- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06909955
A progresszív izomlazítási gyakorlatok hatása a premenstruációs szindrómára, a szorongásra és az erőszakra való hajlamra a fiatal nőkben
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Az Egészségtudományi Kar, az Isztambul Aydın Egyetemen tanuló női hallgatók, akik a premenstruációs szindróma skálán (PMSS) 111 vagy annál magasabb pontszámot szereznek, a 18–24 éves női hallgatókat belefoglalják a tanulmányba.
Kizárási kritériumok:
- Nem török hangszórók, olyan személyek, akik nem tudnak normálisan kommunikálni, azok a hallgatók, akik nem képesek betartani a gyakorlati programot, kizárják a tanulmányból.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Gyakorló csoport
|
Relaxációs gyakorlatok (progresszív izomlazítási gyakorlatok): Ebben a tanulmányban a progresszív izomlazítási gyakorlatokat, az egyik relaxációs technikát használják. A résztvevőket arra utasítják, hogy a gyakorlatok során kényelmes helyzetben üljenek egy széken. Tiszta és pontos utasításokat kapunk a megfelelő végrehajtás biztosítása érdekében. Az edzésprogramot a heti 3 napig, 30 percig tartják, egy szakértő gyógytornász felügyelete alatt. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
|
Premenstruációs szindróma skála (PMSS): A Gençdoğan által 2006-ban kifejlesztett, ez a skála 44 elemből áll, ötpontos Likert formátumban, a válaszadási lehetőségek 1 és 5 között. |
Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
|
|
Erőszakos tendencia skála
Időkeret: Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
|
Erőszakos tendencia skála (VTS): A Nemzeti Oktatási Minisztériumnak a középiskolás hallgatókban az erőszakos tendenciák értékelésére szolgáló Nemzeti Oktatási Minisztérium számára kifejlesztett Gökka, Bayat és Türkçapar (1995) kifejlesztett, a Minisztérium Minisztérium Családkutató Intézetének 1998. évi 1998. évi tanulmányában a család és a társadalomban végzett 1998. évi tanulmányában. |
Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
|
|
Beck szorongáskészlet
Időkeret: Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
|
Beck szorongásos leltár (BAI): A Beck és munkatársai által 1988-ban kifejlesztett Beck szorongás-leltár (BAI) 21 elemből áll, és egy Likert-típusú (0-3) önjelentési formátumot követ (Beck, Brown, Epstein és Steer, 1988). |
Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-10840098-202.3.02-7751
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .