O efeito dos exercícios progressivos de relaxamento muscular na síndrome pré -menstrual, ansiedade e tendência à violência em mulheres jovens
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estudantes do sexo feminino que estudam na Universidade de Istambul Aydın, Faculdade de Ciências da Saúde, aquelas que obtêm 111 ou mais na escala de síndrome pré-menstrual (PMSS), as estudantes de 18 a 24 anos serão incluídas no estudo.
Critérios de exclusão:
- Os falantes não turcos, indivíduos que não podem se comunicar normalmente, os estudantes que não conseguem cumprir o programa de exercícios serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Grupo de exercícios
|
Exercícios de relaxamento (exercícios progressivos de relaxamento muscular): Exercícios progressivos de relaxamento muscular, uma das técnicas de relaxamento, serão usados neste estudo. Os participantes serão instruídos a se sentar em uma posição confortável em uma cadeira durante os exercícios. Instruções claras e precisas serão fornecidas para garantir a execução adequada. O programa de exercícios será realizado por 8 semanas, 3 dias por semana, por 30 minutos, sob a supervisão de um fisioterapeuta especialista. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de síndrome pré -menstrual
Prazo: As avaliações serão realizadas no dia 1 e após 8 semanas.
|
Escala de síndrome pré -menstrual (PMSS): Desenvolvido por Gençdoğan em 2006, essa escala consiste em 44 itens em um formato Likert de cinco pontos, com opções de resposta pontuadas de 1 a 5. |
As avaliações serão realizadas no dia 1 e após 8 semanas.
|
|
Escala de tendência da violência
Prazo: As avaliações serão realizadas no dia 1 e após 8 semanas.
|
Escala de tendência da violência (VTS): Desenvolvido por Göka, Bayat e Türkçapar (1995) para o Ministério da Educação Nacional para avaliar tendências de violência nos alunos do ensino médio, a escala foi posteriormente redesenhada e validada no estudo de 1998 da Prime Ministry Research Institution sobre violência na família e na sociedade. |
As avaliações serão realizadas no dia 1 e após 8 semanas.
|
|
Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: As avaliações serão realizadas no dia 1 e após 8 semanas.
|
Inventário de Ansiedade de Beck (BAI): Desenvolvido por Beck e colegas em 1988, o Beck Ansity Inventory (BAI) consiste em 21 itens e segue um formato de autorrelato do tipo Likert (0-3) (Beck, Brown, Epstein e Steer, 1988). |
As avaliações serão realizadas no dia 1 e após 8 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-7751
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .