Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ progresywnych ćwiczeń rozluźnienia mięśni na zespół przedmiesiączkowy, lęk i tendencję do przemocy u młodych kobiet

27 marca 2025 zaktualizowane przez: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
Wyniki badań dostarczą dowodów na skuteczność postępujących ćwiczeń relaksacji mięśni (PMRE) jako uzupełniającej metody poprawy zespołu przedmiesiączkowego (PMS), ważnego problemu zdrowotnego kobiet. Ponadto przyczyni się do literatury, rzucając światło na drażliwość i lęk, które są powszechnymi skutkami ubocznymi PMS.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studentki studiujące na Uniwersytecie w Stambule Aydın, Wydział Nauk o Zdrowiu, te, które oceniają 111 lub więcej w skali zespołu przedmiesiączkowego (PMSS), zostaną włączone do badania studentki w wieku 18–24 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Prelegenci nie-tureccy, osoby, które nie mogą normalnie komunikować się, studenci, którzy nie są w stanie przestrzegać programu ćwiczeń, zostaną wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Inny: Ćwiczenia

Ćwiczenia relaksacyjne (progresywne ćwiczenia relaksacyjne):

W tym badaniu zostaną zastosowane progresywne ćwiczenia relaksacji mięśni, jedna z technik relaksacyjnych. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby podczas ćwiczeń usiądzieli w wygodnej pozycji na krześle. Przedstawione zostaną jasne i precyzyjne instrukcje w celu zapewnienia właściwego wykonania. Program ćwiczeń będzie prowadzony przez 8 tygodni, 3 dni w tygodniu, przez 30 minut, pod nadzorem eksperta fizjoterapeuty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala zespołu przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone w dniu 1 i po 8 tygodniach.

Skala zespołu przedmiesiączkowego (PMSS):

Opracowana przez Gençdoğana w 2006 r., Skala ta składa się z 44 pozycji w pięciopunktowym formacie Likerta, z opcjami reakcji uzyskanymi od 1 do 5.
Oceny zostaną przeprowadzone w dniu 1 i po 8 tygodniach.
Skala tendencji przemocy
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone w dniu 1 i po 8 tygodniach.

Skala tendencji przemocy (VTS):

Opracowany przez Göka, Bayat i Türkçapar (1995) dla Ministerstwa Edukacji Narodowej w celu oceny tendencji przemocy u uczniów szkół średnich, skala została później przeprojektowana i zatwierdzona w badaniu Badania Badań Rodzinnych Ministerstwa Ministerstwa z 1998 r. Na temat przemocy w rodzinie i społeczeństwie.
Oceny zostaną przeprowadzone w dniu 1 i po 8 tygodniach.
Inwentaryzacja lęku Beck
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone w dniu 1 i po 8 tygodniach.

Inwentaryzacja lęku Beck (BAI):

Opracowany przez Becka i współpracowników w 1988 r. Inwentarz Beck Lechiety (BAI) składa się z 21 pozycji i jest zgodny z formatem samooceny typu Likerta (0-3) (Beck, Brown, Epstein i Steer, 1988).
Oceny zostaną przeprowadzone w dniu 1 i po 8 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-10840098-202.3.02-7751

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj