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L'effet des exercices progressifs de relaxation musculaire sur le syndrome prémenstruel, l'anxiété et la tendance à la violence chez les jeunes femmes

27 mars 2025 mis à jour par: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
Les résultats de cette étude fourniront des preuves de l'efficacité des exercices progressifs de relaxation musculaire (PMRE) en tant que méthode complémentaire pour améliorer le syndrome prémenstruel (PMS), un problème de santé des femmes important. De plus, il contribuera à la littérature en mettant en lumière l'irritabilité et l'anxiété, qui sont des effets secondaires courants du PMS.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Des étudiantes qui étudient à l'Université Istanbul Aydın, Faculté des sciences de la santé, ceux qui obtiennent 111 ans ou plus sur l'échelle du syndrome prémenstruel (PMSS), les étudiantes âgées de 18 à 24 ans seront incluses dans l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Des locuteurs non turcs, des personnes qui ne peuvent pas communiquer normalement, les étudiants qui ne sont pas en mesure de se conformer au programme d'exercice seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'exercices

Exercices de relaxation (exercices de relaxation musculaire progressive):

Les exercices progressifs de relaxation musculaire, l'une des techniques de relaxation, seront utilisés dans cette étude. Les participants seront invités à s'asseoir dans une position confortable sur une chaise pendant les exercices. Des instructions claires et précises seront fournies pour assurer une exécution appropriée. Le programme d'exercice aura lieu pendant 8 semaines, 3 jours par semaine, pendant 30 minutes, sous la supervision d'un physiothérapeute expert.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du syndrome prémenstruel
Délai: Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.

Échelle du syndrome prémenstruel (PMSS):

Développé par Gençdoğan en 2006, cette échelle se compose de 44 éléments dans un format de Likert à cinq points, avec des options de réponse notées de 1 à 5.

Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
Échelle de tendance de la violence
Délai: Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.

Échelle de tendance de la violence (VTS):

Développé par Göka, Bayat et Türkçapar (1995) pour le ministère de l'Éducation nationale pour évaluer les tendances de la violence chez les élèves du secondaire, l'échelle a ensuite été repensée et validée dans l'étude de la violence de la famille et de la société du Premier ministère du Premier ministère de la recherche familiale.

Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.
Beck Anxiété inventaire
Délai: Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.

Beck Anxiété Inventaire (BAI):

Développé par Beck et ses collègues en 1988, le Beck Anxiété Inventory (BAI) se compose de 21 éléments et suit un format d'auto-évaluation de type Likert (0-3) (Beck, Brown, Epstein et Steer, 1988).

Des évaluations seront effectuées au jour 1 et après 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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