Effekten af progressive muskelafslapningsøvelser på premenstruelt syndrom, angst og tendens til vold hos unge kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvindelige studerende, der studerer ved Istanbul Aydın University, Fakultet for sundhedsvidenskab, dem, der scorer 111 eller derover på Premenstrual Syndrome Scale (PMSS), kvindelige studerende i alderen 18-24 år vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-tyrkiske talere, enkeltpersoner, der ikke kan kommunikere normalt, studerende, der ikke er i stand til at overholde træningsprogrammet, udelukkes fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
|
Afslapningsøvelser (progressive muskelafslapningsøvelser): Progressive muskelafslapningsøvelser, en af afslapningsteknikkerne, vil blive brugt i denne undersøgelse. Deltagerne vil blive bedt om at sidde i en behagelig position på en stol under øvelserne. Der vil blive givet klare og præcise instruktioner for at sikre korrekt udførelse. Øvelsesprogrammet gennemføres i 8 uger, 3 dage om ugen i 30 minutter under opsyn af en ekspertfysioterapeut. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Premenstrual syndrom skala
Tidsramme: Evalueringer vil blive gennemført på dag 1 og efter 8 uger.
|
Premenstrual Syndrome Scale (PMSS): Denne skala er udviklet af Gençdoğan i 2006 og består af 44 genstande i et fem-punkts Likert-format med svarmuligheder scoret fra 1 til 5. |
Evalueringer vil blive gennemført på dag 1 og efter 8 uger.
|
|
Vold tendens skala
Tidsramme: Evalueringer vil blive gennemført på dag 1 og efter 8 uger.
|
Vold Tendens Scale (VTS): Udviklet af Göka, Bayat og Türkçapar (1995) til ministeriet for national uddannelse for at vurdere voldstendenser hos studerende på gymnasiet blev skalaen senere redesignet og valideret i premierministeriets familieforskningsinstitutionens undersøgelse fra 1998 i vold i familie og samfund. |
Evalueringer vil blive gennemført på dag 1 og efter 8 uger.
|
|
Beck Angst Inventory
Tidsramme: Evalueringer vil blive gennemført på dag 1 og efter 8 uger.
|
Beck Angst Inventory (BAI): Udviklet af Beck og kolleger i 1988 består Beck Angst Inventory (BAI) af 21 genstande og følger en Likert-type (0-3) selvrapportformat (Beck, Brown, Epstein, & Steer, 1988). |
Evalueringer vil blive gennemført på dag 1 og efter 8 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-10840098-202.3.02-7751
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Præmenstruel lidelse
-
Cairo UniversityAfsluttet