Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A progresszív izomlazítási gyakorlatok hatása a premenstruációs szindrómára, a szorongásra és az erőszakra való hajlamra a fiatal nőkben

2025. március 27. frissítette: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
Ez a tanulmány eredményei bizonyítékot nyújtanak a progresszív izomlazítási gyakorlatok (PMRE) hatékonyságáról, mint kiegészítő módszerről a premenstruációs szindróma (PMS), amely egy fontos nők egészségügyi kérdésének javításában. Ezenkívül hozzájárul az irodalomhoz azáltal, hogy megvilágítja az ingerlékenységet és a szorongást, amelyek a PMS gyakori mellékhatásai.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

84

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Az Egészségtudományi Kar, az Isztambul Aydın Egyetemen tanuló női hallgatók, akik a premenstruációs szindróma skálán (PMSS) 111 vagy annál magasabb pontszámot szereznek, a 18–24 éves női hallgatókat belefoglalják a tanulmányba.

Kizárási kritériumok:

  • Nem török ​​hangszórók, olyan személyek, akik nem tudnak normálisan kommunikálni, azok a hallgatók, akik nem képesek betartani a gyakorlati programot, kizárják a tanulmányból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Kísérleti: Gyakorló csoport

Relaxációs gyakorlatok (progresszív izomlazítási gyakorlatok):

Ebben a tanulmányban a progresszív izomlazítási gyakorlatokat, az egyik relaxációs technikát használják. A résztvevőket arra utasítják, hogy a gyakorlatok során kényelmes helyzetben üljenek egy széken. Tiszta és pontos utasításokat kapunk a megfelelő végrehajtás biztosítása érdekében. Az edzésprogramot a heti 3 napig, 30 percig tartják, egy szakértő gyógytornász felügyelete alatt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.

Premenstruációs szindróma skála (PMSS):

A Gençdoğan által 2006-ban kifejlesztett, ez a skála 44 elemből áll, ötpontos Likert formátumban, a válaszadási lehetőségek 1 és 5 között.

Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
Erőszakos tendencia skála
Időkeret: Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.

Erőszakos tendencia skála (VTS):

A Nemzeti Oktatási Minisztériumnak a középiskolás hallgatókban az erőszakos tendenciák értékelésére szolgáló Nemzeti Oktatási Minisztérium számára kifejlesztett Gökka, Bayat és Türkçapar (1995) kifejlesztett, a Minisztérium Minisztérium Családkutató Intézetének 1998. évi 1998. évi tanulmányában a család és a társadalomban végzett 1998. évi tanulmányában.

Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.
Beck szorongáskészlet
Időkeret: Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.

Beck szorongásos leltár (BAI):

A Beck és munkatársai által 1988-ban kifejlesztett Beck szorongás-leltár (BAI) 21 elemből áll, és egy Likert-típusú (0-3) önjelentési formátumot követ (Beck, Brown, Epstein és Steer, 1988).

Az értékeléseket az 1. napon és 8 hét után végezzük.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 27.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel