Progressiivisten lihasten rentoutumisharjoittelujen vaikutus premenstruaaliseen oireyhtymään, ahdistukseen ja taipumukseen väkivaltaan nuorten naisten kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Istanbul Aydınin yliopistossa opiskelevat naisopiskelijat, terveystieteellisten tiedekunnan tiedekunnan, ne, joilla on 111 tai enemmän premenstruaalisen oireyhtymän asteikolla (PMSS), 18–24-vuotiaat naisopiskelijat sisällytetään tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-turkkilaiset puhujat, henkilöt, jotka eivät voi kommunikoida normaalisti, opiskelijat, jotka eivät pysty noudattamaan liikuntaohjelmaa, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
|
Rentoutumisharjoitukset (progressiiviset lihaksen rentoutumisharjoitukset): Tässä tutkimuksessa käytetään progressiivisia lihaksen rentoutumisharjoituksia, yhtä rentoutumistekniikoista. Osallistujia kehotetaan istumaan mukavassa asemassa tuolilla harjoitusten aikana. Selkeät ja tarkkoja ohjeita annetaan asianmukaisen suorituksen varmistamiseksi. Liikuntaohjelma toteutetaan 8 viikkoa, 3 päivää viikossa 30 minuutin ajan asiantuntijafysioterapeutin valvonnassa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Premenstruaalinen oireyhtymäasteikko
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan päivänä 1 ja 8 viikon kuluttua.
|
Premenstruaalinen oireyhtymän asteikko (PMSS): Gençdoğanin vuonna 2006 kehittämä tämä mittakaava koostuu 44 tuotteesta viiden pisteen Likert-muodossa, ja vastausvaihtoehdot pisteytetään 1-5. |
Arvioinnit suoritetaan päivänä 1 ja 8 viikon kuluttua.
|
|
Väkivallan taipumusasteikko
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan päivänä 1 ja 8 viikon kuluttua.
|
Väkivallan taipumusasteikko (VTS): Gökan, Bayatin ja Türkçaparin (1995) kehittäneet kansallisen koulutusministeriön arvioimiseksi keskiasteen oppilaiden väkivallan taipumukset, asteikko suunniteltiin myöhemmin ja validoitiin pääministeriön perhetutkimuslaitoksen vuoden 1998 tutkimuksessa perhe- ja yhteiskunnalle. |
Arvioinnit suoritetaan päivänä 1 ja 8 viikon kuluttua.
|
|
Beck ahdistusluettelo
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan päivänä 1 ja 8 viikon kuluttua.
|
Beck Ahdistusluettelo (BAI): Beckin ja kollegoidensa vuonna 1988 kehittämä Beck Ahdistus Inventory (BAI) koostuu 21 esineestä ja seuraa Likert-tyyppistä (0-3) itseraportointimuotoa (Beck, Brown, Epstein, & Steer, 1988). |
Arvioinnit suoritetaan päivänä 1 ja 8 viikon kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-10840098-202.3.02-7751
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .