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L'effetto degli esercizi di rilassamento muscolare progressivo sulla sindrome premestruale, l'ansia e la tendenza alla violenza nelle giovani donne

27 marzo 2025 aggiornato da: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
I risultati di questo studio forniranno prove sull'efficacia degli esercizi di rilassamento muscolare progressivo (PMRE) come metodo complementare per migliorare la sindrome premestruale (PMS), un importante problema di salute delle donne. Inoltre, contribuirà alla letteratura facendo luce sull'irritabilità e l'ansia, che sono effetti collaterali comuni della PMS.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Le studentesse che studiano all'Università di Istanbul Aydın, Facoltà di Scienze della Salute, che segnano 111 o superiori alla Scala della Sindrome premestruale (PMSS), saranno incluse studiate di età compresa tra 18 e 24 anni.

Criteri di esclusione:

  • I parlanti non turchi, le persone che non possono comunicare normalmente, gli studenti che non sono in grado di rispettare il programma di esercizio saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di esercizi

Esercizi di rilassamento (esercizi di rilassamento muscolare progressivo):

In questo studio verranno utilizzati esercizi di rilassamento muscolare progressivo, una delle tecniche di rilassamento. Ai partecipanti verrà chiesto di sedersi in una posizione comoda su una sedia durante gli esercizi. Verranno fornite istruzioni chiare e precise per garantire un'esecuzione adeguata. Il programma di esercizi sarà condotto per 8 settimane, 3 giorni alla settimana, per 30 minuti, sotto la supervisione di un fisioterapista esperto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della sindrome premestruale
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al giorno 1 e dopo 8 settimane.

Scala della sindrome premestruale (PMSS):

Sviluppata da Gençdoğan nel 2006, questa scala è composta da 44 elementi in un formato Likert a cinque punti, con opzioni di risposta segnate da 1 a 5.

Le valutazioni saranno condotte al giorno 1 e dopo 8 settimane.
Scala di tendenza alla violenza
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al giorno 1 e dopo 8 settimane.

Scala di tendenza alla violenza (VTS):

Sviluppato da Göka, Bayat e Türkçapar (1995) per il Ministero dell'educazione nazionale per valutare le tendenze della violenza negli studenti delle scuole secondarie, la scala è stata successivamente riprogettata e validata nello studio dell'istituto di ricerca familiare del Primo Ministero del 1998 sulla violenza nella famiglia e nella società.

Le valutazioni saranno condotte al giorno 1 e dopo 8 settimane.
Inventario dell'ansia Beck
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al giorno 1 e dopo 8 settimane.

Beck Ansia Inventory (BAI):

Sviluppato da Beck e colleghi nel 1988, l'inventario di Beck Ansia (BAI) è costituito da 21 articoli e segue un formato di auto-report di tipo Likert (0-3) (Beck, Brown, Epstein e Steer, 1988).

Le valutazioni saranno condotte al giorno 1 e dopo 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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