett Likert-typ (0-3) självrapportformat (Beck, Brown, Epstein, & Steer, 1988). |
Utvärderingar kommer att genomföras på dag 1 och efter 8 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-10840098-202.3.02-7751
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .