- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06909955
L'effet des exercices progressifs de relaxation musculaire sur le syndrome prémenstruel, l'anxiété et la tendance à la violence chez les jeunes femmes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Des étudiantes qui étudient à l'Université Istanbul Aydın, Faculté des sciences de la santé, ceux qui obtiennent 111 ans ou plus sur l'échelle du syndrome prémenstruel (PMSS), les étudiantes âgées de 18 à 24 ans seront incluses dans l'étude.
Critères d'exclusion:
- Des locuteurs non turcs, des personnes qui ne peuvent pas communiquer normalement, les étudiants qui ne sont pas en mesure de se conformer au programme d'exercice seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'exercices
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Exercices de relaxation (exercices de relaxation musculaire progressive): Les exercices progressifs de relaxation musculaire, l'une des techniques de relaxation, seront utilisés dans cette étude. Les participants seront invités à s'asseoir dans une position confortable sur une chaise pendant les exercices. Des instructions claires et précises seront fournies pour assurer une exécution appropriée. Le programme d'exercice aura lieu pendant 8 semaines, 3 jours par semaine, pendant 30 minutes, sous la supervision d'un physiothérapeute expert. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle du syndrome prémenstruel
Délai: Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
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Échelle du syndrome prémenstruel (PMSS): Développé par Gençdoğan en 2006, cette échelle se compose de 44 éléments dans un format de Likert à cinq points, avec des options de réponse notées de 1 à 5. |
Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
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Échelle de tendance de la violence
Délai: Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
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Échelle de tendance de la violence (VTS): Développé par Göka, Bayat et Türkçapar (1995) pour le ministère de l'Éducation nationale pour évaluer les tendances de la violence chez les élèves du secondaire, l'échelle a ensuite été repensée et validée dans l'étude de la violence de la famille et de la société du Premier ministère du Premier ministère de la recherche familiale. |
Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
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Beck Anxiété inventaire
Délai: Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
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Beck Anxiété Inventaire (BAI): Développé par Beck et ses collègues en 1988, le Beck Anxiété Inventory (BAI) se compose de 21 éléments et suit un format d'auto-évaluation de type Likert (0-3) (Beck, Brown, Epstein et Steer, 1988). |
Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-202.3.02-7751
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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