Effekten av progressive muskelavslappingsøvelser på premenstruelt syndrom, angst og tendens til vold hos unge kvinner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinnelige studenter som studerer ved Istanbul Aydın University, fakultet for helsevitenskap, de som scorer 111 eller over på Premenstrual Syndrome Scale (PMSS), vil kvinnelige studenter i alderen 18-24 bli inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke-tyrkiske høyttalere, personer som ikke kan kommunisere normalt, studenter som ikke er i stand til å overholde treningsprogrammet, vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
|
Avslapningsøvelser (progressive muskelavslappingsøvelser): Progressive muskelavslappingsøvelser, en av avslapningsteknikkene, vil bli brukt i denne studien. Deltakerne vil bli instruert om å sitte i en komfortabel posisjon på en stol under øvelsene. Klare og presise instruksjoner vil bli gitt for å sikre riktig utførelse. Treningsprogrammet vil bli gjennomført i 8 uker, 3 dager i uken, i 30 minutter, under tilsyn av en ekspert fysioterapeut. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Premenstrual syndromskala
Tidsramme: Evalueringer vil bli utført på dag 1 og etter 8 uker.
|
Premenstrual syndrom skala (PMSS): Denne skalaen ble utviklet av Gençdoğan i 2006, og består av 44 elementer i et fem-punkts Likert-format, med svaralternativer scoret fra 1 til 5. |
Evalueringer vil bli utført på dag 1 og etter 8 uker.
|
|
Vold tendensskala
Tidsramme: Evalueringer vil bli utført på dag 1 og etter 8 uker.
|
Vold tendensskala (VTS): Utviklet av Göka, Bayat og Türkçapar (1995) for Ministry of National Education for å vurdere voldstendenser i studenter på ungdomsskolen, ble skalaen senere redesignet og validert i statsdepartementets familieforskningsinstitusjons studie fra 1998 om vold i familie og samfunn. |
Evalueringer vil bli utført på dag 1 og etter 8 uker.
|
|
Beck Angst Inventory
Tidsramme: Evalueringer vil bli utført på dag 1 og etter 8 uker.
|
Beck Angst Inventory (BAI): Beck Angst Inventory (0-3) utviklet av Beck og kolleger i 1988, består av 21 elementer og følger en Likert-type (0-3) egenrapportformat (Beck, Brown, Epstein, & Steer, 1988). |
Evalueringer vil bli utført på dag 1 og etter 8 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-10840098-202.3.02-7751
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .