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El efecto de los ejercicios progresivos de relajación muscular en el síndrome premenstrual, la ansiedad y la tendencia a la violencia en mujeres jóvenes

27 de marzo de 2025 actualizado por: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
Los resultados de este estudio proporcionarán evidencia sobre la efectividad de los ejercicios de relajación muscular progresiva (PMRE) como un método complementario para mejorar el síndrome premenstrual (PMS), un importante problema de salud de las mujeres. Además, contribuirá a la literatura arrojando luz sobre la irritabilidad y la ansiedad, que son efectos secundarios comunes del PMS.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

84

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes que estudian en la Universidad Estambul Aydın, Facultad de Ciencias de la Salud, las que obtienen 111 o más en la Escala de Síndrome Premenstrual (PMSS), las estudiantes de 18 a 24 años se incluirán en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Los oradores no turcos, las personas que no pueden comunicarse normalmente, los estudiantes que no pueden cumplir con el programa de ejercicios serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de ejercicios

Ejercicios de relajación (ejercicios de relajación muscular progresiva):

Los ejercicios progresivos de relajación muscular, una de las técnicas de relajación, se utilizarán en este estudio. Los participantes recibirán instrucciones de sentarse en una posición cómoda en una silla durante los ejercicios. Se proporcionarán instrucciones claras y precisas para garantizar la ejecución adecuada. El programa de ejercicios se llevará a cabo durante 8 semanas, 3 días a la semana, durante 30 minutos, bajo la supervisión de un fisioterapeuta experto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de síndrome premenstrual
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán en el día 1 y después de 8 semanas.

Escala de síndrome premenstrual (PMSS):

Desarrollado por Gençdogan en 2006, esta escala consta de 44 ítems en un formato Likert de cinco puntos, con opciones de respuesta obtenidas de 1 a 5.

Las evaluaciones se realizarán en el día 1 y después de 8 semanas.
Escala de tendencia a la violencia
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán en el día 1 y después de 8 semanas.

Escala de tendencia de violencia (VTS):

Desarrollado por Göka, Bayat y Türkçapar (1995) para el Ministerio de Educación Nacional para evaluar las tendencias de violencia en estudiantes de secundaria, la escala fue luego rediseñada y validada en el estudio de la Institución de Investigación Familiar del Ministerio de Prime Ministerio de 1998 sobre violencia en la familia y la sociedad.

Las evaluaciones se realizarán en el día 1 y después de 8 semanas.
Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán en el día 1 y después de 8 semanas.

Inventario de ansiedad por Beck (BAI):

Desarrollado por Beck y sus colegas en 1988, el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) consta de 21 ítems y sigue un formato de autoinforme de tipo Likert (0-3) (Beck, Brown, Epstein y Steer, 1988).

Las evaluaciones se realizarán en el día 1 y después de 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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